氟離子和烯醇硅醚的結(jié)合為生成烯醇陰離子提供了有用的方法,。Watts,、Haswell及其同事用硼硅玻璃微反應(yīng)器進行烯醇陰離子C-?；?，得到1,3-二酮,。該反應(yīng)器的通道尺寸為100μm*50μm,，配有電滲泳流（EOF）泵吸系統(tǒng)，同時將四丁基氟化銨（TBFA）的siqingfunan（THF）溶液放于儲液池A,，苯甲酰氟的THF溶液放于儲液池B,，苯丙酮烯醇硅醚放于儲液池C，得到目標(biāo)產(chǎn)物1,3-二酮的轉(zhuǎn)化率為*【見反應(yīng)示意圖4.8】

若換成苯乙酮烯醇硅醚反應(yīng),，則要用苯甲酰腈才能得到相應(yīng)的1,3-二酮,，因為仍使用苯甲酰氟的話，結(jié)果會選擇性生成O-?；瘜?yīng)產(chǎn)物醋酸乙烯酯,，用裝有EOF的類似微反應(yīng)器來測試β-二酮和丙二酸二乙酯，通過Michael加成得到丙炔酸乙酯和甲基乙烯酮時,，他們用乙基二異丙醇胺的乙醇溶液作溶劑,，并采用了一項停流技術(shù)來提高轉(zhuǎn)化效率。近,，Lowe及其同事詳細(xì)報道了用連續(xù)微反應(yīng)過程進行丙烯酸乙酯和丙烯腈加成仲胺的研究,，該研究采用了一IMM微混合器和一板式反應(yīng)器。在這種情況下,，微流體系的時空產(chǎn)率約為普通批次體系的650倍,。

    用連有T形PEEK（聚醚醚酮）單元（微型T形管MicroTee，Upchurch Sci-entific）的硼硅玻璃微反應(yīng)器（寬152μm,、深51μm,、長2.3cm）制備N-丙酰基噁?酮的烯醇鈉鹽,，然后和芐溴在-100℃進行非對映立體選擇性?；瞧鋵τ尺x擇性比率為91：9,，優(yōu)于批次反應(yīng)85:15的結(jié)果{見反應(yīng)示意圖4.9},。

    用CYTOS College系統(tǒng)進行DABCO促進的連續(xù)Bayl-is-Hillman反應(yīng)，得到的產(chǎn)率和批次反應(yīng)相當(dāng),，而反應(yīng)時間卻可大大縮短{見反應(yīng)示意圖4.10},。該體系通過聯(lián)用停流技術(shù)，幾乎可以使反應(yīng)實現(xiàn)*轉(zhuǎn)化,。

    Kitazume及其同事采用微通道為寬100μm,、深40μm的微反應(yīng)器合成一系列有機氟化合物。其中,，4,4,4-三氟丁-2-酮的硅烷化及由此所得的烯醇硅醚和縮醛的Mukaiyama羥醛縮合反應(yīng)均以優(yōu)良率獲得目標(biāo)產(chǎn)物,，他們還報道了和4,4-二氟巴豆酸乙酯的硝基-羥醛反應(yīng)，以及硝基烷烴對于4,，4,4-三氟巴豆酸乙酯和4,4-二氟巴豆酸乙酯的Michael加成反應(yīng),。該反應(yīng)在室溫下進行,，產(chǎn)率和批次反應(yīng)相當(dāng)。下面這個例子是在TBAF的存在條件下,，用三氟甲基*基硅烷對benjiaquan進行的三氟甲基化反應(yīng){見反應(yīng)示意圖4.11},。

文章摘自參考文獻(xiàn)：kuwajima,i.and Nakamura,E.(1985）accounts of chemical research,18,181.

Wiles,C.,Watts,P.,Haswell,s.j.and pombo-villar,E.(2002)chemical communications,1034d等，如涉及版權(quán)問題 請聯(lián)系刪除

此臺儀器大特點：一是全程自動化流程控制,。二是在不同流量不同壓力下氣液混合充分均勻,，保證了整體反應(yīng)的均衡性。三是小試工藝路線可做千噸級放大生產(chǎn),。是目前業(yè)界一臺非均相加氫的全自動可放大儀器,。