1 概述

氣態(tài)的氟在空氣中大部分是氟化氫,，少量的氟化硅（SiF4）和氟化碳（CF4）,。氟化物污染主要來(lái)源于電解鋁廠(chǎng),、磷肥廠(chǎng)和冰晶石廠(chǎng)等,。人在氟化氫400～430mg/m3 濃度下可引起急性中毒致死,。長(zhǎng)期吸入低濃度的氟及其化合物的氣體和粉塵，能夠影響各組織和器官的正常生理功能,，甚至引起慢性氟中毒氟骨癥,。因此準(zhǔn)確測(cè)定環(huán)境空氣中的氟污染非常重要。

2 氟化物的監(jiān)測(cè)過(guò)程分析

氟化物的監(jiān)測(cè)過(guò)程主要包括樣品的采集,、分離,、分析三個(gè)階段。

一,、采集階段：目前對(duì)于空氣中氟化物的采集技術(shù)主要是氫氧化鈉溶液吸收和濾膜采集法,?？紤]到濾膜便于攜帶，且對(duì)于氟化物的捕集率較高等優(yōu)點(diǎn),，目前對(duì)于氟化物的采集多采用濾膜法,。目前現(xiàn)行的乙酸－硝酸纖維微孔濾膜采集有三個(gè)主要缺點(diǎn)：（1）吸附氟化物后不易分離，分離回收率低,，準(zhǔn)確度差,。（2）雙濾膜采樣透氣性較差，容易憋氣損壞采氣泵,，儀器損耗率高,。（3）濾膜浸泡吸收液后，易脆折斷,，不易較長(zhǎng)時(shí)間保存,。

二、分離階段：目前國(guó)內(nèi)氟化物濾膜采集氟化物樣品后分離方法主要有：鹽酸浸泡,、超聲波清洗和硫酸蒸餾,。采用現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)（HJ480 － 2009）采用鹽酸浸泡加超聲波清洗分離技術(shù)，經(jīng)過(guò)試驗(yàn)驗(yàn)證,，氟化物的回收率低于硫酸蒸餾氟化物分離技術(shù)的50％以上，甚至低只有硫酸蒸餾氟化物分離技術(shù)的10％左右,。

三,、分析階段：處理后的樣品主要采用氟離子選擇電極法測(cè)定氟化物，該方法快速,、靈敏,、適用范圍寬、簡(jiǎn)便,、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),，目前國(guó)內(nèi)較廣范圍使用。

3 氣體氟化物的測(cè)定方法研究

氣體氟化物的測(cè)定方法采用中速定量濾紙作為捕集環(huán)境空氣中高濃度氟化物的濾膜材料,，用氫氧化鈉溶液（1.0mol/L）作為浸漬液,，浸泡快速定量濾紙，晾干,，采用采氣量為100～120L/min 采樣泵采集一個(gè)小時(shí)左右,，捕集環(huán)境空氣中高濃度氟化物。捕集后采用無(wú)氟水或新制備的去離子水直接浸泡攪拌,、放置3～5h,，而不需要采用其它復(fù)雜分離氟化物方式，可以快速,、準(zhǔn)確,、*將氟化物從濾紙上分離出來(lái)，然后用氟離子選擇電極法測(cè)定溶液中氟化物的含量，來(lái)確定環(huán)境空氣中的高濃度氟化物濃度,。

3.1 濾膜材料的選取

本試驗(yàn)根據(jù)實(shí)際情況,，結(jié)合國(guó)內(nèi)外各種測(cè)定方法和資料的調(diào)研，確定選用實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的另一種濾料——濾紙,，來(lái)代替乙酸—硝酸纖維微孔濾膜,。經(jīng)綜合考慮、試驗(yàn)驗(yàn)證,，采用無(wú)灰級(jí)中速定量濾紙,。由于乙酸—硝酸纖維微孔濾膜空白本底較低，本次試驗(yàn)做了濾紙空白試驗(yàn),，以驗(yàn)證其可行性,。

隨機(jī)抽取經(jīng)浸漬液浸泡過(guò)的濾紙，除不進(jìn)行采樣外,，按《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法（第四版）》中GB/T15345—1995 方法進(jìn)行空白值測(cè)定,，測(cè)得空白值統(tǒng)計(jì)表從空白值統(tǒng)計(jì)表結(jié)果上看，空白濾紙含氟量均在10.6μg～17.1μg 之間以上,，平均值為13.2μg,，標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.07μg，濾紙空白稍高于乙酸—硝酸纖維微孔濾膜,，但是完夠滿(mǎn)足附近有固定污染源的環(huán)境空氣中高濃度氟化物的測(cè)定要求,。

3.2 浸漬液的選取及濃度的確定

濾膜法測(cè)定氣體氟化物的浸漬液有氫氧化鉀、氫氧化鈉,、碳酸氫鈉,、碳酸鈉、醋酸鈉,、甲酸鈉,、磷酸氫二鉀；本測(cè)定方法適用于附近有固定污染源的環(huán)境空氣中高濃度氟的環(huán)境空氣監(jiān)測(cè),，因此我們選用氫氧化鈉溶液作為濾紙的浸漬液,。

按照由低到高的順序選取0.2mol/L、0.4mol/L,、0.6mol/L,、0.8mol/L、1.2mol/L 五個(gè)濃度開(kāi)展單張堿濾紙吸氟效率測(cè)定,，由于篇幅有限,，試驗(yàn)結(jié)果略，從試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)上分析,，當(dāng)氫氧化鈉浸漬液濃度在0.2mol/L～0.6mol/L 之間時(shí),，單張堿濾紙的氣態(tài)氟化物捕集效率在34.4％～82.1％之間,，捕集效率低，范圍波動(dòng)較大,，不穩(wěn)定,。當(dāng)氫氧化鈉浸漬液濃度在0.8mol/L 以上時(shí)，單張堿濾紙的氣態(tài)氟化物捕集效率在47.8％～78.3％之間,，捕集效率高,，穩(wěn)定，確定使用1.0mol/L 氫氧化鈉作為濾紙的浸漬液,。

3.3 樣品分離方法的簡(jiǎn)便易行

目前國(guó)內(nèi)處理氟化物濾膜或?yàn)V筒的樣品前處理方法主要有：鹽酸浸泡攪拌,、超聲波清洗和硫酸蒸餾。鹽酸浸泡加超聲波清洗,，氟化物的回收率較低,；而采用加（1＋1）硫酸，通入水蒸氣蒸餾,，卻增加了分析工作操作難度和不安全性,。堿濾紙由于成分簡(jiǎn)單，易浸泡洗脫,，試驗(yàn)直接用無(wú)氟水或新制備的去離子水浸泡,，攪拌子攪拌洗脫，測(cè)得氟化物與用硫酸蒸餾測(cè)得氟化物進(jìn)行對(duì)比,，經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證氟化物回收率在99% 以上,。

與現(xiàn)有氟化物測(cè)定技術(shù)（HJ480－2009）相比的優(yōu)點(diǎn)：堿濾紙與乙酸—硝酸纖維微孔濾膜相比，材質(zhì)堅(jiān)韌,，不易破損，采集樣品時(shí)透氣性好,，不易損耗采氣泵,，造價(jià)低，卻有著對(duì)氣氟的高捕集率,，分離好,，性?xún)r(jià)比高。樣品處理過(guò)程簡(jiǎn)單,，氟化物分離快速,、*，回收率高達(dá)93.6% 以上,，超過(guò)現(xiàn)有方法氟化物回收率一倍以上,，且操作簡(jiǎn)便、安全,。

3.4 樣品的采集

樣品的采集應(yīng)符合《環(huán)境空氣質(zhì)量手工監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/T194）的要求,。各種采樣器均應(yīng)在采樣前進(jìn)行氣密性檢查和流量校準(zhǔn),。采樣時(shí)，在濾膜夾中裝入兩張已浸漬過(guò)氫氧化鈉溶液（1.0mol/L）的濾紙,，中間用2～3mm 厚的濾膜墊圈隔開(kāi),，以100～120L/min 流量（氣流線(xiàn)速為0.3～0.4m/s）采氣45min 以上，根據(jù)使用儀器的性能設(shè)計(jì)采樣記錄,，包括開(kāi)始和結(jié)束時(shí)的采樣時(shí)間,、流量或采樣體積、氣溫,、氣壓,、采樣點(diǎn)、樣品編號(hào)等,。采樣后,，用干凈的鑷子將濾紙取出，對(duì)折放入塑料袋（盒）中,，密封好,，帶回實(shí)驗(yàn)室。

3.5 樣品的分離

將已有氟化物固定或阻留的濾紙剪成小碎塊（約為5mm×5mm）,，放入100ml 聚乙烯塑料杯中,，加70mL 無(wú)氟水，放入1 個(gè)塑料包裹的攪拌子,，于磁力攪拌器上攪拌10 min～20 min,，將濾紙打成漿狀，放置3～5h,，再加入鹽酸溶液（1mol/L）或氫氧化鈉溶液（1mol/L）,，在pH計(jì)上調(diào)節(jié)pH 值至5.5，過(guò)濾,，濾液受于100ml 容量瓶,，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液10ml，用無(wú)氟水定容,。

樣品經(jīng)預(yù)處理后,，以氟離子選擇電極法測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制備等具體操作步驟及結(jié)果計(jì)算均按照《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法（第四版）》中GB/T15345—1995 進(jìn)行,。

結(jié)論

本氣體氟化物的測(cè)定方法采用的堿濾紙與乙酸—硝酸纖維微孔濾膜相比,，材質(zhì)堅(jiān)韌，不易破損,，采集樣品時(shí)透氣性好,，不易損耗采氣泵，造價(jià)低,，卻有著對(duì)氣氟的高捕集率,，分離好,，性?xún)r(jià)比高。樣品處理過(guò)程簡(jiǎn)單,，氟化物分離快速,、*，回收率高達(dá)93.6% 以上,，超過(guò)現(xiàn)有方法氟化物回收率一倍以上,，且操作簡(jiǎn)便、安全,。