一說到培養(yǎng)細胞，胰酶和雙抗是培養(yǎng)過程中*的一部分,，對細胞培養(yǎng)是否成功與否有著關(guān)鍵性的作用,。所以，了解胰酶和雙抗,，我們培養(yǎng)細胞的道路就已經(jīng)走成功了一步。

胰酶

胰酶是什么,？
胰酶是一種解離試劑,，本質(zhì)是可以降解蛋白的酶，生物學實驗中常用來把貼壁細胞從貼壁面解離下來和使細胞解聚,，也可以用于原代細胞的傳代過程中分散組織,。

胰酶使用的濃度是多少？
胰酶濃度：常用0.25%胰酶+0.02?TA作為消化液,。

為什么收到的胰酶會有顏色差異,？
商品化胰酶溶液需要用干冰運輸，在運輸過程中,，胰酶溶液中的二氧化碳與干冰揮發(fā)的二氧化碳可能會極少部分的氣體交換,，導致溶液PH的漂移。有些胰酶溶液里含有酚紅作為PH值指示劑,，因此胰酶PH的變化是肉眼可觀察到的,。由干冰運輸過程中導致的PH值的變化很小，PH值會從7.2-8.0變化到了6.8左右,，在PH值7.2-8.0的時候,，溶液呈淡紅色；PH值6.8左右時呈淡黃色的,。因此胰酶顏色的變化是由PH值的變化引起,，歸因于使用干冰運輸。這種顏色的變化是行業(yè)普遍現(xiàn)象,，在不同供應商的胰酶產(chǎn)品都會出現(xiàn),。

淡黃色的胰酶溶液能放心使用嗎,？
簡單一個字：能
對于胰酶呈黃色的問題，不同品牌也都對此現(xiàn)象進行了測試實驗,。變色的胰酶同樣能很好的用于細胞的解離,，請放心使用。

細胞消化時,，胰酶不去除對細胞的影響
細胞消化時,，如果消化液中只有胰酶，不含EDTA,，不去除是沒有問題的,。
如果消化液中含有胰酶和EDTA，去除,。EDTA是一種化學螯合劑,，主要作用在于能螯合Ca、Mg離子,，使細胞分離,。但EDTA不能被血清中和，消化后要*清洗去除,，否則細胞易脫壁,。胰酶胰酶和EDTA聯(lián)合使用可提高消化效率，所以常二者合用,。

胰酶的保存
胰酶可在-20℃下保存一年,。隨著時間延長，胰酶的消化能力減弱,。胰酶可分裝凍存,，在使用前從-20℃冰箱取出。盡量避免在4℃長期保存,。

雙抗

什么是雙抗,？
雙抗就是青鏈霉素混合液，青鏈霉素混合液(100X) ,。是專門用于細胞培養(yǎng)的,，可以直接添加到細胞培養(yǎng)液內(nèi)。

雙抗作用是什么,？
雙抗起的作用：抗生素,，抑制細菌生長；避免細胞污染,。

培養(yǎng)液中需要加入雙抗嗎,？
加不加雙抗不是的，視實際情況而定。
如果你實驗室條件足夠好,，如果你操作足夠規(guī)范,，就盡量不要加雙抗了。相反,，如果你實驗條件不夠,，操作也沒有把握，還是加的好,。的方法是做個實驗對照,，看有沒有必要加雙抗。

如何加入雙抗,？
在細胞培養(yǎng)液中推薦的青霉素的工作濃度為100U/ml,鏈霉素的工作濃度為0.1mg/ml,。
如果加多了話對細胞毒性太大，細胞生長艱難,。加入雙抗時,，一般先加在培養(yǎng)基里，因為如果是直接在換液傳代滴加的話,，那個雙抗的濃度實在不好控制,。

誤區(qū)：長期使用抗生素，以對抗污染
細胞培養(yǎng)時不應常規(guī)使用抗生素
連續(xù)使用抗生素會促進抗生素耐藥性細胞株的產(chǎn)生,，導致輕度污染持續(xù)存在,，一旦將抗生素從培養(yǎng)基中去除，這種輕度污染zui終將發(fā)展成大規(guī)模污染
連續(xù)使用抗生素會掩蓋支原體感染及其他隱性污染
有些抗生素會與細胞發(fā)生交叉反應,，干擾您研究的細胞過程

雙抗的保存
雙抗通常情況下在-20℃保存一年。由于該試劑在4℃下長期存放是不穩(wěn)定的,，應分裝后在-20℃下避光保存,。青霉素在2-8的℃存放時間不應超過4天，鏈霉素相對穩(wěn)定一點,，在2-8℃可以存放30天左右,。切記，雙抗從凍融后里面的基本成分已開始降解,。

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