1、本試劑盒貨號：D3030L1411如何保存,？

    室溫保存,，無需低溫保存。

2,、本試本劑盒貨號：D3030L1411能否分離純化200-1000nm直徑的囊泡嗎,？

    不能，本試劑盒不能用于直徑大于200nm囊泡的分離,。

3,、本試劑盒貨號：D3030L1411適用于哪些種類樣品中的外泌體提取,？

    除細(xì)胞上清液外,，本試劑盒還可用于尿液及其他低密度體液（如腦脊液、腹水,、羊水,、乳汁、唾液等）的外泌體提取,。

4,、本試劑盒貨號：D3030L1411提取過程會(huì)用到哪些儀器和耗材？

    低溫高速離心機(jī),、渦旋振蕩器（Vortex）,、水浴鍋、移液器,、離心管（1.5mL,、50mL）。

5,、樣品在提取外泌體之前是否可以低溫保存,？

     可以。長期請保存于-80℃,，無須加凍存液,；短期（1-2天內(nèi)）則保存于4℃即可。

6,、粘度過大的樣品如何處理,？

    如果樣品粘度過大時(shí)（因細(xì)胞分泌物較多所致），可將樣品用1×PBS緩沖液進(jìn)行等體積稀釋,，混勻稀釋后的樣品再使用本試劑盒提取外泌體,。

7、培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，如何去除血清來源的外泌體,？

    多數(shù)情況下,，細(xì)胞在體外培時(shí)養(yǎng)需要血清，而血清中一般都含有外泌體,，為避免血清對細(xì)胞外泌體的污染,，可采用以下兩種方法：

（1）  將細(xì)胞培養(yǎng)用的血清通過1×105g超速離心10h以去除血清外泌體；

（2）  選擇無血清培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),。

8,、無外泌體血清培養(yǎng)基（或者無血清培養(yǎng)基）在什么時(shí)候使用？

    細(xì)胞在正常含血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一定的時(shí)間后,，細(xì)胞融合度約為60%-70%時(shí),，移去原有含血清的培養(yǎng)基，換成新鮮的無外泌體血清培養(yǎng)基（或者無血清培養(yǎng)基）,，繼續(xù)培養(yǎng)24-48h,，細(xì)胞融合度達(dá)到80%-95%左右時(shí)收取上清,該上清液即可用于提取外泌體。

9,、細(xì)胞培養(yǎng)過程中的死細(xì)胞是否會(huì)影響外泌體的提??？

    會(huì)的,。在收獲細(xì)胞時(shí)，應(yīng)確定死亡細(xì)胞占比不超過5%,。細(xì)胞凋亡/死亡過程中會(huì)釋放大量大小不等的囊泡,，它們在外泌體的提取純化過程中會(huì)污染活細(xì)胞產(chǎn)生的外泌體，同時(shí)有可能會(huì)堵塞EPF純化柱,。

10,、準(zhǔn)備做細(xì)胞外泌體Small RNA的NGS測序，初始樣品量需要準(zhǔn)備多少,？

    普通腫瘤細(xì)胞系推薦使用40mL以上的初始樣品量,。由于某些細(xì)胞（如懸浮細(xì)胞、干細(xì)胞,、神經(jīng)細(xì)胞等）中外泌體含量比較低,，建議先通過10kD超濾柱濃縮，準(zhǔn)備40mL以上的濃縮液再使用本試劑盒提取外泌體,。

11,、加了ECS液離心之后無沉淀，這個(gè)現(xiàn)象正常嗎,？

    由于某些細(xì)胞（如懸浮細(xì)胞,、干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等）中外泌體含量比較低，加了ECS液離心之后肉眼可能無法觀察到沉淀,，在重懸時(shí)使用PBS液朝離心管離心外側(cè)的內(nèi)壁反復(fù)吹打洗脫即可（避免劇烈吹打）,。針對提取后的外泌體先進(jìn)行NTA粒徑檢測或BCA蛋白定量檢測，再?zèng)Q定是否進(jìn)行后繼實(shí)驗(yàn),。

12,、在純化過程中，EPF柱為什么會(huì)出現(xiàn)堵塞現(xiàn)象,？

      該現(xiàn)象有可能是因?yàn)榧?xì)胞培養(yǎng)時(shí)間過長產(chǎn)生很多細(xì)胞碎片(樣品離心預(yù)處理時(shí)不充分,，仍有細(xì)胞碎片殘留)，建議細(xì)胞培養(yǎng)24-48h左右收集上清液,。

13,、EPF柱是否可以多次使用？

    不能重復(fù)使用,。過量的樣品會(huì)超出純化柱的使用極限,，影響分離效果。

14,、外泌體如何保存,？

    純化后的外泌體可于4℃保存不超過一周，-80℃條件下可長期保存,。

15,、如何鑒定提取的外泌體？

    通常使用透射電鏡檢測（形態(tài)）,、粒徑檢測（大?。estern blot檢測等方法鑒定提取的外泌體,。在進(jìn)行Western blot檢測時(shí),，通常檢測外泌體標(biāo)志蛋白（CD63、CD9,、CD81,、TSG101等）。

16,、提取的外泌體進(jìn)行Western blot前是否需要加入RIPA試劑裂解,？

    需要，一般按照1:1的比例加入RIPA試劑,。

17,、進(jìn)行外泌體Western blot鑒定時(shí)有無內(nèi)參蛋白可供選擇？

      無,，該檢測屬于定性檢測,。                              

18、組織細(xì)胞外泌體如何提取,？

    無菌環(huán)境下將組織剪成小塊（越小越好）,，然后在無血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)12h；將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至離心管中,，于4℃以3000g離心20 min去除培養(yǎng)液中雜質(zhì)和細(xì)胞碎片,，將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中；先使用0.45μm濾器過濾上清液,，接著使用0.2μm濾器過濾上清液,，再按照本試劑盒說明書提取外泌體。