細胞是生物結(jié)構(gòu)與功能的基本單位，形態(tài)類型千差萬別。通過細胞基因組學(xué)，可以描述細胞特性及功能，本文所介紹的單細胞（single-cell）高通量液滴測序（Drop-seq）技術(shù),，是一種快速分析成千上萬個單細胞的方法，通過將每個細胞包裹在納升級微滴中,，進行RNA雜交并生成mRNA轉(zhuǎn)錄物,，制作細胞基因表達譜，進一步可分析mRNA轉(zhuǎn)錄物的起源細胞,。

原理簡述

Drop-Seq基于液滴微流控技術(shù),，首先，將細胞懸浮液與帶有分子條形碼的微珠懸浮液泵至微流控芯片,，匯聚并形成層流,，之后再與油相匯聚，形成單分散的微滴,，將每個細胞與一個微珠一同包裹于同一微滴中,，隨后完成RNA雜交并裂解微滴，釋放mRNA雜交物,，完成逆轉(zhuǎn)錄,，后，以PCR方式完成核酸擴增,，并進行測序分析,。

測序過程

1.準(zhǔn)備材料：從組織中分離細胞，制備細胞懸浮液,；制備帶有分子條形碼的微珠懸浮液,。

2.制備微滴：將細胞懸浮液與微珠懸浮液泵至芯片，再與油相匯聚形成單分散的微滴,，將每個細胞與一個微珠一同包裹于同一微滴中,。

3.RNA雜交：裂解微滴中的細胞,，細胞釋放mRNA，與微珠上的分子條形碼雜交,。

4.逆轉(zhuǎn)錄：裂解微滴，釋放mRNA雜交物,，開始逆轉(zhuǎn)錄,，以形成mRNA逆轉(zhuǎn)錄物（STAMPS）。

5. PCR擴增：在核酸外切酶的作用下,，將每條mRNA逆轉(zhuǎn)錄物“切下”,，并以PCR方式進行核酸擴增，以放大基因信息,。

6.測序分析：使用各種生物信息學(xué)工具進行測序分析,。

為什么用液滴微流控？

液滴微流控將微體積樣本快速分離,，可實現(xiàn)成千上萬個細胞的平行高通量分析,，通常情況下，每秒可產(chǎn)生1000個微滴,，每個微滴的體積為1nL,，因此在試劑量上來講，成本將成千倍的降低,，此外,，其實驗過程無需用到流式熒光細胞儀等儀器，操作簡單,、快捷,。

液滴測序芯片圖解

此微流控芯片是開源的

液滴測序系統(tǒng)配置

液滴測序系統(tǒng)主要組件：

1.三個Flow EZ壓力泵或一個MFCS EZ壓力泵（四通道）。

2.三個流量監(jiān)測傳感器,。

3.一個數(shù)字高速顯微鏡,。

4.液滴測序微流控芯片。

Drop-Seq,，其應(yīng)用遠不止對細胞形態(tài)類型的識別,。目前，基因組遺傳學(xué)研究正在研究識別許多導(dǎo)致疾病風(fēng)險的基因,，但生物學(xué)缺乏類似液滴測序的高通量基因識別方法,，此外，將液滴測序與突變,、病原體刺激等微擾動相結(jié)合,，可以對多種細胞進行一個信息豐富的、多維度的解讀,，揭示微擾動對細胞的影響,。

參考文獻：

[1]. Macosko E , Basu A , Satija R , et al. Highly Parallel Genome-wide Expression Profiling of Individual Cells Using Nanoliter Droplets[J]. Cell, 2015, 161(5):1202-1214.