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分光光度計已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸,，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量,。
分光光度計的簡單原理
分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置,，從而產(chǎn)生特定波長的光源,，光源透過測試的樣品后,，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值,，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度,。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
1.接通電源,，打開儀器開關(guān),，掀開樣品室暗箱蓋，預(yù)熱10分鐘,。
2.將靈敏度開關(guān)調(diào)至“1”檔（若零點調(diào)節(jié)器調(diào)不到“0”時,，需選用較。）
3.根據(jù)所需波長轉(zhuǎn)動波長選擇鈕,。
4.將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處,，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內(nèi),，使空白管對準光路,。
5.在暗箱蓋開啟狀態(tài)下調(diào)節(jié)零點調(diào)節(jié)器，使讀數(shù)盤指針指向t=0處,。
6.蓋上暗箱蓋,，調(diào)節(jié)“100”調(diào)節(jié)器，使空白管的t=100,，指針穩(wěn)定后逐步拉出樣品滑竿,，分別讀出測定管的光密度值，并記錄,。
7.比色完畢,，關(guān)上電源，取出比色皿洗凈,，樣品室用軟布或軟紙擦凈,。
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