通過鎖定一個小的靶標,,禽流感病毒將會失效
來自法國和中國的兩個獨立的研究小組探明了H5N1禽流感病毒上的一個非常重要區(qū)域的原子結(jié)構(gòu),,這項研究將有望為研制抗病毒藥物提供一種新的路徑,。
這兩項研究都發(fā)表在了同一期的Nature雜志上,。這兩篇文章描述了RNA聚合酶中一個名為PA的子結(jié)構(gòu),,在H5N1病毒向正常細胞的復制過程中,,這個子結(jié)構(gòu)將起到非常關鍵的作用,。
通過X射線晶體衍射,,科學家們測定了PA部分的原子結(jié)構(gòu)——這將為研制新藥提供一個靶點:找到可以抑制PA部分活性的抑制劑將有效地阻止病毒的復制過程,。
來自歐洲分子生物學實驗室的 法國研究小組的Stephen Cusack教授告訴SciDev.Net,測定PA的結(jié)構(gòu)將有效地幫助尋找和改進抑制劑,。
中國研究小組的科學家饒子和在文章中寫道,,PA部分在與禽流感病毒接近反應的過程中保持不變。因此,,對于不斷發(fā)生變異的病毒,,通過這種方式研制的藥物將比現(xiàn)行的oseltamivir等藥物更加有效。
來自哈佛大學醫(yī)學院的研究員潘冬立博士說,,在這項研究之前,,由于H5N1病毒的快速變異,我們很難找到一個很有效的病毒抑制劑,。
“在此之前,,我們并不清楚聚合酶的哪一部分復制催化病毒的復制過程,,更不用說確切的反應部位了。”他補充說,。
來自香港的科學家已發(fā)現(xiàn)一種傳統(tǒng)中藥“玉竹”具有抑制H5N1病毒的功能(見科學家說,,抗H5N1禽流感大米可以保護禽類),這說明具有抑制功能的分子結(jié)構(gòu)有可能在自然界中天然地存在,。
不過這項研究不意味著新藥即將誕生,。在新藥進入市場之前,毒理實驗,、動物實驗和臨床實驗可能會耗費數(shù)年時間,。
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