Morris、高架十字迷宮對(duì)后代成年后學(xué)習(xí)記憶及行為學(xué)影響的實(shí)驗(yàn)研究
本研究通過(guò)建立妊娠期不伴貧血的鐵缺乏引起的低甲狀腺素血癥大鼠模型, 來(lái)探討妊娠期鐵缺乏引起的低甲狀腺素血癥對(duì)后代仔鼠成年后空間學(xué)習(xí)記憶及 行為學(xué)的影響,。
方法
90只SD雌鼠,重約200g,,用隨機(jī)數(shù)字表法分為鐵缺乏組(ID組)和正常 對(duì)照組(CN組),。45只雄鼠,重約220g,,按雌雄2: 1合籠,。飼料根據(jù)AIN-93G 標(biāo)準(zhǔn)制作,用七水硫酸亞鐵代替檸檬酸鐵,,含鐵量分別為30ppm和70ppm,。適應(yīng) 性喂養(yǎng)一周后,分別用30ppm詞料和70ppm詞料分組喂養(yǎng)2周后合籠,,一直分組 喂養(yǎng)到產(chǎn)后1天(postnatal day 1,,PND 1),隨后兩組鼠都用正常對(duì)照組飼料 喂養(yǎng)直到麻醉處死取材,。在產(chǎn)后2天(postnatal day 2, PND 2)每窩留仔鼠 10只,。母鼠孕期每隔5天測(cè)體重,分別在妊娠當(dāng)天(gestational day 0,,GD0),、 妊娠 13 天(gestational day 13,⑶ 13),、生后 1 天(postnatal day 1,,PND1) 腹腔麻醉后處死母鼠,檢測(cè)指標(biāo):血紅蛋白,、肝鐵含量,、血清鐵蛋白濃度、血清 促甲狀腺激素(TSH),、血清三碘甲腺原氨酸(TT3),、血清總四碘甲腺原氨酸(TT4),。 觀察仔鼠睜眼時(shí)間,皮毛,,耳朵發(fā)育,,活動(dòng)性等一般生長(zhǎng)狀況,檢測(cè)指標(biāo):體重,, 血紅蛋白,、肝鐵含量、血清鐵蛋白濃度,、血清TT3,、血清TT4、血清TSH,、皮層 和海馬鐵含量,、皮層和海馬鐵反應(yīng)基因及甲狀腺激素反應(yīng)基因、長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)實(shí)驗(yàn) (Long-term potentiation,,LTP),、Morris水迷宮、高架十字迷宮,、高架零
迷宮,、三箱社交實(shí)驗(yàn)。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件,,計(jì)量資料以均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)誤(S±s)表示,。經(jīng)正 態(tài)性檢驗(yàn),數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布,,兩組數(shù)據(jù)之間的比較釆用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),,不 符合正態(tài)分布的資料采用Mann Whitney U檢驗(yàn)。^<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意 義,。
結(jié)果
1,、 一般生長(zhǎng)發(fā)育情況:兩組母鼠妊娠期未見(jiàn)脫毛、易激惹及晝夜活動(dòng)異常 等,。兩組仔鼠在體重,、睜眼時(shí)間、皮毛和耳朵的發(fā)育,、晝夜活動(dòng)性等未見(jiàn)差異,。
2、 ID組母鼠的血紅蛋白在妊娠期未發(fā)生下降,,而肝鐵含量和血清鐵蛋白濃 度在⑶0時(shí)未出現(xiàn)下降,,在⑶13時(shí)出現(xiàn)了下降并一直持續(xù)到PND1。ID組母鼠的 血清TT3,、TSH在妊娠期未出現(xiàn)下降,,而血清TT4在GD0時(shí)未出現(xiàn)下降,,在GD13 出現(xiàn)下降并一直持續(xù)到PND1。
3,、 PND1時(shí),,ID組仔鼠肝臟鐵含量下降,血紅蛋白含量和腦皮層,、海馬鐵含 量未下降,,血清TT4水平下降。PND40時(shí),,ID組仔鼠的鐵狀態(tài)指標(biāo)(血紅蛋白,、 肝鐵含量、血清鐵含量),、血清甲狀腺激素水平(TT4、TT3,、TSH)未發(fā)生下降,。
4、 PND1時(shí),,兩組仔鼠海馬和皮層中的鐵反應(yīng)基因(Dmtl)的表達(dá)無(wú)明顯不 同,,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(戶>〇. 05)。海馬和皮層中的甲狀腺激素反應(yīng)基因(Rc3,、 Reelin)的表達(dá),,ID組明顯低于CN組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(戶<0.05)
5,、 LTP實(shí)驗(yàn),,PND40時(shí),ID組的fEPSP斜率增加百分比值明顯低于CN組,, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(/><〇. 05)
6,、 Moiris水迷宮實(shí)驗(yàn),在PND41和PND42時(shí),,兩組的逃避潛伏期沒(méi)有明顯 差異,,在PND43和PND44時(shí),ID組的逃避潛伏期明顯長(zhǎng)于CN組,,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué) 意義(/><0. 05),。在空間搜索實(shí)驗(yàn)中,ID組的靶象限游泳時(shí)間和穿環(huán)數(shù)低于CN 組,,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(/><〇. 05),。
7、 高架十字迷宮實(shí)驗(yàn),,ID組和CN組的開臂進(jìn)入次數(shù),、開臂進(jìn)入次數(shù)百分 比,、進(jìn)臂總次數(shù)無(wú)明顯差異。ID組的開臂時(shí)間和開臂時(shí)間百分比明顯小于CN組,, 且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(^<〇.〇5),。
8、 高架零迷宮實(shí)驗(yàn),,ID組的開臂時(shí)間和開臂時(shí)間百分比明顯小于CN組,,
且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(^<〇.〇5)。
9,、三箱社交實(shí)驗(yàn),,在social approach實(shí)驗(yàn)階段,CN組仔鼠在chamber 1 待的時(shí)間長(zhǎng)于chamber 3,,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(戶<0. 05),。ID組仔鼠的chamber 1所待時(shí)間與在chamber 3所待時(shí)間相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在Social novelty 實(shí)驗(yàn)階段,,CN組仔鼠在chamber 3待的時(shí)間長(zhǎng)于chamber 1,,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (戶<0. 05)。ID組仔鼠的chamber 1所待時(shí)間與在chamber 3所待時(shí)間相比差 異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,。
結(jié)論
1,、 隱性缺鐵可以導(dǎo)致妊娠期母鼠出現(xiàn)低甲狀腺素血癥。
2,、 妊娠期母鼠鐵缺乏所致的低甲狀腺素血癥會(huì)損害胎兒的腦發(fā)育,。
3、 妊娠期母鼠鐵缺乏所致的低甲狀腺素血癥對(duì)胎兒造成的腦損害會(huì)在后代成年 后存在學(xué)習(xí)記憶能力下降,、焦慮行為傾向,、社交能力的減弱。
關(guān)鍵詞
鐵缺乏,;低甲狀腺素血癥,;學(xué)習(xí)記憶;行為學(xué)
高架十字實(shí)驗(yàn)裝置(上海欣軟信息科技有限公司,,中國(guó))
高架零迷宮實(shí)驗(yàn)裝置(上海欣軟信息科技有限公司,,中國(guó))
三箱社交實(shí)驗(yàn)裝置(上海欣軟信息科技有限公司,中國(guó))
討論
鐵缺乏是世界上zui常見(jiàn)的單一營(yíng)養(yǎng)素缺乏,,大約有20億人患有鐵缺乏癥 [1],,妊娠女性的鐵缺乏發(fā)病率普遍較高[2”31。大量人群研究表明妊娠期鐵缺乏會(huì)導(dǎo) 致母體的低甲狀腺素學(xué)血癥[47],大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)同樣表明伴有或不伴有貧血的鐵 缺乏都會(huì)導(dǎo)致妊娠期母體的低甲狀腺血癥[9141,。妊娠期鐵缺乏引起低甲狀腺素血 癥的原因有以下幾點(diǎn):①甲狀腺過(guò)氧化物酶(TP0)是含鐵酶,,鐵缺乏時(shí)TP0活性 下降[8],并且是在肝臟鐵含量和血清鐵蛋白含量下降之前活性就下降了[14],,從而 導(dǎo)致甲狀腺合成的激素減少,;②在生物體中,,T3而不是T4在外周組織中發(fā)揮生物 學(xué)作用,當(dāng)機(jī)體甲狀腺激素水平下降時(shí),,外周組織中Dio 2和Dio 3的表達(dá)會(huì)升高,, 使得T4向T3的轉(zhuǎn)化增多,加重了循環(huán)中T4濃度的下降[26];③妊娠時(shí)母體的hCG濃 度升高,,hCG刺激甲狀腺腺體產(chǎn)生更多的T3程度比刺激產(chǎn)生更多T4的程度更大些,, 又因?yàn)槿焉锲诩谞钕偎亟Y(jié)合球蛋白(TBG)濃度升高,而T4的分泌相對(duì)于TBG的增 高來(lái)說(shuō)是少的,,所以妊娠期FT4的濃度會(huì)有下降的傾向鐵缺乏引起妊娠期鐵 缺乏所引起低甲狀腺素血癥會(huì)損害后代的腦發(fā)育,,在生命早期會(huì)表現(xiàn)出行為的改 變[21^]。在腦發(fā)育關(guān)鍵時(shí)期,,甲狀腺激素的缺乏對(duì)腦發(fā)育的損害是不可逆的,,那 么妊娠期鐵缺乏所引起的低甲狀腺素血癥對(duì)腦發(fā)育的損害會(huì)不會(huì)在其成年后依 然有學(xué)習(xí)記憶和行為學(xué)的異常?
以往的研究往往側(cè)重于嚴(yán)重缺鐵所致的缺鐵性貧血,,但隱性缺鐵比嚴(yán)重缺鐵 更常見(jiàn),。本研究通過(guò)限制飲食鐵,建立妊娠期隱性缺鐵(缺鐵但不貧血)導(dǎo)致的 低甲狀腺素血癥大鼠模型,,來(lái)研究其后代成年后學(xué)習(xí)記憶和行為學(xué)方面是否異常。
本研究妊娠期隱性缺鐵的母鼠發(fā)生了低甲狀腺素血癥,,說(shuō)明建模成功,。PND1 時(shí),ID組仔鼠也存在隱性缺鐵并發(fā)生了低甲狀腺素血癥,,但此時(shí)ID組仔鼠的腦鐵 含量并未下降,,ID組仔鼠海馬和皮層中的鐵反應(yīng)基因(Dmtl)未明顯下降,甲狀 腺激素反應(yīng)基因(Rc3,、Reelin)表達(dá)下降明顯,。甲狀腺激素調(diào)控胎兒腦中Rc3 基因的表達(dá),Rc3與突觸可塑性和樹突棘形成的形成有關(guān)[2,、在甲減母鼠的胚胎 仔鼠海馬和皮層中Reelin基因和蛋白表達(dá)減少,,甲狀腺激素通過(guò)調(diào)控Reelin基因 的表達(dá)在一定程度上影響神經(jīng)元的遷移[29]。這說(shuō)明母鼠的妊娠期隱性缺鐵引起的 低甲狀腺素血癥在胎鼠腦鐵含量未下降時(shí)損害了胎鼠的腦發(fā)育,。
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