你會(huì)讀marker嗎,？ 
zui近在做PCR試驗(yàn),，發(fā)現(xiàn)要了解的東西太多了，很多非?；A(chǔ)的常識(shí)性的知識(shí)都很容易出問題,，zui近就出現(xiàn)電泳圖中的Marker問題，一起做試驗(yàn)的前輩教我從zui后一條開始數(shù),，zui后一條為11,，代表72bp,，前面再類推。按此方法比較一直以為自己沒跑出所需條帶,，降低條件反復(fù)跑,。

然后坐下來總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，終于我認(rèn)識(shí)到可能是Marker的閱讀問題,，并且在試驗(yàn)中我試著用不同的電泳時(shí)間看結(jié)果,，發(fā)現(xiàn)有時(shí)候條帶總共是10條，有時(shí)候是9條,。我意識(shí)到按照zui后一條條帶來定位是不準(zhǔn)確的,。并上網(wǎng)查看Marker說明，發(fā)現(xiàn)不同的Marker說明表格顯示有的總共11條,，有的總共13條,。但是在對(duì)照?qǐng)D片上可以發(fā)現(xiàn)zui后的11號(hào)或13號(hào)甚至12號(hào)條帶往往光有數(shù)據(jù)而不顯示條帶，這說明zui后1條條帶甚至倒數(shù)第二條條帶是很難顯示的,。有時(shí)它們?cè)谕粋€(gè)條帶上標(biāo)記兩個(gè)數(shù)據(jù),，這是因?yàn)槿绻娪緯r(shí)間或膠的濃度影響，有時(shí)無法分辨為兩條,。因此,，我可以確信，用Marker比較一定要從起始端開始數(shù),，而不能根據(jù)zui末一個(gè)條帶來定位,。拿到足夠的證據(jù)，同已經(jīng)做了1年多試驗(yàn),，就要發(fā)表文章的前輩討論,，但他仍然堅(jiān)持自己的看法，說是老師教他的,。終于我將這個(gè)情況跟技術(shù)員及老板討論,，zui終獲得認(rèn)同。這樣看來,，這個(gè)問題也不簡(jiǎn)單,。

另外補(bǔ)充幾條：

1、是應(yīng)該從大條帶端開始數(shù),，原因有二：

小條帶跑得快,，時(shí)間長(zhǎng)了可能會(huì)跑出膠，所以電泳時(shí)要注意好時(shí)間,；

在電泳過程中EB是向陰運(yùn)動(dòng),，所以跑到凝膠下緣的條帶染色很弱甚至不染色，也會(huì)看不到！必要時(shí)建議灌制長(zhǎng)膠,。

2,、marker中的小條帶分子量較小，跑的時(shí)間長(zhǎng)了容易彌散而導(dǎo)致看不清楚

3,、同意上面的說法,，zui近也在跑電泳,，我每次也是從zui下面數(shù)的,，上面的條帶有時(shí)候顏色很淺看不出來！

4,、另外還有一些商用Marker,，有一個(gè)條帶亮度超過其他條帶（比如為其他的兩倍），比較容易分辨,，也可以幫助定位,！