新版GMP執(zhí)行宣告醫(yī)藥行業(yè)新一輪整合

新版GMP執(zhí)行宣告醫(yī)藥行業(yè)新一輪整合

　【摘要】新版GMP相較1998年版GMP,，內(nèi)容上作了大幅度修訂,，在硬件要求方面,，新版GMP提高了部分生產(chǎn)條件的標(biāo)準(zhǔn),，特別強(qiáng)調(diào)了生產(chǎn)過程的無菌、凈化要求,，為確保無菌藥品的質(zhì)量安全,。

　　GMP是*的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，在我國實行政府強(qiáng)制認(rèn)證后,，GMP已真正成為我國藥品生產(chǎn)企業(yè)的生命線,。2011年3月1日，倍受醫(yī)藥行業(yè)矚目的新版GMP正式頒布實施,。中國經(jīng)濟(jì)改革的巨浪將醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級的航船推向新的里程，新版GMP的出臺不僅保障了人民安全用藥的需要,，更有助于我國制藥行業(yè)建立起與標(biāo)準(zhǔn)接軌的質(zhì)量管理體系,。

　　新版GMP相較1998年版GMP，內(nèi)容上作了大幅度修訂,，在硬件要求方面,，新版GMP提高了部分生產(chǎn)條件的標(biāo)準(zhǔn)，特別強(qiáng)調(diào)了生產(chǎn)過程的無菌,、凈化要求,，為確保無菌藥品的質(zhì)量安全，新版GMP在無菌藥品附錄中采用了WHO（世界衛(wèi)生組織）和歐盟的A,、B,、C,、D分級標(biāo)準(zhǔn)，對無菌藥品生產(chǎn)的潔凈度級別提出了具體要求,；增加了在線監(jiān)測的要求,，特別是對生產(chǎn)環(huán)境中懸浮微粒的靜態(tài)、動態(tài)監(jiān)測,。

新GMP新動力：華宇凈化為醫(yī)藥行業(yè)保駕護(hù)航

　　新版GMP的頒布執(zhí)行也宣告了醫(yī)藥行業(yè)新一輪整合的開始,，在規(guī)定時間內(nèi)未達(dá)到新版GMP要求的藥品生產(chǎn)企業(yè)將被無情淘汰。因此,，如何按照新版GMP要求并的完成改造,、尋找并利用*的監(jiān)測手段顯得尤為重要。華宇凈化公司作為的環(huán)境測試儀器的者,，一直致力于高新測試技術(shù)和產(chǎn)品的研究,，并將為醫(yī)藥行業(yè)的凈化空間監(jiān)測提供完備的測試方案為己任。在此,，華宇凈化公司針對醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)測試的需求先后推出了新型超凈間監(jiān)視系統(tǒng)CRMS,、大流量塵埃粒子計數(shù)器3900和過濾器檢測系統(tǒng)。華宇凈化將承載起為醫(yī)藥生產(chǎn)保駕護(hù)航的重任,。

　　【潔凈區(qū)動態(tài)監(jiān)測的安全衛(wèi)士——CLJ-3016M】

　　華宇凈化新型超凈間監(jiān)視系統(tǒng)CLJ-3016M功能強(qiáng)大,，實現(xiàn)了激光粒子計數(shù)儀的小型化，可以24小時連續(xù)監(jiān)測超凈間內(nèi)懸浮粒子個數(shù),，準(zhǔn)確反映動態(tài)測試時懸浮粒子的變化情況,，并驗證其測試結(jié)果是否符合GMP規(guī)定。CLJ-3016M還可同時配備風(fēng)速傳感器,、溫濕度傳感器,、壓力傳感器及現(xiàn)場報警裝置，實現(xiàn)了潔凈度級別和環(huán)境參數(shù)的雙重監(jiān)測,。強(qiáng)大的系統(tǒng)軟件實時判定現(xiàn)場動態(tài)測試級別,，若發(fā)現(xiàn)問題可及時修復(fù)，潔凈區(qū)動態(tài)監(jiān)測的安全衛(wèi)士CLJ-3016M值得信賴,。

　　【Ａ級潔凈區(qū)靜態(tài)測試的武器——CLJ-3106】

　　華宇凈化大流量粒子計數(shù)器CLJ-3106在眾多的粒子測試產(chǎn)品中更是享有“粒子計數(shù)器中的F1”的美譽(yù),。CLJ-3106可根據(jù)測試數(shù)據(jù)實現(xiàn)凈化廠房潔凈度等級的自動判定，*靜態(tài)測試的需要,。其優(yōu)勢體現(xiàn)在：

　　性能更,，同時測試風(fēng)速、溫濕度和壓差,，內(nèi)置打印機(jī),，直接輸出測試報告。

　　速度更快捷,，采樣速率達(dá)到28.3L∕min,，數(shù)據(jù)處理準(zhǔn)確快捷,，充分保證工作的性。

　　品質(zhì)更精良,，內(nèi)置微軟智控平臺,、觸感彩屏、不銹鋼外殼,，外形更是精巧靚麗,。

　　【驗證過程的保證——過濾器監(jiān)測系統(tǒng)】

　　相信很多業(yè)內(nèi)人士對1990年美國FDA（食品和藥物管理局）雇員施存博士在對中國*GMP檢查員的現(xiàn)場檢查培訓(xùn)結(jié)束時，給予檢查員們的贈語：“驗證,、驗證,，還是驗證”這句話印象深刻?？梢?/span>GMP不僅強(qiáng)調(diào)藥品生產(chǎn)過程全程控制,，更加重視驗證過程，過濾器檢漏是對醫(yī)藥潔凈技術(shù)措施驗證中的重要一項,。華宇凈化公司擁有上zui的過濾器檢漏系統(tǒng)氣溶膠發(fā)生器TDA-4B和氣溶膠光度計TDA-2H,。測試現(xiàn)場只需提供清潔的壓縮空氣供給氣溶膠發(fā)生器即可實現(xiàn)過濾器上游發(fā)塵，通過氣溶膠光度計實現(xiàn)過濾器上游氣溶膠濃度和下游泄漏量的測定,。TDA-4B和TDA-2H是過濾器檢漏測試強(qiáng)而有力的保障,，從而確保凈化廠房的運行。

　　新版GMP的頒布執(zhí)行過程可謂是歷經(jīng)風(fēng)雨,，探究政策的本身即是關(guān)于民眾安全用藥的利益福祉,，醫(yī)藥行業(yè)更是我國需要持續(xù)發(fā)展的陽光產(chǎn)業(yè)。華宇凈化公司愿為眾多制藥生產(chǎn)企業(yè)提供更加完善的測試方案,，鼎力協(xié)助制藥企業(yè)完成改造并順利通過新版GMP驗收,。華宇凈化公司愿與醫(yī)藥行業(yè)一同迎接挑戰(zhàn)共譜華美樂章，傾心為民謀福祉,，我們義不容辭,！