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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是醫(yī)藥,、化工,、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過程中蒸發(fā),、濃縮、結(jié)晶,、干燥,、分離、溶媒回收等過程*的儀器設(shè)備,。蒸發(fā)器是應(yīng)用真空負(fù)壓條件下,，恒溫加熱，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成,。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用安全注意事項(xiàng)：
（1）開機(jī)順序：操作時(shí)要注意遵循先抽真空（約至0.03 MPa以上）再旋轉(zhuǎn)的原則,，防止蒸餾燒瓶因重力作用滑落,。停止順序：先停止旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾瓶,，進(jìn)氣排空,，待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵，以免蒸餾瓶脫落及倒吸,。
（2）恒溫浴鍋通電前,，必須清理干凈，先加水到位置,，不允許無(wú)水干燒,。
（3）各接口、密封面,、密封圈及接頭安裝前都需要涂一層潤(rùn)滑真空脂,。如真空度太低，還要檢查真空管各接頭,、冷凝器接頭,、導(dǎo)氣瓶與冷凝器和主機(jī)接頭、主機(jī)與旋轉(zhuǎn)瓶接頭的氣密性,。
（4）濃縮對(duì)空氣敏感的物質(zhì)時(shí),，從排氣口先通一陣氮?dú)猓懦鲂羝績(jī)?nèi)空氣,，再接上樣品旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),。蒸發(fā)完畢先放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵,，然后取下樣品瓶封好,。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用安全注意事項(xiàng)：
（1）開機(jī)順序：操作時(shí)要注意遵循先抽真空（約至0.03 MPa以上）再旋轉(zhuǎn)的原則,，防止蒸餾燒瓶因重力作用滑落,。停止順序：先停止旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾瓶,，進(jìn)氣排空,，待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵，以免蒸餾瓶脫落及倒吸,。
（2）恒溫浴鍋通電前,，必須清理干凈，先加水到位置,，不允許無(wú)水干燒,。
（3）各接口、密封面,、密封圈及接頭安裝前都需要涂一層潤(rùn)滑真空脂,。如真空度太低，還要檢查真空管各接頭,、冷凝器接頭,、導(dǎo)氣瓶與冷凝器和主機(jī)接頭、主機(jī)與旋轉(zhuǎn)瓶接頭的氣密性,。
（4）濃縮對(duì)空氣敏感的物質(zhì)時(shí),，從排氣口先通一陣氮?dú)猓懦鲂羝績(jī)?nèi)空氣,，再接上樣品旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),。蒸發(fā)完畢先放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵,，然后取下樣品瓶封好,。
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