超微量核酸蛋白測定儀如何檢測蛋白A280

那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于超微量核酸蛋白測定儀如何檢測蛋白A280:

蛋白和核酸不一樣,，具有很強(qiáng)的多樣性。Protein A280功能應(yīng)用于檢測那些含有Trp,、Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白,，這些蛋白在280nm吸光度明顯,。本機(jī)方法不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，而是檢測吸光度后,，直接計算蛋白濃度,。

Protein A280顯示紫外吸收光譜，檢測280nm處的吸光度后計算濃度（mg/ml）,。和核酸檢測一樣,，Protein A280記錄顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。

Nano-600在基座模式下可以*多檢測90mg/ml的BSA而不用稀釋,。

當(dāng)檢測樣品的吸光后的光強(qiáng)小于200時（10mm光程下）,，軟件會提示用戶選擇更小的測量光程，以保證測試的準(zhǔn)確性,。熒幕如下圖顯示,。

決定液體表面張力的主要因素是溶液中水分子之間的氫鍵，通常情況下,，水中的物質(zhì),，如蛋白,、鹽離子、去污劑等都會通過破壞水分子之間的氫鍵來減小表面張力,。雖然對于大部分樣品來說,，1ul的量就足夠用于檢測了，但由于表面張力下降,，我們建議使用2ul的量以保證形成液柱,。

可選擇或取消基線校準(zhǔn)。蛋白檢測默認(rèn)的基線校準(zhǔn)波長為340nm,，用戶可根據(jù)試驗需要輸入不同的校準(zhǔn)波長,。在任何情況下，基線都自動設(shè)定為選擇波長下的吸光度,，所有波長的吸光度讀數(shù)都是減去這個值的結(jié)果,。

    注意：基線校準(zhǔn)必須在進(jìn)行樣品檢測之前設(shè)定，樣品檢測之后設(shè)定無效,。不選擇基線校準(zhǔn),，光譜值將會產(chǎn)生偏移，計算的濃度也會改變,。

⑵操作步驟：

①設(shè)定項目名稱和樣品編號與蛋白類型,；

②使用緩沖液建立空白對照：取2ul空白溶液加到下基座上，放下上基座并點擊“空白”,；

③使用干凈無塵布把基座上的空白溶液擦干凈,；

    ④取2ul樣品滴加到下基座上，放下上基座,，點擊“樣品”進(jìn)行檢測,，檢測完成后界面如圖4.10；

    注意：每次檢測的樣品都必須是剛加入的,。

    ⑤檢測完成后,，必須用干凈的無塵布擦掉上下基座上的樣品，才可以檢測下一個樣品,。

以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于超微量核酸蛋白測定儀如何檢測蛋白A280,。

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