EA50染色液的檢驗(yàn)方法

1、將涂片置于95%乙醇中固定5分鐘以上,，視細(xì)胞涂層的厚薄及雜質(zhì)的多少,，可適當(dāng)延長時(shí)間；

2,、取出,，依次浸入80%、50%的乙醇中各約30秒,，然后用蒸餾水潤洗,；

3,、用蘇木素染液（A液）染8-14分鐘，直到染色明顯為止后,，（染色時(shí)間長短,，依據(jù)染色液中的乙醇揮發(fā)程度及染色液染片數(shù)量和診斷醫(yī)生判讀標(biāo)準(zhǔn)而定；同時(shí)室內(nèi)溫度對染色效果及時(shí)間也有一定的影響,。）取出后,，用蒸餾水沖洗，除凈多余的染液,；

4,、用0.5～1%鹽酸乙醇分化數(shù)秒（使細(xì)胞片呈淡橙紅色）；再置于稀碳酸鋰溶液中反藍(lán)約30秒,，使細(xì)胞片呈藍(lán)色或紫藍(lán)色,，然后用蒸餾水沖洗；

5,、依次放入50%,、80%的乙醇中各30秒，放入95%乙醇中脫水2分鐘,；

6,、用橘黃G染液（B液）染色1-2分鐘，取出,，用95%乙醇清洗2次；

7,、在95%乙醇中脫水2分鐘,；

8、用EA50染液（C液)染6-8分鐘,，取出于95%乙醇中洗兩次,，各1分鐘；

9,、用無水乙醇脫水,，二甲苯中浸泡透吸1-2分鐘，使細(xì)胞及細(xì)胞核透明,，然后用中性樹膠等封片劑和蓋玻片封固,，后鏡檢。

檢驗(yàn)結(jié)果的解釋：脫落細(xì)胞染色后,，細(xì)胞核呈紫色,，非角質(zhì)化細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)呈藍(lán)色或淡綠色，角質(zhì)化細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)呈粉紅色或橘紅色,。粘液呈淡藍(lán)色或粉紅色,。