上海拜力生物科技中心,，為您精心研發(fā)、細胞株產品,。我們就是要做一件事,，服務好廣大的科研大眾,。
產品名稱:雞甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA,。

類別 :ELISA
貨期 :7-10天
雞甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA。注意事項：
收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,，儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本,，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融,。標本2-8℃可保存48小時,，-20℃可保存1個月,。-70度可保存6個月,。部分標本需添加抑肽酶,。
1.  試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑,。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,，避免交叉污染,。
2.   加樣：加樣或加試劑時,，請注意在吸取標本 / 標準品,，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,，將會導致不同的 “預孵育"時間,，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內,，如標本數量多,，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā),，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā),；洗板后應盡快進行下步操作,，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,，同時要消除板底殘留的液體和手指印,，避免影響后的讀數。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。標準品、檢測溶液A工作液,、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆,。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,，一次不要小于10μl),，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品,、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液,。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘),，如顏色較深,，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應，避免反應過強從而影響光密度讀數,。
7.  底物：底物請避光保存,，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定,，以保證檢測結果的準確性,。
    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定,，計算時請后乘以稀釋倍數,。
洗板方法
1.  手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘,，根據需要,，重復此過程數次。
2.  自動洗板：如果有自動,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。
液體類標本：
標本必須為液體，不含沉淀,。包括,、,、尿液、胸腹水,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等,。1ml的全血可得到0.5ml的或,。每個標本量收集體積＝100ul×檢測種類。
◇      ：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。收集上清。如有沉淀形成,，應再次離心,。
◇      ：
應根據的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,，加入10％(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,。如有沉淀形成,，應再次離心。
◇      尿液,、胸腹水,、腦脊液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。如有沉淀形成，應再次離心,。
◇      細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,，細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份,。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。
◇      組織標本：
切割標本后,，稱取重量。加入一定量的PBS,，緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶),。用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清置于-20度或- 70度保存,，如有必要，可以將樣品濃縮干燥,。分裝后一份待檢測,，其余冷凍備用。
寄標本時需注明以下情況：
1,、標本編號,；2、所測項目,；3,、是否做復孔,；4,、實驗后標本是否寄回

雞甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA 安全性
1）避免直接接觸終止液和底物A、B,。一旦接觸到這些液體,，請盡快用水沖洗。
2）實驗中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品,。
3）不要用嘴吸取里的任何成份。

雞甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA 操作注意事項
1）試劑應按標簽說明書儲存,，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存,。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質,。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質前使用,。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。

雞甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA 樣品收集,、處理及保存方法
1）-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內的試管,。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將和紅細胞迅速小心地分離。
2）-----EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用,，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果中大量顆粒，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

雞甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA 試劑的準備
1）標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備,，不能儲存,。稀釋前將標準品振蕩混勻,。
2）洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

雞甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA 操作步驟
1）使用前,，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡,，產生加樣上的誤差,。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔,。每個樣品根據自己的數量來定,，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內,。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的,。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時,。
4）甩去孔內液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復此操作3次,。如果用洗滌,，洗滌次數增加一次,。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘,。
6）甩去孔內液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復此操作3次,。如果用洗滌,，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A,、B各50ul,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘。避免光照,。
8）取出酶標板,，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果,。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值,。
一些好評
辦事效率蠻高，幾天,，就幫我搞定了這個,，謝謝！盒子蠻不錯,，包含所需試劑,，并提供了中英文雙版說明書及增值稅，很,，銷售人員的態(tài)度也謙和,。靈敏度不錯，重復性也行,，在我做的這些實驗中,，與國內同行的盒子相比來說，性價比挺高的,，尤其是價格占有不錯的優(yōu)勢,，贊一個！操作挺方便的,，也簡單,，當然，這也多虧了公司的技術人員詳細的實驗指導,，很好,，謝謝，實驗也相當成功,。實驗出來的標準曲線很不錯（很優(yōu)美）,，而且價格相對合理，技術指導很到位......我購買了兩盒,，批次新,，保質期內，實驗結果做出來了,，貨到的挺快,，那么遠，幾天就到了,，加上我做實驗,，一共五天就搞定了,。經朋友介紹，購買了此公司的ELISA,，用過,，還不錯，實驗效果很好,，基本達到實驗參數要求,，如果，下次還做實驗的話,，我還買這家的,，朋友這幾年都在用這家的（長期訂貨）。
雞甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA 局限
6號標準品以上的結果為非線性的,，根據此標準曲線無法得到的結果,。
雞甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA 性能
1. 靈敏度：小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990,。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內,、板間變異系數均小于10%,。

雞甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA  結果判斷與分析
1、儀器值：于波長450nm的上讀取各孔的OD值
2,、以吸光度OD值為縱坐標（Y）,，相應的待測物質標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線,，樣品的待測物質含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度,。

wyn8024