上海雅吉生物科技有限公司專業(yè)經(jīng)驗細(xì)胞系和原代細(xì)胞,，如何區(qū)分原代和細(xì)胞系呢，這里就和您分析一下：  

細(xì)胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細(xì)胞懸液,。通常在這樣的培養(yǎng)物中細(xì)胞增殖形成匯合地單層細(xì)胞或密集地細(xì)胞懸液,。根據(jù)傳統(tǒng)定義,，一次收獲和接種的細(xì)胞被稱為原代細(xì)胞[Freshney, R.I. （1987）. Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. （New York, Alan R. Liss, Inc.）]. 這類細(xì)胞生命周期有限，在有限的生命周期內(nèi)需掌握好細(xì)胞大的生長空間,，以保持細(xì)胞群中基因型和表型的一致性,。
       細(xì)胞系是不斷生長，分化的細(xì)胞群,，因其經(jīng)過遺傳改造,，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細(xì)胞系用于醫(yī)療或科研。實際上,，連續(xù)細(xì)胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng),，隨著代數(shù)的增加細(xì)胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。
 

       需要指出的是,，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同,。許多研究員不用細(xì)胞系這個詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。

二,、倍增和代數(shù)有什么區(qū)別,？

      倍增是培養(yǎng)物中細(xì)胞總數(shù)加倍，通常是指細(xì)胞指數(shù)或?qū)?shù)生長期,。代數(shù)是指細(xì)胞群從培養(yǎng)瓶中移出,，傳代培養(yǎng)過程的次數(shù)，傳代培養(yǎng)的目的是使細(xì)胞處于低密度以刺激其進一步生長,。

三,、接收到的凍存細(xì)胞該如何處理？

      收到包裝箱后,，立即將凍存細(xì)胞從干冰移入液氮中凍存,。此過程盡量快以避免升溫。不要將細(xì)胞儲存在-80℃,，這樣會對細(xì)胞造成不可挽回的傷害,。

四、有多少經(jīng)驗才能開始正常人類細(xì)胞培養(yǎng),？

      推薦有經(jīng)驗者在無菌環(huán)境下用層流凈化罩工作,，如果有經(jīng)驗的話對其它細(xì)胞類型也是很有利的。如果你是細(xì)胞培養(yǎng)的初學(xué)者或打算建立細(xì)胞培養(yǎng)實驗室,，我們會為你提供幫助,。請聯(lián)系我們的細(xì)胞培養(yǎng)專家。

五,、凍存的細(xì)胞該如何開始培養(yǎng),？
（1） 將一管細(xì)胞從液氮罐中取出，注意保護手和眼睛,。
（2） 用10秒鐘時間將小管的蓋子擰松1/4以去除殘留在螺紋處的液氮,，然后將蓋子蓋緊。
（3） 將小管放入37℃水浴中,，輕輕握住并旋轉(zhuǎn),，直到管內(nèi)物體*融化。
（4） 將小管立即從水浴中拿出,，擦干,，轉(zhuǎn)入無菌環(huán)境,。
（5） 用70％的酒精沖洗小管，然后擦去多余酒精,。
（6） 打開蓋子,，注意手指不要碰到里面的螺紋。用1ml離心管離心內(nèi)容物,。
（7）平衡管內(nèi)物,，用多聚賴氨酸包被培養(yǎng)瓶（多數(shù)細(xì)胞用T-75的培養(yǎng)瓶）。多數(shù)細(xì)胞類型推薦接種密度為每平方厘米5000細(xì)胞,。
（8） 蓋好蓋子,，輕輕搖晃培養(yǎng)瓶以使細(xì)胞分布均勻。若需要氣體交換可打開蓋子,。
（9） 將培養(yǎng)瓶放放培養(yǎng)箱中（37℃,5%CO2,95%空氣）
（10） 植入培養(yǎng)后第6-16小時更換一次培養(yǎng)基以去除殘留的二甲基亞楓和未貼壁的細(xì)胞,。