免疫酶組織化學技術(shù)分析,，酶標直接法和間接法
Nakane（1966）將辣根過氧化物酶（HRP） 標記在抗體免疫球蛋白分子上,，創(chuàng)建了酶標記免疫組化的直接法,、間接法和橋法。
免疫酶組織化學技術(shù)分析,，PAP法
Stemberger（1969）在酶橋法的基礎(chǔ)上,，建立了非標記抗體法，先將HRP免疫兔,、羊或鼠,，制成抗HRP抗體，再與HRP結(jié)合,，制備成PAP復合物,，其敏感性要比酶標直接法、間接法高出許多倍,，其背景染色也要優(yōu)于直接法和間接法,。在此基礎(chǔ)上又出現(xiàn)了許多PAP法變型方法，如雙PAP法,、AAPAP法,、APAAP法等。
免疫酶組織化學技術(shù)分析,，ABC法
20世紀60年代初,，人們發(fā)現(xiàn)生物素（biotin）與親和素（卵白素，avidin）之間具有高度的親和性,，是自然界中具有zui強親和力的物質(zhì)之一,。到了20世紀70年代，人們又發(fā)現(xiàn)生物素可以和抗體交聯(lián),，且生物素或親和素與過氧化物酶或熒光素結(jié)合后,，并不影響它們的生物學活性。Guesdon等（1979）提出了標記生物素,、親和素以及生物素—親和素搭橋法,。在此基礎(chǔ)上，許世明（1981）建立于標記親和素,、生物素間接橋法和ABC法,。此方法已沿用了幾十年，得到普遍認可,，物美價廉,，背景干凈，但是缺點是操作比較麻煩,，靈敏度沒有目前一些新的檢測系統(tǒng)高,。法（或稱LSAB法）在ABC法基礎(chǔ)上作了許多改進，將鏈霉親和素直接偶合在一起，減少了操作步驟,，增加了靈敏度?，F(xiàn)zui大的問題是內(nèi)源性生物素的干擾，造成非特異性背景染色,，從而直接影響到對染色結(jié)果的判斷,。尤其在人體肝,、腎,、腸等組織中存在豐富的內(nèi)源性生物素，加上目前常規(guī)應用的抗原修復方法可以激活內(nèi)源性生物素,，非特異性背景染色在某些組織的免疫組化染色中已變得尤為突出,。為了克服這一缺陷，人們想出了許多種克服的方法,，例如在抗原修復后用親和素或用20％雞蛋清進行封閉,，但是效果往往不夠理想。另一種克服方法是采用由Zymed公司推出的A（非生物素檢測系統(tǒng)）,。該系統(tǒng)用FITC代替生物素與二抗結(jié)合,，三抗是結(jié)合了HRP的抗FIT抗體，而不用鏈霉親和素—HRP復合物,。由于在人體組織中到目前為止尚未發(fā)現(xiàn)有內(nèi)源性的能與FITC結(jié)合的物質(zhì),，從而避免了因非特異性結(jié)合而產(chǎn)生的非特異性假陽性背景染色。
雖然A系統(tǒng)成功地克服于非特異背景染色,，而且具有與生物素—親和素檢測系統(tǒng)相同的敏感性,，但是卻沒有使檢測步驟有任何簡化。在實際工作中,，為了適應臨床病理越來越多的日常工作需求,，人們渴求一種更加簡便易行的方法，先后有多家公司推出二步法敏感的免疫組化檢測系統(tǒng)試劑,，例如EnVision試劑,、PicTureTM—plus和SuperPictureTM—plus試劑、UIP試劑和PowerVisionTM試劑,。