檢測樣品氮含量,，如果你選擇的是凱氏定氮儀,，那么*步是消解樣品，第二步是蒸餾收集氮氣的過程,，第三步是滴定計算氮含量結(jié)果,。不管凱氏定氮儀經(jīng)歷發(fā)展到什么階段，只要是凱氏法,，都必須經(jīng)過前面提到的三個步驟,。影響回收率的原因必然跟這三步有密切的關(guān)系。終結(jié)原因如下：

　　1.消解過程中,，消解溫度過低或者時間不足,，樣品未*消解。

　　2.鹽酸或則硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液放置時間過長,，造成溶度不準(zhǔn),。（zui長不超過1個月必須進行重新配置）

　　3.定氮儀蒸餾裝置冷凝管或防濺管有破損，產(chǎn)生的氨氣泄漏,。

　　4.收集液太少,，未能沒過接收管出口。

　　5.氫氧化鈉溶液用量過少,，造成樣品液中的酸性無法進行*中和,。（凱氏定氮儀實驗要求氫氧化鈉用量必須過量添加）

　　6.鹽酸或則硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度太高，少一滴不到中性,，多一滴則過頭,。（手動滴定時容易出現(xiàn)回收率偏低）

　　7.收集氨氣的收集液溫度超過37度時，氨氣容易被逃逸。

在做樣品檢測試驗時,，請嚴格按照凱氏定氮儀操作規(guī)程,，包括消解時的溫度設(shè)置，催化劑的配比規(guī)則,，消解時間等等,，其次不管是手動滴定的半自動定氮儀，還是自動滴定打印計算數(shù)據(jù)的凱氏定氮儀,，蒸餾時堿液必須過量,，*反應(yīng)完成，實時觀察蒸餾時氨氣被收集的溫度,，顏色的變化,，zui后是滴定時，標(biāo)準(zhǔn)酸濃度的配比,，滴定泵前期的校準(zhǔn),，如果是手動滴定時注意搖晃收集瓶手法等等，任何一個細節(jié)都會導(dǎo)致凱氏定氮儀回收率偏低,。