GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,全文意思是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,，中國(guó)衛(wèi)生部于1995年開始執(zhí)行“關(guān)于開展藥品GMP認(rèn)證工作的通知”，自1998年開始,，國(guó)家衛(wèi)生部嚴(yán)格要求藥企,，未獲得GMP認(rèn)證證書的,，不發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。2011年3月,，國(guó)家衛(wèi)生部開始實(shí)行新版GMP認(rèn)證,，新版GMP認(rèn)證有兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)：藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗,、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn),，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求；其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求,。如未達(dá)到新版要求,，后續(xù)不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。 辦理GMP證書需要哪些文件,？       1 ． 藥品 GMP 認(rèn)證申請(qǐng)書（一式四份）,； 2 ． 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件； 3 ． 藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況,、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況,、前次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的改正情況）,； 4 ． 藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門名稱、相互關(guān)系,、部門負(fù)責(zé)人） ,； 5 ． 藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷,；依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員,、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表,，并標(biāo)明所在部門及崗位,；高、中,、初級(jí)技術(shù)人員占全體員工的比例情況表,； 6 ． 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表；申請(qǐng)認(rèn)證范圍劑和品種表（注明常年生產(chǎn)品種）,，包括依據(jù)標(biāo)準(zhǔn),、藥品批準(zhǔn)文號(hào)；新藥證書及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復(fù)印件,； 7 ． 藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖,、總平面布置圖、倉(cāng)儲(chǔ)平面布置圖,、質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)所平面布置圖,； 8 ． 藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間,、人流和物流通道,、氣閘等，并標(biāo)明人,、物流向和空氣潔凈度等級(jí)）,；空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng),、排風(fēng)平面布置圖,；工藝設(shè)備平面布置圖； 9 ． 申請(qǐng)認(rèn)證劑型或品種的工藝流程圖,，并注明主要過程控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目,； 10 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備,、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證情況,；檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況,； 11 ． 藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）生產(chǎn)管理,、質(zhì)量管理文件目錄。        藥企應(yīng)準(zhǔn)備好以上所需要的材料再去申請(qǐng),，一般從提交申請(qǐng),，到通過審查，一般一個(gè)月左右,。GMP證書是有有效期的,，藥企在有效期到期之前的6個(gè)月提出申請(qǐng)。在GMP申請(qǐng)過程中,，德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀Alpha,配德爾格油盒及水管,，是藥企*的?？梢源_定壓縮空氣中各種潛在污染物,。而各種污染物對(duì)物料的質(zhì)量有嚴(yán)重影響，如油蒸汽容易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)的元件等,。因此,，藥企有必要定期對(duì)壓縮空氣的質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)。 簡(jiǎn)測(cè)實(shí)業(yè)（上海）有限公司作為德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀Alpha的一級(jí)代理商,，提供油盒8103560，水檢測(cè)管8103061,，優(yōu)惠報(bào)價(jià),，操作說(shuō)明書，操作視頻等,。