IFN-α ELISA試劑盒產品文獻 

重組人干擾素α-2b對流行性腮腺炎患兒血清TNF-α,、CRP及WBC水平的影響

摘    要：

目的 ：探討重組人干擾素α-2b對流行性腮腺炎患兒血清腫瘤壞死因子(TNF-α)、C-反應蛋白(CRP),、白細胞(WBC)的影響。方法 ：選取我院收治的98例流行性腮腺炎患兒,，隨機分為對照組和觀察組各49例,。對照組行利巴韋林治療，在此基礎上，觀察組加用重組人干擾素α-2b治療,，對比兩組臨床療效,、血清TNF-α、CRP及WBC水平,。結果：治療后,，觀察組總有效率高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05),；治療后,，兩組TNF-α、CRP水平較對照組低,，WBC水平較對照組高,，差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。結論 ：重組人干擾素α-2b對流行性腮腺炎患兒治療*,，可改善血清TNF-α,、CRP、WBC水平,。

1.1 一般資料

選取我院2017年3月至2019年3月兒科收治的流行性腮腺炎患兒98例,，隨機分為對照組和觀察組各49例。對照組男26例,，女23例,；年齡3～12歲，平均（7.48±1.63）歲,；病程1～7 d,，平均（4.14±0.87)d。觀察組男28例,，女21例,；年齡2～14歲，平均（7.53±1.69）歲,；病程1～8 d,，平均（4.31±1.02)d。兩組患兒一般資料對比,，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）,，具有可對比性。該項試驗經我院醫(yī)學倫理委員會審核,、批準,。

1.2 入選標準

納入標準：(1)符合流行性腮腺炎診斷標準[4]，經實驗室檢查確診,；(2)伴有發(fā)熱,、腮腺腫痛特征,；(3)腦脊液檢查符合無菌性腦膜炎改變；(4)入選患兒家屬均簽署知情同意書,。排除標準：(1)合并心,、肝、腎功能障礙者,；(2)伴有其他并發(fā)癥發(fā)生者,；(3)對本研究藥物有禁忌證者。

1.3 方法

兩組患兒入院后均進行口腔護理,，飲食以流質,、半流質為主。對照組采用利巴韋林治療,，首先建立靜脈通道,，利巴韋林注射液（西安風華藥業(yè)有限公司，國藥準字H19999596)15 mg/kg+0.9%氯化鈉溶液（廣東大冢制藥有限公司,，國藥準字H44020191)250 ml,，靜脈滴注，2次/d,。期間密切監(jiān)測患者體溫,，觀察是否有并發(fā)癥發(fā)生。在此基礎上,，觀察組患者采用重組人干擾素α-2b注射液（上海華新生物高技術有限公司,，國藥準字S20030012）肌肉注射，使用劑量：2～7歲為100萬單位/次,，8～14歲：200萬單位/次,，均1次/d。兩組均連續(xù)治療3 d,。

1.4 評價指標

連續(xù)治療3 d后,，對比兩組患兒臨床療效和血清TNF-α、CRP及WBC水平,。

1）療效標準顯效：治療3 d內體溫恢復正常,，疼痛感、惡心,、嘔吐等癥狀*消失,，腮腺與頜下腺腫大明顯消退，未發(fā)生并發(fā)癥,；有效：治療3 d后體溫恢復正常,，疼痛感、惡心,、嘔吐等癥狀有所好轉,，腮腺與頜下腺腫大存在不同程度的消退,；無效：無上述情況甚至加重，有并發(fā)癥發(fā)生,。總有效率為顯效率和有效率之和,。

2)TNF-α,、CRP水平等測定于治療前及治療3 d后清晨采集患兒空腹靜脈血5 ml，離心（3 500 r/min,，轉子半徑3 cm）取血清,，采用上海仁捷生物96T-ELISA試劑盒檢測TNF-α水平，采用貝克曼庫爾特IMMAGE800特定蛋白分析儀檢測CRP水平,，采用貝克曼庫爾特DxH 800血細胞分析儀檢測WBC水平,。

3）不良反應記錄兩組治療期間肌肉酸痛、發(fā)燒,、惡心嘔吐等不良反應發(fā)生情況,。

1.5 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 18.0軟件進行數據處理，以±s表示計量資料,，組間用非獨立樣本t檢驗,，組內用配對樣本t檢驗；計數資料用百分比表示,，采用χ2檢驗,，P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

使用ELISA試劑盒指標及貨號：

人α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒      產品編號：RJ11648