基因組DNA提取試劑盒簡(jiǎn)介

DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子,，是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象,，為了進(jìn)行測(cè)序、雜交,、基因表達(dá)、文庫(kù)構(gòu)建等試驗(yàn)，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提,，因此基因組DNA的提取也是分子生物學(xué)試驗(yàn)技術(shù)中重要、基本的操作之一,。

Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒,，如植物、動(dòng)物,、細(xì)菌,、細(xì)胞、血液,、酵母等基因組DNA提取試劑盒,。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右,。用戶(hù)可根據(jù)需要選用不同的試劑盒來(lái)進(jìn)行不同樣品的抽提,。

一、基因組DNA提取的原則

1,、保證核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性(因?yàn)檫z傳信息全部?jī)?chǔ)存在核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)中,，故完整的一級(jí)結(jié)構(gòu)是保證核酸結(jié)構(gòu)與功能研究的基層)。

2、排除其它分子(如蛋白質(zhì),、多糖,,、脂類(lèi)、有機(jī)溶劑等)的污染,，使下游試驗(yàn)順利進(jìn)行,。

二、基因組DNA提取的原理和方法

DNA與組蛋白構(gòu)成核小體,，核小體纏繞成中空的螺旋管狀結(jié)構(gòu),，即染色絲，染色絲再與許多非組蛋白形成染色體,。染色體存在于細(xì)胞核中,，外有核膜及胞膜。從組織中提取DNA必須先將組織分散成單個(gè)細(xì)胞,，然后破碎胞膜及核膜,，使染色體釋放出來(lái)，同時(shí)去除與DNA結(jié)合的組蛋白及非組蛋白,。

1,、樣品預(yù)處理

從各種不同來(lái)源的樣品(如細(xì)菌、酵母,、血液,、動(dòng)植物組織細(xì)胞等)中提取高純度的基因組DNA，因細(xì)胞結(jié)構(gòu)及所成分不同,，樣品預(yù)處理方式也不同,，以下簡(jiǎn)單介紹常用提取材料的預(yù)處理方式，若需詳細(xì)了解,，請(qǐng)參考本公司各基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū),。

部分樣品預(yù)處理方式

植物材料液氮研磨

動(dòng)物材料勻漿、液氮研磨

培養(yǎng)細(xì)胞蛋白酶K處理

細(xì)菌溶菌酶破壁

酵母破壁酶破壁,、玻璃珠研磨

血液紅細(xì)胞裂解液去紅細(xì)胞

2,、細(xì)胞裂解

CTAB法：

適用于植物組織、真菌等,。

CTAB是一種陽(yáng)離子去污劑,，可溶解細(xì)胞膜，并與核酸形成復(fù)合物,。該復(fù)合物在高鹽溶液中(>0.7M NaCl)是可溶的,，通過(guò)有機(jī)溶劑抽提，去除蛋白,、多糖,、多酚等雜質(zhì)后加入乙醇沉淀即可使核酸分離出來(lái),。

SDS法：

適用于細(xì)菌、血液,、酵母,、動(dòng)物組織、細(xì)胞等,。

SDS是一種陰離子去污劑,，可溶解細(xì)胞膜，裂解細(xì)胞,，使蛋白質(zhì)變性,、染色體解析。

其它裂解方法：

物理方式：機(jī)械剪切,、超聲波破碎,、研磨勻漿等

化學(xué)方式：異硫氰酸胍、堿裂解等

酶法：蛋白酶K

3,、DNA分離純化

純化要求：

核酸樣品中不應(yīng)存在對(duì)酶(如核酸內(nèi)切酶,、DNA聚合酶等)有抑制作用的成分。

其它生物大分子如蛋白質(zhì),、多糖,、多酚和脂類(lèi)分子等污染應(yīng)降低到低程度,。

排除其它核酸分子的污染,，如提DNA時(shí)應(yīng)去除RNA，反之亦然,。

純化方法：

細(xì)胞破碎后,，常使用吸附材料結(jié)合方法去除雜質(zhì)和純化DNA，主要有硅基質(zhì)材料,、陰離子交換樹(shù)脂和磁珠等,。因硅基質(zhì)材料可特異吸附核酸DNA，使用方便,、快捷,，不需要使用有毒溶劑如酚、氯f(wàn)ang等,，使得提取基因組像過(guò)濾一樣簡(jiǎn)單,，因此硅基質(zhì)材料成為大規(guī)模分離純化DNA的通用方法。

硅基質(zhì)材料吸附核酸的原理：主要利用DNA在高鹽低pH值環(huán)境下與硅基質(zhì)材料相結(jié)合,，在低鹽高pH值環(huán)境下與硅基質(zhì)材料脫離的特征,。其機(jī)理可能是高濃度鹽離子破壞了硅基質(zhì)水分子結(jié)構(gòu)，形成陽(yáng)離子橋,，當(dāng)鹽被清除后,，再水化的硅石破壞了基質(zhì)和DNA之間的吸引力，因而DNA從硅基質(zhì)上被洗脫下來(lái)。

注意事項(xiàng)：

盡量簡(jiǎn)化操作步驟,，縮短提取過(guò)程,，以減少各種有害因素對(duì)核酸的破壞。

減少化學(xué)物質(zhì)對(duì)DNA的降解,，為避免過(guò)酸,、過(guò)堿對(duì)DNA雙鏈中磷酸二酯鍵的破壞，操作多在pH值4.0-10.0的條件下進(jìn)行,。

防止基因組DNA的生物降解,，主要是DNase降解基因組DNA，DNase需二價(jià)金屬陽(yáng)離子如Mg2+等的激活,，可用EDTA等金屬離子螯和劑螯和Mg2+以抑制DNase的活性,。

減少物理因素對(duì)DNA的降解，物理降解因素主要包括機(jī)械剪切力(如劇烈振蕩,、攪拌等),，細(xì)胞突然置于低滲液中導(dǎo)致的細(xì)胞爆炸式破裂，DNase大量釋放,，樣品反復(fù)凍融和高溫等,。

4、DNA洗脫收集

DNA的洗脫效率取決于以下重要因素：

洗脫液成分：

采用硅基質(zhì)膜吸附的DNA,，可將DNA在低鹽高pH值條件下洗脫下來(lái),。pH值在7.0-8.5之間洗脫效率較高，pH值低于7.0則洗脫效率很低,。一般基因組提取試劑盒中的洗脫緩沖液就是TE(pH8.0),，既為DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫下來(lái)提供良好的pH環(huán)境，其中的EDTA又能保證DNA不被DNase降解,，同時(shí)由于EDTA濃度非常低,，對(duì)核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶的影響非常微弱,，不影響后續(xù)試驗(yàn),，可放心使用。

洗脫液體積：

當(dāng)洗脫液體積小于30ul時(shí),，洗脫效率很低且不穩(wěn)定,；當(dāng)洗脫液體積在50-200ul時(shí)，洗脫效率穩(wěn)定在80-90﹪,，并可保證得到大產(chǎn)量,，因此洗脫液體積不能小于30ul。

加洗脫液部位：

100-200ul洗脫液能*覆蓋硅基質(zhì)膜,，DNA的洗脫量可得到保證,，但當(dāng)洗脫液體積較少如30-50ul時(shí),，須在硅基質(zhì)膜中間部分懸空滴加洗脫液，以確保少量的洗脫液能*覆蓋硅膠膜,。

洗脫液的溫度：                                                

在加洗脫液之前,，先將洗脫液在60-75℃水浴中預(yù)熱10分鐘，可有效提高DNA的洗脫效率,。

洗脫時(shí)間和次數(shù)：

加入預(yù)熱的洗脫液后,，可在室溫放置2-5分鐘使DNA*溶解在洗脫液里通過(guò)離心而洗脫下來(lái)。同時(shí)可進(jìn)行二次或三次洗脫,，即將前次洗脫下來(lái)的洗脫液再上柱,、離心，使前次沒(méi)有洗脫下來(lái)的DNA再次溶解在洗脫液里,，從而提高DNA的產(chǎn)量,。

5、DNA的定量及檢測(cè)

提取得到的DNA片段需從分子質(zhì)量,、濃度,、純度等方面進(jìn)行檢測(cè)，從而判斷DNA質(zhì)量,。

用瓊脂糖凝膠電泳分析DNA分子質(zhì)量：

得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時(shí)間,、操作過(guò)程中的剪切力等因素有關(guān)。Solarbio公司的基因組DNA提取試劑盒提取的不同材料基因組DNA片段大小一般在50kb左右,，能很好地滿(mǎn)足后續(xù)試驗(yàn)的要求,。

通常用瓊脂糖凝膠電泳分析DNA分子質(zhì)量時(shí)，以溴酚藍(lán)為示蹤染料,，EB染色,，紫外觀(guān)察,，并與DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照即可判斷所提DNA的平均分子量,。高質(zhì)量的基因組DNA應(yīng)顯示為單一條帶，如DNA降解則表現(xiàn)為彌散條帶,。

用紫外分光光度計(jì)檢測(cè)DNA濃度和純度：

濃度測(cè)定：

DNA在OD260處有顯著吸收峰,，OD260值為1相當(dāng)于大約50ug/ml雙鏈DNA。

以下簡(jiǎn)單介紹OD260的測(cè)定方法：

所提基因組DNA樣品=100ul

進(jìn)行OD260值測(cè)定的待測(cè)樣品=20ul所提基因組DNA樣品+180ul TE=200ul

DNA稀釋倍數(shù)=200ul/20ul=10倍

如200ul待測(cè)樣品OD260值=0.2

待測(cè)樣品濃度(即100ul基因組DNA樣品濃度)=50ug/ml×OD260值×稀釋倍數(shù)=100 ug/ml

所提100ul基因組DNA樣品總量=100 ug/ml×100ul=10ug DNA

純度測(cè)定：

一般用OD260/OD280值檢測(cè)DNA樣品的純度,。正常OD260/OD280值約為1.7-1.9,，說(shuō)明DNA純度較好；若OD260/OD280值小于1.7,，說(shuō)明可能有蛋白污染,；若OD260/OD280值大于2.0，說(shuō)明可能有RNA污染或DNA已經(jīng)降解,。

注：因?yàn)閜H值和離子會(huì)影響光吸收值,，因此洗脫時(shí)如不使用洗脫緩沖液,，而使用去離子水，OD260/OD280值會(huì)偏低,，但并不表示純度低,。

6、DNA的儲(chǔ)存

儲(chǔ)存溶液：

DNA為兩性解離分子,，在堿性條件下較穩(wěn)定,，因此一般用TE(pH8.0)保存。TE的成分為：10 mM Tris-HCl(Tris與鹽酸形成強(qiáng)的緩沖對(duì)),；1 mM EDTA(乙二胺四乙酸,，能螯合二價(jià)金屬陽(yáng)離子，抑制DNase的活性),；pH8.0(堿性條件可減少DNA的脫氨作用,，防止降解)。ddH2O的正常pH值為7.0,，可作為DNA的儲(chǔ)存液,，但有些試驗(yàn)室制備的ddH2O呈酸性(pH值小于7.0)，這不僅影響DNA的洗脫效率,，而且導(dǎo)致長(zhǎng)時(shí)間保存的DNA容易發(fā)生降解,。因此建議用TE作為DNA的長(zhǎng)期儲(chǔ)存液。

儲(chǔ)存條件：

為避免DNA降解,，提取的DNA應(yīng)*行分裝,，然后置于-20℃或-70℃保存，同時(shí)注意避免反復(fù)凍融造成DNA降解,。