引言
? 由于清潔空氣法修正案的第二部分增加了廢水排放的內(nèi)容,,因此美國環(huán)境保護署 (USEPA)需修訂有關(guān)蒸氣發(fā)電行業(yè)的廢水指導(dǎo)方針,。這些條例要求大多數(shù)燃煤 工廠洗滌 S02 ,,而實施結(jié)果便是產(chǎn)生大量的“煙氣脫硫”廢水。修訂后的廢水指 導(dǎo)綱要將適用于“以電力分配和銷售為主,、主要利用化石型燃料(煤,、油或氣) 或核燃料與使用汽水系統(tǒng)作為熱動力媒介的熱循環(huán)相結(jié)合的發(fā)電廠”[l]。這就包 括了美國大多數(shù)的大規(guī)模發(fā)電廠,。這些發(fā)電廠(尤其是燃煤發(fā)電廠)產(chǎn)生的廢水 可能含有數(shù)百個到數(shù)千 ppm 的鈣,、鎂、錳,、鈉,、硼,、氯化物、硝酸鹽和硫酸鹽,。 在這種基體中測定低 ppb 級有毒金屬(包括 As,、Cd、Cr,、Cu,、Pb、Se,、Tl,、V 和 Zn)對于 ICP-MS 技術(shù)來說是一種挑戰(zhàn),因為存在較高濃度的可溶解固體和來 自基體的多原子離子的潛在干擾問題,。
?此外,,由于鍋爐和洗滌器類型和容量,、采用的 FGD 方法,、 煤的組成以及所用的石灰石和補充水的不同,各發(fā)電廠之 間的 FGD 廢水差異巨大,。因此,,F(xiàn)GD 廢水是對 ICP-MS 挑戰(zhàn)性的樣品類型,它含有很多容易產(chǎn)生基體干擾的元 素,,而且都有所不同,。為了應(yīng)對這一復(fù)雜的分析挑戰(zhàn),EPA 于 2009 年啟動了針對 FGD 廢水的 ICP-MS 新方法研發(fā)項 目,。TestAmerica 實驗室公司采用安捷倫 7700x ICP-MS 建 立并驗證了該方法,,該儀器配備有安捷倫 ISIS-DS 不連續(xù)取 樣系統(tǒng)。
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?方法和材料
?儀器
? 配置 ISIS-DS 的安捷倫 7700x ICP-MS 系統(tǒng)適合為檢測不 確定的高基體 FGD 廢水中所規(guī)定的金屬元素的測定建立一 個簡單耐用的分析方法,。7700x 系統(tǒng)的三個特性尤其重要,, 能夠使得大批量不同高基體樣品實現(xiàn)可靠的常規(guī)分析。
?• 安捷倫*的高基體引入系統(tǒng)(HMI)使氣溶膠稀釋 可控制,、重現(xiàn)性好,,這增加了等離子體的穩(wěn)定性,顯 著減少了接口和離子透鏡與未解離的樣品基體的接觸
?• 氦模式運行的八極桿反應(yīng)池系統(tǒng)(ORS3)消除了與基 體相關(guān)的多原子干擾,,無論樣品組成有何不同,、無需耗 時對特定樣品或分析元素進行優(yōu)化
?• 可選的 ISIS-DS 不連續(xù)采樣系統(tǒng)顯著縮短了運行時間, 因而進一步減少了基體暴露和記憶效應(yīng)
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樣品制備
? 用 HDPE 容器對樣品進行收集,,并用痕量金屬級硝酸對樣 品進行酸化,,酸化到 pH <2。按照 EPA 1638 12.2 部分對總 可溶分析物的要求制備樣品,,樣品在有蓋的 Griffi n 燒杯中 用硝酸和鹽酸在電熱板上進行消解,。所有校準(zhǔn)溶液按照方法 說明制備成 2% HNO3 /0.5% HCl V/V,。
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?分析方法
? 標(biāo)準(zhǔn)的 7700x ICP-MS 有 Micromist 霧化器和可選的 ISISDS。HMI 氣溶膠稀釋設(shè)置為“medium”,,用 MassHunter ICP-MS 軟件自動對等離子體的參數(shù)與耐用性(CeO+ /Ce+ 比 約為 0.2%)進行優(yōu)化,。MassHunter 使用與所用霧化器類 型相匹配的 HMI 優(yōu)化算法,確保每次分析之間和儀器之間 的重現(xiàn)性條件,。操作參數(shù)列于表 1,。
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? ORS3 有兩種操作模式:氦碰撞模式(氦模式)分析所有元素 (Se 除外),Se 采用氫碰撞反應(yīng)模式(氫模式),。對包括 內(nèi)標(biāo)在內(nèi)的 25 個質(zhì)量數(shù)進行信號采集,,每個樣品重復(fù) 3 次,每次積分時間為一般 50 ms,。儀器檢出限(IDL)由 MassHunter 軟件依據(jù)校準(zhǔn)空白測量值精密度和校準(zhǔn)曲線的 斜率自動計算(表 2),。方法檢出限(MDL)(3σ)用一個 人工合成的 FGD 基體溶液的低含量加標(biāo)重復(fù)測量 7 次計算 得到。
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?質(zhì)量控制
? 對新的 FGD 廢水分析方法的質(zhì)量控制基于其它 EPA 方法中 采用的典型方案,。在開始常規(guī)操作之前,,初始方法驗證需要 測定方法檢出限、線性范圍并分析多元素和單元素干擾檢查 溶液,,用以評價在方法所采用的碰撞反應(yīng)池條件下消除多原 子干擾的有效性,。表 3 是常規(guī)應(yīng)用中典型分析序列的常用質(zhì) 量控制分析。
? 新的 FGD 廢水方法要求分析兩種新的質(zhì)控樣品,,一個是合 成的 FGD 基體樣品,,一個是加標(biāo)的 FGD 基體樣品。
? 在制備合成 FGD 基體樣品之前,,對每個可能存在的基 體成分分別以單個元素標(biāo)樣進行了分析,,以確定任何可能 存在的污染源和污染程度并確定氦模式消除基體干擾的有 效性。檢測結(jié)果見表 4,,幾乎所有的污染和干擾都在低 ppb 水平,。明顯的污染是 10000 ppm Ca 溶液中的 Cr、Ni 和 Zn,,采用測定該分析元素的二級或定性同位素對結(jié)果進行 驗證,。在 10% 的 HCl 溶液中,檢測到了大約 2 ppb 的 V,。 這可能是由于污染,,或來自 35Cl16O 的較小的殘留干擾,也可 能是二者都有,,不過小于 2 ppb 的量對本分析無影響,。
? 每一種基體成分單獨檢測后,按表 5 所列的成分配置混合溶 液,,同時配置一個相同基體但添加 40 ppb 所有加標(biāo)分析元 素的溶液,。這些新配置的 FGD 基體樣品和 EPA 方法 6020 要求的干擾檢查溶液 ICS-A 和 ICS-AB 類似,,但合成的 FGD 基體樣品總?cè)芙夤腆w量(TDS)高于 ICS-A 和 AB 溶液,而 且含有的基體元素普遍高于實際 FGD 樣品,。FGD 基體樣品 中包含總 TDS >1%(10000 ppm)的具體組成見表 5,。合 成 FGD 基體空白和合成 FGD 基體加標(biāo)的分析結(jié)果見表 6。
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?結(jié)果
? 初始的性能驗證結(jié)果表明,,7700x 和 HMI 能夠分析高基 體樣品,,氦模式成功地消除了與基體有關(guān)的質(zhì)譜干擾, ISIS-DS 的使用有助于降低記憶效應(yīng)(表 6),。從校準(zhǔn)穩(wěn)定 性(CCV)和基體加標(biāo)回收率(FGD 加標(biāo)溶液)來看,,準(zhǔn)確 度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)的要求極為吻合(CCV +/- 15%, 基體加標(biāo)回收率 +/- 30%),。
? 在較長的分析序列中分析實際 FGD 樣品時,,必須按照典型 的 EPA 準(zhǔn)則對儀器連續(xù)運行的性能進行監(jiān)控。10 個樣品 為一組,,除了 7 個未知樣品外,,還必須包括一個已知濃度 的實驗室控制樣品(LCS),一對基體加標(biāo)/基體雙倍加標(biāo) (MS/MSD),。
? 在完成以每 10 個樣品為一組的分析之后,,通過進行連續(xù)校 準(zhǔn)驗證(CCV)和連續(xù)校準(zhǔn)空白(CCB)標(biāo)樣的分析,,驗證 校準(zhǔn)和空白(圖 1),。另外,監(jiān)控所有樣品的內(nèi)標(biāo),,其結(jié)果 很容易滿足對校準(zhǔn)空白測定的內(nèi)標(biāo)強度不超出 60%-125% 的 要求(圖 2),。內(nèi)標(biāo)回收率能夠提供有關(guān)樣品特定基體的影 響以及儀器長期漂移的信息。
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圖 2 是 88 個樣品驗證序列的內(nèi)標(biāo)回收率,。所有樣品回收率 都滿足 ISTD QC 的 60%-125% 的要求,,終的 CCV 樣品的 ISTD 響應(yīng)表明,在整個連續(xù)分析期間儀器漂移小于 10%,。
? 在一個完整的連續(xù)分析序列中,,總共分析了 6 對 MS/MSD, 每對計算的相對百分偏差(RPD)見表 7,。RPD 的方法限 < 20%,,其中包括測量誤差和樣品制備誤差。在分析序列靠 后的分析中,,只有 Ag 的結(jié)果存在一些問題,,很可能是樣品 氯化物含量高并且變化大而由此引起化學(xué)穩(wěn)定性/溶解性的 問題。
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?結(jié)論
? 煙氣脫硫(FGD)廢水樣品基體的含量高而且基體組成不 同,,大多數(shù)所需分析元素受到來自基體的多原子干擾,,所以 FGD 的分析挑戰(zhàn)性,。然而,上述新的 EPA 方法的建立 和驗證實驗證明,,采用安捷倫 7700x ICP-MS,,配置可選的 ISIS-DS 不連續(xù)進樣裝置,可以對這些棘手的樣品基體中的 痕量污染物進行常規(guī)分析,。 基于大量的初始驗證以及嚴格的 EPA 強制質(zhì)量控制,,該新 方法經(jīng)證明是簡單、耐用和可靠的方法,。本方法將高度穩(wěn)定 的等離子體,、HMI 氣溶膠稀釋、氦碰撞模式消除干擾以及不 連續(xù)進樣諸多優(yōu)點相結(jié)合,,因此能夠獲得與分析很簡單的樣 品(如水和土壤消解液)時通常獲得的預(yù)期性能相媲美的分 析性能,。
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?參考文獻
?1. Technical Support Document for the Preliminary 2010 Effl uent Guidelines Program Plan, 40 CFR Part 423.10, w-w-w.epa.gov
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