NA是除HA外的另一種病毒囊膜表面糖蛋白,，以同源四聚體形式存在，呈蘑菇狀,，也具有亞型和株的特異性,。NA在子代病毒從宿主細胞表面釋放時,，能防止病毒聚集，并促進病毒穿過覆蓋在呼吸道上皮細胞的黏液而擴散,。其機制是NA具有廢除受體的酶活性,，它能祛除宿主細胞表面唾液酸殘基，否則當新生病毒在出芽時,，會立即與唾液酸殘基（病毒受體）結(jié)合并聚集而成簇成團,，不能釋放到細胞外。

Goto等對zui早的人流感病毒分離株A／WS／33（HIND進行了研究并提出了能解釋流感病毒毒力的另一種機制。A／WS／33經(jīng)過在小鼠的腦內(nèi)接種與多次傳代獲得了毒力改變的病毒株A／WSN／33,，雖然HA不含多堿性氨基酸裂解序列,，但在細胞培養(yǎng)中不需要外源絲氨酸蛋白酶就可產(chǎn)生病變，并且在動物傳代時獲得了神經(jīng)嗜性和高致病力,。解釋A／WSN／33病毒毒力的新機理主要是病毒的NA糖蛋白能結(jié)合血清中的一種絲氨酸蛋白酶--宿主血纖維蛋白溶酶原,。Goto等認為，A／WSN／33病毒NA的C末端有一個賴氨酸殘基（1ys453）,，它能與血清中一種絲氨酸蛋白酶（即纖維蛋白酶）原連接,，高水平的該蛋白酶結(jié)合在病毒粒子附近，可直接激活了HA的裂解,。

此外,，NA 146位上一個糖基化位點的喪失對于HA的血纖維蛋白溶酶原的活性也是很重要的，因為這個糖基化位點是蛋白酶結(jié)合的空間障礙,。若在NAl46位恢復(fù)這個糖基化位點,，那么它就抑制了HA的血纖維蛋白溶血酶原的裂解性。而在A／WS／33病毒中,，NA具有賴氨酸C末端,，并且有一個糖基化位點，它不能結(jié)合血纖維蛋白溶酶原,。Castrucci等（1993）通過反向遺傳操作A／WSN／33的NA基因結(jié)果還顯示,，NA蛋白莖部長度對其生物學(xué)活性很重要，NA莖長在o～52個氨基酸的長度變化時,，病毒在組織培養(yǎng)的復(fù)制能力無變化,，然而在雞胚中莖越長，病毒的復(fù)制能力越好,，NA蛋白無莖,，則病毒只局限在呼吸器官復(fù)制。