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固相萃取是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑，保留其中被測(cè)物質(zhì),，再選用適當(dāng)強(qiáng)度溶劑沖去雜質(zhì)，然后用少量溶劑迅速洗脫被測(cè)物質(zhì),，從而達(dá)到快速分離凈化與濃縮的目的,。也可選擇性吸附干擾雜質(zhì),，而讓被測(cè)物質(zhì)流出;或同時(shí)吸附雜質(zhì)和被測(cè)物質(zhì)，再使用合適的溶劑選擇性洗脫被測(cè)物質(zhì),。采用選擇性吸附,、選擇性洗脫的方式對(duì)樣品進(jìn)行富集、分離,、凈化,，是一種包括液相和固相物理萃取過程;也可以將其近似地看作一種簡(jiǎn)單的色譜過程。較常用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑,，保留其中被測(cè)物質(zhì)，再選用適當(dāng)強(qiáng)度溶劑沖去雜質(zhì),，然后用少量溶劑迅速洗脫被測(cè)物質(zhì),，從而達(dá)到快速分離凈化與濃縮的目的。固相萃取柱也可選擇性吸附干擾雜質(zhì),，而讓被測(cè)物質(zhì)流出,；或同時(shí)吸附雜質(zhì)和被測(cè)物質(zhì)，再使用合適的溶劑選擇性洗脫被測(cè)物質(zhì),。
隨著科技的發(fā)展和樣品數(shù)量的增多,，越來越多的分析實(shí)驗(yàn)室開始使用自動(dòng)固相萃取儀，特別是多通道固相萃取儀對(duì)批量樣品進(jìn)行處理,。在選擇固相萃取柱時(shí),，必須考慮柱容量。由于我們面對(duì)的樣品基質(zhì)通常都較為復(fù)雜,，例如食品,、生物樣品等等。在固相萃取中,，固相萃取吸附劑對(duì)目標(biāo)化合物吸附的同時(shí),，也會(huì)吸附同類性質(zhì)的雜質(zhì)。因此,，在考慮柱容量是應(yīng)該是目標(biāo)化合物加上可被吸附的雜質(zhì)總量不能超過柱容量,。否則在載樣的過程中就可能有部分目標(biāo)化合物不能被吸附，造成回收率偏低,。簡(jiǎn)單的固相萃取可以通過手工方式完成,，即在固相萃取柱上端連接一個(gè)注射器，通過對(duì)注射器的擠壓將萃取柱內(nèi)的液體排擠出萃取柱,。另外,，也可以使用正壓或負(fù)壓固相萃取裝置對(duì)批量樣品進(jìn)行固相萃取操作。
如果在樣品加入之前,，萃取柱中的填料干了,，重復(fù)預(yù)處理過程,。在重新引入有機(jī)溶劑之前，固相萃取柱用水沖洗柱中緩沖溶液的鹽,。正相類型固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì),，通常用樣品所在的有機(jī)溶劑來預(yù)處理。離子交換填料將用于非極性有機(jī)溶劑中的樣品,，其用3-5ml的去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來預(yù)處理,。樣品溶劑的強(qiáng)度相對(duì)該吸附劑應(yīng)該是較弱的，弱溶劑會(huì)增強(qiáng)目標(biāo)化合物在吸附劑上的保留(吸附),。溶劑強(qiáng)度在正﹑反固相萃取中的順序是不同的,。如果樣品溶劑的強(qiáng)度太強(qiáng)，目標(biāo)化合物將得不到保留(吸附)或保留很弱,。鑒于固相萃取實(shí)質(zhì)上是一種液相色譜的分離,，故原則上講，可作為液相色譜柱填料的材料都可用于固相萃取,。但是,，由于液相色譜的柱壓可以較高，要求柱效較高,，故其填料的粒度要求較嚴(yán)格,，過去常用10μm粒徑填料，現(xiàn)在柱多用5μ的m填料,。
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