趨化因子CCL19對小鼠 認知及情緒樣行為的影響

摘要

情緒和認知是上等神經(jīng)精神活動的重要內(nèi)容，其功能研究是腦科學研 究的重要部分,。免yi系統(tǒng)參與調(diào)節(jié)中qu神經(jīng)系統(tǒng)的思維活動,，其機制錯綜復雜，其中亦包括免yi細胞以及免yi分子如細胞因子等對中qu神經(jīng)系統(tǒng)功 能的調(diào)節(jié)作用,。并且,，神經(jīng)精神ji病與免yi系統(tǒng)炎癥密切相關，可表現(xiàn)為 臨床上常見的中qu神經(jīng)系統(tǒng)ji病與免yi系統(tǒng)的“共病”現(xiàn)象,，包括慢性炎 癥與抑郁癥“共病”,，艾滋病與癡呆癥“共病”的現(xiàn)象等。其中免yi系統(tǒng)的 細胞因子以及趨化因子是導致該“共病”現(xiàn)象的重要活性分子,，發(fā)揮對認 知功能相關ji病如阿爾茨海默病,，以及情緒障礙相關ji病如焦慮癥、抑郁 癥等ji病的重要調(diào)節(jié)作用,。

聯(lián)體結合模型（Parabiosis)通過血管吻合術將兩只小鼠腹部縫合在一 起,，使兩只小鼠共用一套血液循環(huán)系統(tǒng)。近年來,，該模型被廣泛應用于衰老領域的研究,，是研究免yi分子對中qu神經(jīng)系統(tǒng)功能影響的重要模型。2011 年斯坦福大學Tony Wyss-Coray教授課題組為研究免yi微環(huán)境對機體衰老 的影響,，采用聯(lián)體結合模型,，篩選出6個系統(tǒng)因子（Systemic factor)在這 一過程中發(fā)揮重要作用，包括 CCL2 (MCP-1),、CCLll(Eotaxin),、CCL12 (MCP-5)、CCL19 (MIP-3p),、p2M(p2 microglobulin),、觸珠蛋白（Haptoglobin)。 這六個系統(tǒng)因子中,，CCL2及CCL12對中qu神經(jīng)系統(tǒng)的功能的調(diào)節(jié)作用己 有較多報道,，CCL2水平升高與認知功能損傷程度呈正相關，CCL12與低氧 誘導的神經(jīng)炎癥關系密切,。該團隊隨后研究表明,，CCL11、p2M可抑制小鼠 海馬區(qū)的神經(jīng)發(fā)生,，導致小鼠學習記憶能力下降,；側腦室注射CCL11中和 抗體可顯著改善CCL11對小鼠海馬區(qū)神經(jīng)發(fā)生的抑制作用,，恢復小鼠空間 學習記憶能力，而敲除P2M基因亦可改善上述損傷,。

趨化因子CCL19是在聯(lián)體結合模型基礎上篩選出的6個系統(tǒng)因子之 一,。它屬于趨化因子CC家族，其受體為CCR7,。在免yi系統(tǒng)中,，CCL19 主要由中性粒細胞、巨噬細胞等分泌,，其受體主要表達在T淋ba細胞,、B 淋ba細胞、DC細胞表面,。CCL19通過與CCR7受體結合趨化T淋ba細胞,、 B淋ba細胞、DC細胞迀移至病灶區(qū)域發(fā)揮作用,。此外,，CCL19/CCR7軸亦 對T淋ba細胞的歸巢及存活發(fā)揮重要作用。近年來研究表明,，大腦的星形 膠質(zhì)細胞以及腦血管內(nèi)皮細胞皆可分泌趨化因子CCL19,，在中qu神經(jīng)系統(tǒng) 炎癥時，趨化免yi細胞進入中qu神經(jīng)系統(tǒng),，到達病灶區(qū)域,。中qu神經(jīng)系統(tǒng) 炎癥反應亦伴隨著血漿中CCL19表達水平的異常，例如多發(fā)性硬化癥,、腦 缺血性損傷、神經(jīng)炎癥ji病的患者,，其血液和腦脊液中趨化因子CCL19的 表達水平皆異常升高,。CCL19受體CCR7可表達于海馬、胼胝體區(qū)域的星 形膠質(zhì)細胞,，然而其對星形膠質(zhì)細胞功能的影響尚不清楚,。CCR7基因敲除 的小鼠表現(xiàn)為學習記憶能力的損傷，以及抑郁及焦慮樣情緒障礙,。以上研 究提示趨化因子CCL19/CCR7對中qu神經(jīng)系統(tǒng)的作用不可忽視,。情緒和認 知是*為重要的兩類腦上等神經(jīng)精神功能，但是,，目前報道趨化因子CCL19 對情緒以及認知功能的影響尚不明確,。

本課題以正常小鼠以及長期不可預期性慢性應激模型小鼠為研究對 象，研究趨化因子CCL19對小鼠認知樣行為以及情緒樣行為的影響,。并從 免yi系統(tǒng)功能和神經(jīng)系統(tǒng)功能兩個方面,，研究趨化因子CCL19對認知或情 緒樣行為影響的機制。

**部分趨化因子CCL19對正常小鼠認知及情緒樣行為的影響 1.趨化因子CCL19對正常小鼠認知樣行為的影響

選取2-3月齡C57BL/6小鼠，分別側腦室單次注射CCL19 (0.05 jig)以及隔天腹腔注射CCL19 (10pg/kg),，注射共12次歷時35天,。通過六臂

水迷宮實驗，觀察CCL19對小鼠空間學習記憶能力的影響,；通過新物體識 別實驗,，觀察CCL19對小鼠物體識別記憶能力的影響。結果表明,，趨化因子CCL19單次側腦室注射和腹腔注射12次,，均對小鼠在六臂水迷宮實驗 中的錯誤數(shù)，新物體識別實驗中物體辨識指數(shù)無顯著影響,，提示趨化因子 CCL19對小鼠的認知樣行為無顯著影響,。趨化因子CCL19對正常小鼠情緒樣行為的影響

采用上述給yao方式，通過高架0型迷宮實驗和糖水消耗實驗,，觀察趨 化因子CCL19對小鼠焦慮及抑郁樣情緒的影響,。結果表明，趨化因子CCL19 顯著增加了小鼠的糖水消耗率,，減少了小鼠在高架0型迷宮中開放臂的停 留時間,。以上實驗結果提示，趨化因子CCL19可能對小鼠的焦慮及抑郁樣 行為有明顯影響,。趨化因子CCL19,、CCL21中和抗體對小鼠焦慮及抑郁樣行為的影響

趨化因子CCL21是趨化因子CCL19的共受體因子，可以與CCR7結合 發(fā)揮對免yi細胞的趨化作用,。CCL21對焦慮及抑郁樣行為的作用亦不明確,。 因此，本部分實驗旨在進一步確認CCL19及CCL21對焦慮及抑郁樣行為的 影響,，并采用CCL19及CCL21中和抗體研究CCL19及CCL21對情緒反應 的作用,。

選用2-3月齡C57BL/6小鼠，分為五組,，分別為正常組(腹腔注射PBS),， CCL19組，CCL21組,，CCL19中和抗體組,，CCL21中和抗體組。隔天腹腔 注射CCL19,、CCL21 (均為10 |ig/kg),，注射共12次歷時35天。第30天 時,，分別側腦室注射CCL19,、CCL21 (均為0.05|ig)中和抗體及同型對照 抗體（正常組及CCL19,、CCL21處理組注射同型對照抗體0.05|ig)。第36 天進行行為學實驗,。通過高架十字迷宮以及曠場實驗評價小鼠的焦慮樣行 為,，通過糖水消耗實驗以及強迫游泳實驗評價小鼠的抑郁樣行為。結果表 明,，各處理組小鼠的自主活動性均無顯著性差異,。CCL19腹腔注射顯著增 加小鼠的糖水消耗率，降低小鼠在強迫游泳實驗中的不動時間,，對小鼠在 高架十字迷宮中的開放臂停留時間以及曠場實驗的中間區(qū)域運動時間無顯 著影響,。提示CCL19對小鼠抑郁樣行為有顯著影響，對小鼠焦慮樣行為無 明顯影響,。CCL21腹腔注射顯著增加小鼠糖水消耗率,，對小鼠在強迫游泳 實驗中的不動時間、曠場實驗的中間區(qū)域運動時間及高架十字迷宮的開放 臂停留時間無顯著影響,。提示CCL21對小鼠焦慮及抑郁樣行為均無明顯影 響,。

側腦室注射趨化因子CCL19以及CCL21中和抗體后觀察小鼠的抑郁和 焦慮樣行為，結果表明小鼠在上述各行為學實驗中的表現(xiàn)與同型對照抗體注射組小鼠表現(xiàn)無顯著差異,，提示側腦室注射CCL19,、CCL21中和抗體對 CCL19及CCL21的情緒相關作用無顯著影響。

第二部分趨化因子CCL19對長期不可預期性慢性應激小鼠抑郁及焦慮樣 行為的影響

在確定CCL19對正常小鼠的抑郁樣行為有顯著影響的基礎上,，采用長 期不可預期性慢性應激（CUMS)模型,，評價趨化因子CCL19對CUMS模型小鼠焦慮樣及抑郁樣行為的影響。實驗分五組,，分別為正常組（腹腔注 射PBS),，CUMS模型組（腹腔注射PBS)，陽**氟西汀給藥組（10mg/kg),， CCL19 組（10|ig/kg),，CCL19 與氟西汀合用組（10|ig/kg+10mg/kg)。隔天 腹腔注射CCL19,注射共12次歷時35天,。第25天至第35天,，每天腹腔 注射氟西汀,，給藥共10次,。造模持續(xù)35天，于第36天進行行為學實驗,。

釆用自主活動實驗評價趨化因子CCL19對CUMS模型小鼠的自主活動 性的影響,。結果表明，CUMS造模顯著降低小鼠體重,，氟西汀及趨化因子CCL19腹腔注射可以在造模后期（第22天至第24天）緩解小鼠體重的下 降,。各處理組小鼠的自主活動性均無顯著性差異,。