在當(dāng)今的分析檢測(cè)工作中,，原子吸收光譜分析由于其靈敏度高,，干擾少，分析簡(jiǎn)便快捷,，已越來越多地被應(yīng)用于工業(yè),、農(nóng)業(yè)、生化,、食品,、環(huán)保等各個(gè)領(lǐng)域，并已成為金屬元素分析的有力工具之一,。在許多領(lǐng)域已作為標(biāo)準(zhǔn)分析方法,。但是，原子吸收光譜法也存在一些弱點(diǎn),，即檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度發(fā)生偏離以后原因比較難找,，而且自動(dòng)化程度越高，人力就越難控制,。因此,，必須要靠平時(shí)的經(jīng)驗(yàn)積累，才能更好地利用這些儀器,。

1,、元素?zé)舻挠绊?/span>

石墨爐原子吸收分光光度法中有關(guān)燈電流光譜通帶及吸收線的選擇原則和方法與火焰法相同，所不同的是,，石墨管吸收池和光源間的對(duì)光調(diào)整即“定位”要比燃燒器高度的調(diào)節(jié)困難些,。一般來說可以先將燈的位置調(diào)節(jié)好,，使其信號(hào)值達(dá)到大，然后安裝石墨爐,，調(diào)節(jié)爐頭的位置至信號(hào)值大,，兩次信號(hào)值的差值不能超過4%，如果超過了,，建議調(diào)整燈電流,，如果還不能達(dá)到要求，應(yīng)考慮更換元素?zé)?，否則檢測(cè)結(jié)果會(huì)有較大的誤差,。

2、石墨管的影響

 某些石墨管材料的純度不夠,，在分析常見元素時(shí),，會(huì)產(chǎn)生較高的空白，如果在測(cè)定前不進(jìn)行高溫處理,，即使不加樣品,，在原子化階段也會(huì)出現(xiàn)吸收信號(hào)，若經(jīng)多次空燒,，空白值仍然很高,，則該石墨管不能用于該元素的測(cè)定，在這里,，不能認(rèn)為只要將標(biāo)準(zhǔn)和待測(cè)樣品的空白值控制在同一水準(zhǔn)就可以了,，因?yàn)槭珷t檢測(cè)的濃度都是微克每升的，空白值較高會(huì)給檢測(cè)結(jié)果帶來較大的誤差,。

3,、酸的影響

 酸對(duì)實(shí)驗(yàn)值的影響主要表現(xiàn)在對(duì)空白值的影響上,。在正常情況下,，空白值應(yīng)該是較為恒定的，如果發(fā)現(xiàn)空白值忽然高出平時(shí)的情況,，應(yīng)該從純水和酸兩方面進(jìn)行重點(diǎn)檢查,。由于在制作純水時(shí)已對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行了嚴(yán)格的控制，因此主要原因就可能是酸造成的,。雖然我們所使用的酸都是優(yōu)級(jí)純,，但有些廠家生產(chǎn)的酸中的雜質(zhì)要比其表明的雜質(zhì)含量高，這就會(huì)使測(cè)定的靈敏度降低,。不同廠家生產(chǎn)的酸的雜質(zhì)的含量是不同的,，就是同一廠家生產(chǎn)的酸，如果其批號(hào)不同,，做出的空白值仍然有較大誤差,，因此在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液,、空白和處理水樣的時(shí)候，我們應(yīng)盡量使用同一瓶酸,，把酸對(duì)結(jié)果的影響控制在同一水平上,。由于酸都是由供應(yīng)商提供，因此實(shí)驗(yàn)室有必要對(duì)所進(jìn)的酸的質(zhì)量進(jìn)行一個(gè)相應(yīng)的質(zhì)量控制,，簡(jiǎn)單實(shí)用的方法是空白實(shí)驗(yàn),，通過對(duì)不同廠家提供的酸的空白值的積累，就可以找出質(zhì)量相對(duì)穩(wěn)定的生產(chǎn)商,。另外,，在稀釋水樣或標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，稀釋倍數(shù)不宜過大,，因?yàn)榧兯退嶂卸己须s質(zhì),，會(huì)給檢測(cè)結(jié)果帶來誤差。

4,、進(jìn)樣的影響

  我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象,，儀器在正常情況下進(jìn)樣，但從反光鏡中觀察到石墨管中并無樣品滴下,，這種情況是由進(jìn)樣針被污染所造成的,，只需用濾紙將進(jìn)樣針擦拭干凈或者將進(jìn)樣針剪去一段，及時(shí)補(bǔ)加一個(gè)空白試驗(yàn)證明無污染后即可恢復(fù)正常測(cè)定,。又比如在進(jìn)樣針的清洗中,，如果通過儀器上的反光鏡觀察到進(jìn)樣的效果明顯變差，則極有可能是毛細(xì)管中的氣泡沒有清除干凈,，只需打開石墨爐使用程序中的清洗步驟,，將毛細(xì)管中的氣泡趕出就可以恢復(fù)正常。