在實(shí)驗(yàn)室中,，一些核酸,、蛋白樣品如果沒(méi)有進(jìn)行質(zhì)控很有可能會(huì)導(dǎo)致數(shù)據(jù)差錯(cuò),，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出錯(cuò)誤的結(jié)論,。所以在實(shí)驗(yàn)之前,，我們可以用超微量分光光度計(jì)對(duì)樣品進(jìn)行準(zhǔn)確的核酸濃度檢測(cè)，下面一起來(lái)看看具體步驟,。

　　測(cè)量核酸濃度步驟：

　　1,、清潔：首先，用移液器滴加去離子水2 -3μl到Micro Drop下部樣品基座,，關(guān)閉上臂，確保上層基座與去離子水接觸,。停留30秒，用實(shí)驗(yàn)室潔凈無(wú)絨紙將上樣檢測(cè)系統(tǒng)的上部和下部的光學(xué)表面擦拭干凈,。

　　2、打開Micro Drop軟件,，并選擇核酸應(yīng)用程序,。用移液器滴加1μl緩沖液（溶解待測(cè)樣品的液體）至樣品基座光學(xué)表面,，選擇“空白檢測(cè)”以執(zhí)行空白測(cè)量,。一旦空白測(cè)量完成后,，用實(shí)驗(yàn)室潔凈無(wú)絨紙將上樣檢測(cè)系統(tǒng)的上部和下部的光學(xué)表面擦拭干凈,。

　　3,、輸入樣品編號(hào),選擇檢測(cè)的樣品類型(默認(rèn)的設(shè)定為DNA,，消光因子為50),。用移液器滴加樣品0.5-2μl到Micro Drop下部樣品基座,，關(guān)閉上臂，選擇“檢測(cè)”,，軟件會(huì)自動(dòng)計(jì)算出的核酸濃度和純度比例,，3-5秒內(nèi),，即可顯示實(shí)驗(yàn)結(jié)果及光譜圖。

　　看到這里，小伙伴們肯定很好久到底是用什么儀器測(cè)量,，上述步驟所用到的測(cè)量?jī)x器是Micro Drop超微量分光光度計(jì)，這是一款全光譜波長(zhǎng)（185～910nm）的超微量分光光度計(jì),，兼具基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式,， 適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，基座上樣檢測(cè)操作步驟僅需三步（微量移液器加樣—平板電腦控制檢測(cè)—無(wú)絨紙擦拭）即可完成,，無(wú)需昂貴的耗材,，也無(wú)需進(jìn)行繁瑣的清洗及稀釋步驟，快速,。