細胞說明書

僅供科研使用,，不可用于臨床診斷和治療

凍存細胞接收后的處理：

1）干冰運輸,，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇；

2）收到細胞后,，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā),、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系。

復(fù)蘇細胞接收后的處理：

1）收到細胞后,，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,，培養(yǎng)液是否混濁，如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們,。

2）75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片,，若有貼壁細胞脫落,，可收集上清離心，將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,。

3）建議收到當天不要消化處理,，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理,。

4）如您收到細胞3天內(nèi)沒有反饋相關(guān)問題,，出現(xiàn)的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務(wù)。

細胞培養(yǎng)方法：

1,、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶）,，使胰酶覆蓋整個瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞,，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化,；若細胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集,，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。

2、細胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基,。

3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好是進行細胞凍存

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入2ml0.25%胰酶（T25瓶）

②1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化,；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞,；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。

售后服務(wù)告知書

一、收到細胞處理方法

1. 收到細胞先不開瓶蓋,，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置若干小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài),。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100×,，200×各一張）,，觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行售后的依據(jù),。

2. 收到細胞未開封,，出現(xiàn)污染狀況我們負責免費重發(fā)一次細胞。

3. 由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩氐挠绊?，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài),，故客戶需要售后是需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后與客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天,。

4. 如客戶對細胞的種類,、純度、活性等特性有疑問,，需提供相應(yīng)的生物學(xué)實驗檢測結(jié)果作為依據(jù),。

二、細胞出現(xiàn)問題,，可重發(fā)的情況有哪些,？判定標準是什么？

1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題,，細胞丟失,、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,，重發(fā),；

2. 細胞污染問題，請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi),，給我們提出真實的實驗結(jié)果,，核實后重發(fā)；

3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后,，干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活,，（需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片）,，重發(fā)；

4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封,，出現(xiàn)污染,，重發(fā)；

5. 細胞活性問題,，請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，核實后予重發(fā),；

6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照,，3天未告知的，視為產(chǎn)品合格,。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關(guān)操作的詳細步驟的,，并跟技術(shù)人員溝通的，由技術(shù)人員判定為我方責任的，重發(fā),。技術(shù)人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā),。

三、細胞出現(xiàn)問題,，不予以重發(fā)的情況有哪些,？

1. 客戶造成細胞污染，不重發(fā),；

2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,，不重發(fā)；

3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,，不重發(fā),；

4. 細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,，不重發(fā),；

5. 細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā),；

6. 細胞收到2天內(nèi),，未告知，不重發(fā),；

7. 視具體情況而定,。 

注意：若對細胞鑒定存在爭議，可以在收到細胞3個月內(nèi)提供真實有效的STR檢測證明,，本公司承諾無條件退還細胞款項,，其他情況本公司將不予受理。