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小鼠胱硫醚-r-裂解酶(CSE)ELISA試劑盒說明書

來源:上海研謹生物科技有限公司   2019年07月08日 11:30  

小鼠胱硫醚-r-裂解酶(CSE)酶聯(lián)免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,,血漿,組織及相關液體樣本中胱硫醚-r-裂解酶(CSE)含量,。

實驗原理

   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本小鼠胱硫醚-r-裂解酶(CSE)水平。用純化的小鼠胱硫醚-r-裂解酶(CSE)抗體包被微孔板,,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胱硫醚-r-裂解酶(CSE),,再與HRP標記的胱硫醚-r-裂解酶(CSE)抗體結合,,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胱硫醚-r-裂解酶(CSE)呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,通過標準曲線計算樣品中小鼠胱硫醚-r-裂解酶(CSE)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:36μmol/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,,應再次離心,。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,,應該再次離心,。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心,。胸腹水,、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,,用無菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,,以使細胞破壞并放出細胞內成份,。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,,稱取重量,。加入一定量的PBS,PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),,用手工或勻漿器將標本勻漿充分,。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,。分裝后一份待檢測,,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,,提取按相關文獻進行,,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,,可將標本放于-20℃保存,,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。

操作步驟

  • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,,在、第二孔中分別加標準品100μl,,然后在,、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻,;然后從孔,、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三,、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,,混勻,;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五,、第六孔中,再在第五,、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,,混勻;混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中,再在第七,、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九,、第十孔中,,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉,。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,,濃度分別為24μmol/L,16μmol/L ,,8μmol/L,,4μmol/L, 2μmol/L),。
  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,,其余各步操作相同)、待測樣品孔,。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用,。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,,拍干,。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外,。
  • 溫育:操作同3,。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉黃色),。
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。

注意事項:

  • 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,,板條應裝入密封袋中保存,。
  • 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結果,。
  • 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,,以避免試驗誤差,。一次加樣時間hao控制在5分鐘內,如標本數量多,,推薦使用排槍加樣,。
  • 請每次測定的同時做標準曲線,hao做復孔,。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5),。
  • 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。
  • 底物請避光保存,。
  • 嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
  • 本試劑不同批號組分不得混用,。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準,。

計算

以標準物的濃度為橫坐標,,OD值為縱坐標,,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度,;再乘以稀釋      

倍數,;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,,計算出樣品濃度,,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度,。                  

  

                                              

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%和15%

 

檢測范圍:                                              

0.8μmol/L -30μmol/L                                       

                            

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:,;2-8,。

2.有效期:6個月

ELISA試劑盒免費代檢測和實驗代做報價

 

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