液相色譜（HPLC）法選擇性高,、靈敏度高、分析速度快，而且大部分可以溶解的藥物能用該法分析，所以該技術(shù)已經(jīng)成為藥物分析的。色譜柱是液相分離系統(tǒng)的中重要的環(huán)節(jié),，業(yè)內(nèi)常把色譜柱比喻為液相色譜的心臟，因?yàn)樯V柱的類型決定了色譜系統(tǒng)的性質(zhì),，色譜柱的粒徑和長度影響了分析時(shí)間和分析效率,。氨基柱、苯基柱,、氰基柱等正相色譜柱和C18,、C8等反相色譜柱是藥物分析與評(píng)價(jià)工作中常見的兩類色譜柱,。

以碳十八硅烷化學(xué)鍵合硅膠固定相（C18 或ODS）的反相色譜出色地完成了液相色譜分析任務(wù),，而且與其他色譜相比，C18反相色譜有明顯的優(yōu)勢(shì),，它可直接進(jìn)樣分析水溶性樣品,，因而適用范圍廣，被譽(yù)為“標(biāo)準(zhǔn)固定相分離模式,。各國藥典涉及使用液相色譜法進(jìn)行檢測(cè)的品種當(dāng)中,，C18色譜柱作為固定相應(yīng)用為廣泛。目前市場(chǎng)上有600多種C18色譜柱,，且不斷有新的色譜柱出現(xiàn),。采用不同的C18色譜柱分析具體樣品時(shí)，保留時(shí)間,、溶質(zhì)之間的分離情況,、出峰順序等色譜柱的保留行為都可能出現(xiàn)較大的差異?！睹绹幍洹罚?/span>USP）,、《歐洲藥典》和《日本藥局方》對(duì)色譜柱的規(guī)定比較詳細(xì)，除注明填料所屬的大類別外,，通常還給出色譜柱的內(nèi)徑,、長度、粒徑,、比表面積等信息,，有些品種還會(huì)直接注明色譜柱的廠家,。在美國藥典委員會(huì)可查詢到USP 推薦的色譜柱品牌與型號(hào)。而《中國藥典》僅指明色譜柱的填料大類,，如十八烷基硅烷鍵合硅膠,。由于《中國藥典》缺少選擇色譜柱方面的詳細(xì)指導(dǎo)，使得藥典推薦方法的執(zhí)行遇到困難,。在參考文獻(xiàn)執(zhí)行某一HPLC方法時(shí),，當(dāng)無法獲得文獻(xiàn)中所用色譜柱時(shí)，需要尋求選擇性相似的色譜柱代替,。

1 C18 色譜柱的差異

十八烷基硅烷（常被稱為ODS 或C18）是早的鍵合固定相之一,，C18是具有烷基鏈的硅烷化劑與硅膠表面的硅醇基反應(yīng)制得的鍵合相。因?yàn)槭褂昧斯矁r(jià)鍵和的方式將烷基鏈緊緊固定在硅膠表面,，所以烷基鏈不會(huì)被流動(dòng)相沖洗掉,，作為色譜固定相穩(wěn)定發(fā)揮作用。C18色譜柱因鍵合方式的不同,、粒徑的不同,、長度的不同，內(nèi)徑的差異等多方面因素,，呈現(xiàn)出不同選擇性,。這樣，在市場(chǎng)上就出現(xiàn)了數(shù)百種具有不同分離選擇特性的C18色譜柱,。

《中國藥典》增加了麥白霉素A 有關(guān)物質(zhì)及其組分的檢查,，但并未C18 色譜柱的型號(hào)和品牌。吳群等[7]考察了8 種C18 色譜柱對(duì)麥白霉素片A組分和有關(guān)物質(zhì)的分析效果,。其中只有5種C18色譜柱能對(duì)麥白霉素A中各組分能達(dá)到較好分離,。不同C18色譜柱之間的分離度差別較大，影響藥物有關(guān)物質(zhì)和組分的測(cè)定,。

相同規(guī)格的C18 色譜柱由于生產(chǎn)廠家的不同也會(huì)產(chǎn)生較大的分析差異,。用5 種相同規(guī)格、不同生產(chǎn)廠家的C18色譜柱測(cè)定胸腺法新有關(guān)物質(zhì),，結(jié)果5種C18色譜柱表現(xiàn)的分離度和保留時(shí)間差異很大,。有的色譜柱表現(xiàn)的分離效果甚至不符合藥典的要求。用3種同規(guī)格不同品牌的C18色譜柱考察了不同廠家色譜柱對(duì)注射用琥珀酸鈉與相關(guān)物質(zhì)分離的效果,。其中兩種C18色譜柱出峰順序不符合《中國藥典》規(guī)定,。可見琥珀酸鈉對(duì)于色譜柱固定相的選擇性很強(qiáng),。C18色譜柱內(nèi)部填料的粒度,、孔徑、鍵合量及填充的工藝,、技術(shù)等差異是上述現(xiàn)象的主要原因,。

2 C18 色譜柱的選擇

分析化學(xué)中可以根據(jù)pH環(huán)境,、流動(dòng)相極性、色譜柱的分類系統(tǒng),、藥物極性等來選擇合適的C18色譜柱,。因?yàn)樵谒幬锓治鲋校幬锏臉O性一般是無法改變的,，所以下文主要介紹根據(jù)pH環(huán)境,、流動(dòng)相極性、色譜柱的分類系統(tǒng)來選擇C18色譜柱,。

2.1 pH 環(huán)境

對(duì)于傳統(tǒng)的C18色譜柱,，pH值使用范圍通常為2～7，因?yàn)?/span>pH值高于8時(shí)C18固定相會(huì)受到限制,。由于殘余硅羥基的存在,，易對(duì)堿性化合物造成不可逆吸附，造成峰拖尾,，影響分離與分析,。pH值太低則會(huì)使鍵合的烷基脫落，而且對(duì)成分的分離達(dá)不到要求,。

2.1.1 酸性條件下C18的選擇  為了改善C18色譜柱在低pH值時(shí)的穩(wěn)定性,，有人提出了空間位阻方法?？臻g位阻作用是指連接較大基團(tuán),，立體阻礙溶質(zhì)基團(tuán)進(jìn)攻硅醇基,，使硅氧烷能夠再生,，提高了化學(xué)鍵合固定相抗水解的能力。還有人制備了側(cè)鏈中含有異丙基或異丁基的C18化學(xué)鍵合固定相,。該固定相由于引入了較大的側(cè)鏈基團(tuán),，立體阻礙了殘留硅醇基與溶質(zhì)之間的相互作用，在低pH值條件下能夠保持穩(wěn)定,，這種化學(xué)鍵合固定相更適合酸性物質(zhì)的分離,。Zorbax Stable Bond C18色譜柱就使用了空間位阻技術(shù)，其使用單官能團(tuán)硅烷,，具有較大的二異丁基（SB-C18）側(cè)鏈基團(tuán),，空間位阻關(guān)鍵的硅氧烷鍵合到硅膠表面，以避免在低pH值條件下水解破壞,，在酸性流動(dòng)相條件下提供良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性,。因此，Stable Bond色譜柱成為低pH值方法開發(fā)的,。在方法開發(fā)初期,，若選定流動(dòng)相為酸性,，可將此類色譜柱作為。

2.1.2 堿性條件下C18的選擇制造快速分離堿性化合物的化學(xué)鍵合相一直是研究熱點(diǎn),。雙齒鍵合固定相的每個(gè)硅烷化分子中含有兩個(gè)硅原子,，兩個(gè)硅原子之間以-O-或-CH2-CH2 等基團(tuán)連接，每個(gè)硅原子含有1個(gè)C18官能團(tuán),。它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)無論在低pH值條件下,，還是高pH值條件下均顯示了較高的穩(wěn)定性和滿意的柱效。與傳統(tǒng)的單齒化學(xué)鍵合相相比,，這種化學(xué)鍵合固定相突出的優(yōu)點(diǎn)是在低,、中、高pH 值時(shí)都有很好的穩(wěn)定性,。使用C18雙齒化學(xué)鍵合固定相的商品柱有Zorbax Extend-C18 色譜柱,，其耐受pH 值達(dá)11.5，特別適合在高pH 值的流動(dòng)相條件下對(duì)強(qiáng)堿性化合物進(jìn)行有效的色譜分離,。在開發(fā)普魯卡因有關(guān)物質(zhì)的藥物分析方法中,，對(duì)比8種C18色譜柱，終選擇了耐受pH值范圍較大的Zorbax Extend C18色譜柱,。分析樣品與雜質(zhì)均為堿性,，使用Zorbax Extend C18使各雜質(zhì)與組分間分離。若堿性物質(zhì)間的分離效果不佳,，可以考慮使用上述鍵合相填料的C18 色譜柱,。

2.2 流動(dòng)相極性

極性基團(tuán)嵌入化學(xué)鍵合相技術(shù)是分離極性較大物質(zhì)的一個(gè)方法，這種鍵合相可以在強(qiáng)極性流動(dòng)相條件下長期使用,。Symmetry Shield TM RP C18色譜柱是嵌入了氨基甲酸酯基團(tuán)的反相色譜柱,，用該固定相色譜柱（250 mm×4.6 mm，5μm）對(duì)鹽酸小檗堿進(jìn)行HPLC分析,。實(shí)驗(yàn)中流動(dòng)相為強(qiáng)極性水,，鹽酸小檗堿為堿性化合物。通過對(duì)比其他色譜柱,，上述色譜柱的理論塔板數(shù)高,，沒有拖尾現(xiàn)象。嵌入了氨基甲酸酯基團(tuán)的鍵合相不但阻止了殘留硅醇基與堿性化合物之間的作用,，而且提高了水潤濕性,，特別適合在使用極性流動(dòng)相情況下分離堿性物質(zhì)。

采用Zorbax Bonus -RP C18色譜柱同時(shí)測(cè)定暗紫貝母藥材中5個(gè)核苷類活性成分及5個(gè)游離的堿基,。實(shí)驗(yàn)中流動(dòng)相極性較大,，所分離組分酸堿程度相差較大。使用其他的C18色譜柱造成了峰型對(duì)稱性差,、使用壽命短,、拖尾等現(xiàn)象,。ZorbaxBonus-RP C18色譜柱有極性酰胺基團(tuán)，側(cè)鏈還有二異丙基,，可以提供空間保護(hù)作用,，避免酸水解。其極性流動(dòng)相條件下既可以分離堿性化合物,，也可以分離酸性化合物,。

中草藥成分較為復(fù)雜，含有較多極性非極性等組分,。研究血暢寧組方中總皂苷的HPLC法分析,，采用Fusion-RP C18 色譜柱，在強(qiáng)極性流動(dòng)相條件下,，各類極性不同的皂苷組分間達(dá)到分離,。Fusion-RP C18色譜柱由于鍵入了極性基團(tuán)，而且擁有疏水鏈,，其可以在100%的水相流動(dòng)相條件下長時(shí)間運(yùn)轉(zhuǎn),，特別適合于在強(qiáng)極性條件下分析含有極性和非極性化合物的混合物。

2.3 色譜柱分類系統(tǒng)

重復(fù)某一方法,，但由于某種原因無法獲得目標(biāo)色譜柱時(shí),，需要選擇與目標(biāo)色譜柱有相似保留行為的色譜柱來開展實(shí)驗(yàn)。通過對(duì)色譜柱的保留行為進(jìn)行表征,，可以快速選擇出相似色譜柱,。表征反相色譜柱的方法從20世紀(jì)70年代開始就一直被廣泛研究。使用5個(gè)參數(shù)表征色譜柱,，使用4個(gè)參數(shù),，使用6個(gè)參數(shù)，USP使用5個(gè)參數(shù),，分別對(duì)色譜柱的保留行為進(jìn)行了量化的參數(shù)表征,。表征兩個(gè)色譜柱的參數(shù)越接近,，代表它們的選擇性越相似,，表明可以替換使用。魯漢大學(xué)所建的色譜柱分類系統(tǒng)用4種參數(shù)表征色譜柱,?？梢酝ㄟ^該色譜柱選擇系統(tǒng)對(duì)比100多種色譜柱（多為C18色譜柱）的相似程度，這就為C18色譜柱的選擇提供了極大便利,。

中國藥典品種項(xiàng)下規(guī)定乙酞螺旋霉素用十八烷基硅烷作為固定相,，未給出品牌和規(guī)格等詳盡信息。通過運(yùn)用魯漢大學(xué)所建的色譜柱分類系統(tǒng),，選擇出了合適的色譜柱,，并通過實(shí)際實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了了魯漢大學(xué)所建的色譜柱分類系統(tǒng)的科學(xué)性和實(shí)用性,。通過分析阿夫唑嗪有關(guān)物質(zhì)來評(píng)價(jià)魯漢大學(xué)所建的色譜柱分類系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)對(duì)比了36種色譜柱的分離情況,，后將36種色譜柱通過色譜柱分類系統(tǒng)進(jìn)行判斷,。結(jié)果顯示該色譜柱分類系統(tǒng)可以表征色譜柱的保留行為，進(jìn)而可以進(jìn)行色譜柱的選擇和對(duì)比,。

3 結(jié)語

不同C18 色譜柱之間的保留行為差別很大,，選擇合適的C18是藥物分析工作的重點(diǎn)。需要一種科學(xué)的方法對(duì)色譜柱進(jìn)行表征和分類,，然后才可以進(jìn)行快速的選擇,。目前，各類新型的C18鍵合相層出不窮,，從鍵合相類型方面對(duì)其分類較為困難,。而且，色譜柱的選擇行為與鍵合相的類型關(guān)系不大,。所以本文只是論述了在酸堿情況下如何選擇分離效果較好的C18鍵合相及強(qiáng)極性條件下如何選擇耐用的C18鍵合相,，并未就此進(jìn)行色譜柱的分類歸納。

   近年來,，表征色譜柱的方法成為研究的熱點(diǎn),，通過一組參數(shù)對(duì)每個(gè)色譜柱進(jìn)行量化，建立各類色譜柱分類系統(tǒng),，極大便利了色譜柱的比較和選擇,。在選擇色譜柱時(shí)，可以應(yīng)用以上提到的魯漢大學(xué)所建的色譜柱分類系統(tǒng)或者登陸USP 網(wǎng)查詢到各類色譜柱參數(shù),，以及找到相似色譜柱,。

目前使用《中國藥典》未能對(duì)各品種項(xiàng)下的色譜柱進(jìn)行品牌和規(guī)格方面的規(guī)定。在藥物分析工作中,，我們要注意到色譜柱之間的差異,，并挑選合適的色譜柱來開展實(shí)驗(yàn)。希望新版《中國藥典》對(duì)色譜柱能進(jìn)行更為詳盡的規(guī)定,，以方便藥物分析與評(píng)價(jià)工作者,。