喹諾酮類快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
EF03B-J2b
喹諾酮類
快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
一,、原理
試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物喹諾酮類藥物和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗喹諾酮類藥物抗體,,加入酶標(biāo)記物后,,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留喹諾酮類藥物的含量成負(fù)相關(guān),,與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物喹諾酮類藥物的含量,。
二、試劑盒特性
- 試劑盒靈敏度: 0.1ppb
- 孵育溫度: 25℃
- 孵育時(shí)間: 30min~15min
- 樣本檢測(cè)下限
組織 ,、血清 ········································ 1ppb
- 交叉反應(yīng)率
恩諾沙星(ENR) ·························· 100%
環(huán)丙沙星(CIF) ···························· 100%
氧氟沙星(OFL) ·························· 60%
奧索利酸(OXO) ··························· 116.86%
達(dá)氟沙星(DAN) ··························· 102.63%
諾氟沙星(NOR) ··························· 148.65%
洛美沙星(LOM) ·························· 86.24%
培氟沙星(PEF) ·························· 156.60%
依諾沙星(ENO) ··························· 98.97%
氟喹酸(FLU) ··························· 96.73%
麻保沙星(MAR) ·························· 110.63%
氨氟沙星(AMI) ··························· 98.86%
那氟沙星(NAD) ··························· 56.81%
- 樣本回收率
組織,、血清 ································· 85±20%
三、試劑盒組成
1 | 微量測(cè)試孔 | 每條8孔,,一板12條 | |
2 | 標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶 (1ml/瓶) | 0ppb | 0.1ppb |
0.3ppb | 0.9ppb | ||
2.7ppb | 8.1ppb | ||
3 | 酶標(biāo)記物 | 7ml | 紅色帽 |
4 | 抗體工作液 | 7ml | 藍(lán)色帽 |
5 | 底物A液 | 7ml | 白色帽 |
6 | 底物B液 | 7ml | 黑色帽 |
7 | 終止液 | 7ml | 黃色帽 |
8 | 20X濃縮洗滌液 | 40ml | 白色帽 |
9 | 20X濃縮復(fù)溶液 | 50ml | 透明帽 |
四,、所用儀器、試劑
具備的儀器:微孔酶標(biāo)儀、打印機(jī),、均質(zhì)器 ,、振蕩器、離心機(jī),、刻度移液管,、天平(感量0.01g)
微量移液器:?jiǎn)蔚?20~200ul、單道100~1000ul,、多道 250 ul
五,、樣本前處理步驟
- 樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
- 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭,。
- 實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。
- 樣本前處理需配制:
配液1 樣本復(fù)溶液
將20X濃縮復(fù)溶液用去離子水按1:19(1份濃縮復(fù)溶液+19份去離子水)進(jìn)行稀釋。
- 樣本處理:
a)組織樣本處理方法
1,、稱1.0±0.05g 均質(zhì)過(guò)的組織樣本于50ml離心管中,;
2、加入10ml樣本復(fù)溶液,,振蕩3min,,4000r/min以上,15℃離心10min,;
3,、取上清50µl液體用于分析。
樣本稀釋倍數(shù):10
b)血清樣本處理方法
- 取50µl澄清的血清,,加入450µl 樣本復(fù)溶液混合,,混勻30S(如果血清樣本渾濁,將樣本于10℃,,4000r/min以上離心10min,,分離出血清或過(guò)濾血清,直至得到澄清的樣本),;
- 取50µl液體用于分析,。
樣本稀釋倍數(shù): 10倍
六、 酶標(biāo)免疫分析程序:
- 測(cè)定前應(yīng)須知:
- 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(20-25℃),。
- 使用之后立即將所有試劑放回2-8℃,。
- 在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,,正確的洗板操作是ELISA測(cè)定程序中的要點(diǎn),。
- 所有恒溫孵育過(guò)程,,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板,。
- 操作步驟:
- 將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出并將所需試劑從試劑盒取出,置室溫(20-25℃)平衡30min以上, 注意每種液體試劑使用前均須搖勻,。
- 按需要取出微孔條及板架,,將不用的微孔板重新密封,保存于2-8℃,,不要冷凍,。
- 配液:將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液,。
- 編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),,每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品均需做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔的樣本孔所在的位置,。
- 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl /孔,,然后加酶標(biāo)記物50μl/孔,再加入抗體工作液50µl/孔,。輕輕振蕩混勻,,用蓋板膜蓋板,25℃環(huán)境反應(yīng)30min,。
- 用洗滌液按每孔250μl洗板4-5次,,每次浸泡15-30秒,拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破),。
- 顯色:每孔加入底物A液50µl再加入底物B液50µl,,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境避光顯色15min,。
- 測(cè)定:每孔加入終止液50µl,,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè),,在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),,測(cè)定吸光度值(OD值)。
七,、結(jié)果判定
結(jié)果判定有兩種方法,,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法,。注意樣本吸光度值與其所含喹諾酮類藥物量成負(fù)相關(guān),。
1、粗略判定:
用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)品比較即可得出其濃度范圍(ng/ml),。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.238,, 樣本2的吸光度值為0.946,,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為1.845; 0.1ppb為1.542,;0.3ppb為1.130,; 0.9ppb為0.635;2.7ppb為0.326,; 8.1ppb為0.156,。則樣本1的濃度范圍是2.7ppb - 8.1ppb;樣本2的濃度范圍是0.3ppb - 0.9ppb,。乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中喹諾酮類藥物的實(shí)際濃度,。
2、定量分析
(1)百分吸光率的計(jì)算,,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,,再乘以100%,即
百分吸光率(%)= | B | ×100% |
B0 |
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),,以喹諾酮類標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中喹諾酮類藥物實(shí)際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,,更便于大量樣本的準(zhǔn)確,、快速分析。
八,、 注意事項(xiàng)
- 室溫低于25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫(20-25℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低,。
- 在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,,重復(fù)性不好的現(xiàn)象,。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
- 混合要均勻,,否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象,。
- 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚,。
- 不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒,;稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值變化,;不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑,。
- 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感,,因此要避免直接暴露在光線下,。
- 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),,應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時(shí),,表示試劑可能變質(zhì),。
- 該試劑盒理想反應(yīng)溫度為25℃,溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化,。
九,、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期
- 儲(chǔ)藏條件:試劑盒于2-8℃保存,不要冷凍,。
- 保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,,生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝盒,。
提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,,請(qǐng)放心使用,。
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