液相色譜儀分析中進樣基線很好,，保留時間能鎖定，壓力也穩(wěn)定,，但是峰面積差別很大,，大概有2倍的差別，這種情況出現(xiàn)的原因可能是多方面的,，建議采用以下方法解決：

 1 調(diào)換一根新色譜柱,，如果情況一樣，則排除柱子的原因,。

 2 將在線過濾器拆下,，用超聲波清洗，如果結(jié)果一樣,，說明與在線過濾器無關(guān),。

 3 考慮是不是進樣閥有問題或者定量環(huán)堵。建議多進幾針樣品,，看是否有規(guī)律,，如果沒有規(guī)律，應檢查一下進樣器的其他部位,，如果是進樣器系統(tǒng)出現(xiàn)問題,，應盡快解決之。

 4 對進樣器清洗一下,，清洗干凈后一針空白,，再進樣，看看結(jié)果如何,，如果有明顯減少,，那可能是進樣器污染，有樣品殘留在進樣閥體內(nèi),，在切換的過程中被流動相帶入色譜柱,。

 5 考慮樣品溶液是否均勻。建議同一個濃度連續(xù)進樣5次,，看一下結(jié)果如何變化,，有沒有規(guī)律；如果是樣品溶液不均勻,，可以再攪拌一下,。

 6 考慮光源是不是正常,。

 7 考慮濃度是否在線性范圍內(nèi)。有時候定量時濃度太高或太低都會產(chǎn)生較大的分析誤差,。

 8 考慮取樣方式是否正確,，每次取樣后是否對針頭外面的附著液進行清除。

 9 液相色譜儀的計算機軟件編制可能存在問題,。對比可以適當改變軟件,。

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