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用膜乳化法合成單分散性高分子微粒子

來源:陜西先行者生物科技有限公司   2020年08月02日 11:02  

  摘要以丙烯酸酯類為聚合性單體(分散相),以含有表面活性劑的去離子水為連續(xù)相(分散介質(zhì)),,通過SPG膜乳化裝置,先制成膜乳化液,,經(jīng)懸浮聚合制成了大粒徑的單分散性聚合物微粒子。實(shí)驗(yàn)選擇了孔徑為1.35um,、5.25um,、9.5um三種規(guī)格的SPG膜,制得的球型微粒子的平均粒徑分別為11.43um,、28.59um45.92um,,單分散性均≤11.93%。對合成過程中影響微粒子性能的主要因素也進(jìn)行了分析和探討,。

關(guān)鍵詞:SPG膜乳化,;單分散性微粒子;懸浮聚合

    高分子微粒子的合成中,,如何賦予微粒子更加特殊的機(jī)能,,以滿足不同的需要是今后發(fā)展的一個(gè)主要方向。其中,,單分散性微粒子的開發(fā),,就是一個(gè)重要的課題,。通常合成2um以下的單分散性聚合物微粒子時(shí),,可采用無皂乳液聚合法一次就能合成出來。而合成粒徑在數(shù)十甚至上百微米的單分散性微粒子時(shí),,一般是通過種子膨潤的核-殼聚合法,,工藝很煩瑣,需要多次重復(fù)膨潤與聚合這一操作過程,,收率也低,。采用SPG膜乳化法,可以一次合成粒徑在100um以內(nèi)的單分散性很好的聚合物微粒子,,而且工藝操作簡單,,產(chǎn)品收率很高,可以說是一種合成單分散性高分子微粒子的有效手段,。

    本文采用此方法對丙烯酸酯類單體的聚合進(jìn)行了研究,,并對單分散性微粒子合成過程的主要影響因素進(jìn)行了分析和探索,制得了單分散性很好的聚合物微粒子,。

1 SPG膜乳化法的原理

    SPG膜是日本宮崎縣某研究單位開發(fā)生產(chǎn)的,。其合成方法是利用南九州的火山灰經(jīng)過燒結(jié)首先制成具有微小相分離的玻璃質(zhì),,其化學(xué)組成為CaO2-Al2O3-B2O3-SiO2,然后用酸處理,,除去可溶性的CaOB2O3,,后形成以Al2O3-SiO2為骨架的具有均勻微孔構(gòu)造的材料,加工成一定的厚度和形狀,,即稱為SPG膜,。通過制備條件的改變,可以獲得不同孔徑的SPG膜,。

    *,,將兩種不相溶的液體在適量表面活性成分的存在下,通過攪拌混合可以制成乳化液,,但乳化液滴是多分散性的,,直徑可以相差數(shù)倍甚至數(shù)十倍。利用SPG膜使疏水性單體在N2壓力的作用下通過膜的微孔形成微小的液滴分散于水相中時(shí),,因膜的微孔尺寸比較均勻,,制成的乳化液的液滴也比較均勻,只要調(diào)整好水相的組成,,能保持液滴的穩(wěn)定,,就能制得單分散性很好的乳化液滴,聚合后則得到相應(yīng)的聚合物微粒子,。使用不同微孔尺寸的SPG膜可以合成出不同大小的單分散性聚合物微粒,。

 2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 實(shí)驗(yàn)用藥品

    丙烯酸酯類聚合性單體:22-EHAMMA,,BA,;交聯(lián)性單體:一縮二乙二醇雙丙烯酸酯(EGDMA);引發(fā)劑:過氧化苯甲酰(BPO),;穩(wěn)定劑:聚乙烯醇(PVA),、十二烷基硫酸鈉(SLS)

2.2 實(shí)驗(yàn)方法

2.2.1 制備膜乳化液:將單體存放罐內(nèi)的單體,,在N2壓力作用下通過膜的細(xì)孔呈滴狀擠出(N2壓力應(yīng)適中,,太大不能形成液滴,太小則擠不出),,通過磁力攪拌保持乳化液的穩(wěn)定即可,。

2.2.2 聚合:將經(jīng)上述操作調(diào)制好的乳化液直接倒入反應(yīng)瓶,邊攪拌邊通N2置換溶解的氧氣,,并升溫到60℃,,聚合12h以上,即可制得單分散性很好的聚合物微粒子。

2.3 分析手段

    (1)利用Olinpas光學(xué)工業(yè)(標(biāo))BHC-313光學(xué)顯微鏡可以直接觀察乳化液的液滴大小和分布情況,,并通過對拍攝的照片的分析,,可以計(jì)算出乳化液滴的尺寸和單分散性等。

    (2)將聚合后所得的微粒子制成試樣,,用日本產(chǎn)JSM-5310型電子顯微鏡(SEM)進(jìn)行觀察,,可以清晰地看到粒子表面的狀態(tài),有無小粒子的形成和凝集等,,還可以計(jì)算出粒子的尺寸,、單分散性等。

3 結(jié)果與討論

3.1 聚合性單體對膜乳化過程的影響

    丙烯酸酯類單體,,根據(jù)其酯基鏈的長短,、結(jié)構(gòu)等,其極性有很大的差別,,如本實(shí)驗(yàn)采用的三種主要單體中MMA的親水性遠(yuǎn)大于BA22-EHA,。單體的極性不同,對親水性的膜表面的浸潤角度也不相同,,使得聚合性單體在通過SPG膜微孔時(shí)受到的阻力發(fā)生變化,,因而,形成的液滴大小和分布都會有一定的差異,。Fig.1Fig.2是分別利用親水性不同的兩組單體,,用同一SPG(5.25um)制成的乳化液。Fig.1中乳化液滴的均勻性明顯好于Fig.2,,說明疏水性單體更易于制得單分散性良好的乳化液,。對于親水性的單體,為了提高乳化液滴的單分散性,,可以按下述方法處理:即首先用SPG膜對疏水性單體進(jìn)行膜乳化,,制得單分散性良好的膜乳化液,再將親水性單體用高速乳化機(jī)乳化后,,加入制成的膜乳化液中攪拌,,經(jīng)過一定時(shí)間的膨潤就會得到 單分散性很好的乳化液,。Fig.3就是按此方法制得的膜乳化液,,單分散性已明顯好于Fig.2

3.2 連續(xù)相的構(gòu)成

    如何使通過SPG膜擠出的液滴具備足夠的安定性,,以保持其在膜乳化過程乃至整個(gè)聚合過程中都能穩(wěn)定地存在,,不發(fā)生液滴的合一、再分散,、以及進(jìn)一步乳化等不良現(xiàn)象,,是必須*解決好的問題,否則就不可能得到單分散性好的聚合物微粒。簡單有效的方法就是在水相中加入表面活性劑,,使通過SPG膜形成的單體液滴一進(jìn)入水相就立刻被表面活性劑吸附和包裹而穩(wěn)定下來,。理論上各表面活性劑均有一定的穩(wěn)定效果,較好的體系必須經(jīng)過大量的實(shí)驗(yàn)來確證,。從常用的表面活性物質(zhì)入手,,首先確定了陰離子(SLS)2非離子(PVA)混合乳化體系,并對其用量范圍進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),。乳化劑的用量過少,,體系不穩(wěn)定,膜乳化及聚合過程會產(chǎn)生液滴的合一,,形成粗大粒子凝聚物:反之,,用量過多則會產(chǎn)生液滴再分散現(xiàn)象,聚合后會形成新的小粒子,。本實(shí)驗(yàn)后確定的連續(xù)相構(gòu)成為:H2O/SLS/PVA/Na2SO4=98.7/0.14/1.13/0.03(質(zhì)量百分比),。以22-EHA為單體(分散相),通過5.25umSPG膜在上述連續(xù)相中分散成乳化液,,經(jīng)懸浮聚合后得到的單分散性微粒子的SEM照片如Fig.4所示,。

3.3 關(guān)于新乳化粒子的形成問題

    聚合過程中容易形成新的乳化粒子,這是用SPG膜乳化法合成單分散性微粒時(shí)經(jīng)常遇到的問題,。新的乳化粒子的形成途徑有多種,,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),重要的途徑主要有以下三條:

    (1)受水相中的雜質(zhì)及溶解到水相中的部分可溶性引發(fā)劑分解碎片的作用,,在過量表面活性劑所形成的膠束中會發(fā)生乳液聚合,,同時(shí),親水性單體在水相中也會產(chǎn)生游離基聚合,。解決此問題的方法是加入水相阻聚劑,。我們選擇對苯二醌(HQ)作為水相阻聚劑,捕捉水相中的游離基,,阻止在水相中發(fā)生的乳化聚合過程,,收到了明顯效果,對大部分單體和引發(fā)劑體系,,加入HQ后不會過分地影響單體液滴內(nèi)的聚合過程,,適當(dāng)調(diào)整好HQ的加入量以及引發(fā)劑的用量,可以制得*沒有乳化粒子生成的單分散性聚合物微粒,。

    (2)乳化劑過量是形成新的乳化粒子的另一條重要途徑,。過多乳化劑的存在不僅會形成大量表面活性劑膠束,還會在攪拌的作用下對單體液滴產(chǎn)生再分散作用,,形成更細(xì)小的由表面活性劑包裹穩(wěn)定的單體液滴,,而且,當(dāng)聚合反應(yīng)發(fā)生在單體液滴內(nèi)部時(shí),阻聚劑HQ的作用就很弱了,。因此,,必須控制好乳化劑的用量。

    (3)溫度對新粒子的形成,,也會產(chǎn)生一定的影響,。一方面,溫度的高低和波動對單體液滴的安定性會帶來較大的影響,,從而影響到新粒子的產(chǎn)生:另一方面,,溫度對引發(fā)劑碎片向水相中的溶解速度也會產(chǎn)生影響。因此,,實(shí)際操作中通常先在相對較低些的溫度下聚合一定時(shí)間后,,再逐漸升高溫度,這對避免新粒子的形成會有一定的幫助,。

3.4 SFG膜孔徑與乳化液滴及聚合粒子的關(guān)系

    對以22-EHA為主體的丙烯酸酯類單體,,在保持連續(xù)相(水相)和單體相的組成不變,而僅改變SPG膜尺寸的條件下,,所制得的乳化液滴尺寸,、分布狀態(tài)以及聚合后所形成的微粒子的尺寸,、分布狀態(tài)和產(chǎn)品收率等性能指標(biāo)進(jìn)行了檢測分析,,并與非SPG膜乳化法制得的微粒子進(jìn)行對比,其結(jié)果如Tab.1所示,。

    由上述測試結(jié)果也可以看出,,隨著膜尺寸的增大,,所制得的乳化液滴及終的聚合物粒子的尺寸也相應(yīng)增大。使用不同尺寸的SPG膜,,均能夠一次制得單分散性很強(qiáng)的聚合物粒子,,這是采用非SPG膜乳化法所無法實(shí)現(xiàn)的。產(chǎn)品的收率均在94%以上,,說明體系狀態(tài)穩(wěn)定,,聚合反應(yīng)*,很有實(shí)用價(jià)值,。

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