Genetic Signatures成立于2001年,，由Geoffrey Grigg博士（原澳大利亞聯(lián)邦科學與工業(yè)研究組織（CSIRO）分子生物學部主任）創(chuàng)立。甲基化分析中使用廣泛的方法是亞硫酸氫鹽法，由Grigg博士在英國劍橋設想，并被減少到CSIRO實驗室的實踐中[1]。初的方法隨后得到改進，這些改進導致了遺傳簽名MethylEasy™DNA亞硫酸氫鈉修飾產品系列的開發(fā)和發(fā)布。

由于改進的轉化方法和用于胞嘧啶甲基化檢測的應用,，發(fā)現(xiàn)了一個有趣的發(fā)現(xiàn)：通過亞硫酸氫鈉處理微生物DNA能夠將四種核酸堿基還原成僅三個堿基，通過將胞嘧啶轉化為胸腺嘧啶。該技術被稱為3base ™,，是我們的EasyScreen ™病原體檢測試劑盒的基石,。

此后，遺傳標志開發(fā)并商業(yè)化了一套基于EasyScreen ™實時PCR的產品,，用于常規(guī)檢測傳染病,。EasyScreen ™產品為醫(yī)院和病理實驗室提供了分子工具，可在快速高通量的環(huán)境中篩查各種傳染性病原體,。

腸道病原篩選試劑盒

胃腸疾病可能由各種各樣的感染因素引起,，包括病毒，細菌和原生動物,。因此,，傳染性胃腸疾病的診斷可能具有挑戰(zhàn)性，并且涉及微生物學,，病毒學和寄生蟲學方面的專家,。

據(jù)估計，澳大利亞每年有1680萬胃腸炎病例,，導致醫(yī)院急診科就診25萬人,，住院15,000人，死亡80人[1],。

為了簡化感染性胃腸道疾病病原體的檢測,，我們開發(fā)了  EasyScreen™   實時PCR篩選檢測方法，用于所有主要胃腸炎病原體,。所有的分析方法都采用通用樣品處理方法,，并采用我們之前描述的  3base™  技術  [2]。

傳統(tǒng)的胃腸炎診斷在某些情況下可能需要長達5天[3]才能提供明確的結果,。為了減少這種情況,，我們的實驗提供了樣品，可以在3小時內完成結果周轉時間,。

遺傳特征  EasyScreen ™腸道病原體檢測試劑盒具有以下優(yōu)點：

• 集成的自動化樣品處理方法
  提供從臨床樣品到可報告結果的完整工作流程。通過這種方式,，結果也從實驗室到實驗室標準化,。
• 快速檢測
  從樣本到結果3-5小時，與傳統(tǒng)方法相比,，少的手工操作時間
• 內置控制
  由于提取失敗和抑制控制可降低錯誤結果的可能性,，因此對結果具有高度的置信度
• 實時PCR格式
  無PCR后處理，幾乎消除了污染的可能性
• 全面涵蓋常見病原體
  同時檢測到一種標本制劑導致的22種引起胃腸炎的病原體
• 開放式平臺
  兼容大多數(shù)病理實驗室常見的自動化樣品制備系統(tǒng)和實時PCR儀器

該  EasyScreen™  腸道病原體檢測試劑盒包括：

對于HT（384孔格式）試劑盒,，所有試劑盒都足夠用于100RXNs或500RXNs。

所有  EasyScreen™  腸道病原體檢測試劑盒可用于使用EasyScreen™  樣品處理試劑盒制備的核酸  ,。

有關EasyScreen™  工作流程以及與核酸提取和實時PCR平臺的兼容性的更多信息,，  請訪問我們的EasyScreen™ 工作流程頁面。 

監(jiān)管

[1]來源：澳大利亞政府衛(wèi)生與老齡部,，“澳大利亞食源性疾病的年成本”,，2006年3月

[2] Baleriola C，Millar D,，Melki J,，Coulston N，Altman P,，Rismanto N和Rawlinson W.2008,。新型HPV測試與Hybrid Capture II（hcII）和參考PCR方法的比較顯示高特異性和陽性對13例高危人乳頭瘤病毒感染的預測價值。J. Clin,。病毒學雜志,。42：22-6 2008

[3] Cunningham SA，Sloan LM,，Nyre LM,，Vetter EA，Mandrekar J和Pa R. 2010.三小時分子檢測糞便中彎曲桿菌,，沙門氏菌,，耶爾森氏菌和志賀菌的準確性與培養(yǎng)物一樣高。J. Clin,。微,。48：2929-33

英文信息如下：

對于HT（384孔格式）試劑盒，所有試劑盒都足夠用于100RXNs或500RXNs

所有  EasyScreen™  病原體檢測試劑盒都可用于使用EasyScreen™  樣品處理試劑盒準備的  樣品,。

有關EasyScreen™  工作流程以及與核酸提取和實時PCR平臺的兼容性的更多信息,，  請訪問我們的  EasyScreen™  工作流程頁面。

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