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多功能原子吸收光譜儀運(yùn)行中的四大干擾效應(yīng)
多功能原子吸收光譜儀是一種常用的分析儀器,，可測定多種元素,，火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數(shù)量級,，石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數(shù)量級。今天我們就來具體介紹一下原子吸收光譜儀運(yùn)行中四大干擾效應(yīng),，希望可以幫助用戶更好的應(yīng)用產(chǎn)品,。
一、干擾效應(yīng)
原子吸收光譜分析中,，干擾效應(yīng)按其性質(zhì)和產(chǎn)生的原因,，可以分為四類：
1物理干擾
物理干擾是指試樣在轉(zhuǎn)移,、蒸發(fā)和原子化過程中,，由于試樣任何物理特性(如粘度、表面張力,、密度等)的變化而引起的原子吸收強(qiáng)度下降的效應(yīng),。物理干擾是非選擇性干擾，對試樣各元素的影響基本是相似的,。
配制與被測試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)樣品,，多功能原子吸收光譜儀是消除物理干擾zui常用的方法。在不知道試樣組成或無法匹配試樣時,，可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或稀釋法來減小和消除物理干擾,。
2化學(xué)干擾
化學(xué)干擾是由于液相或氣相中被測元素的原子與干擾物質(zhì)組分之間形成熱力學(xué)更穩(wěn)定的化合物，從而影響被測元素化合物的解離及其原子化,。磷酸根對鈣的干擾,，硅、鈦形成難解離的氧化物、鎢,、硼,、希土元素等生成難解離的碳化物，從而使有關(guān)元素不能有效原子化,，都是化學(xué)干擾的例子,。化學(xué)干擾是一種選擇性干擾,。
多功能原子吸收光譜儀消除化學(xué)干擾的方法有：化學(xué)分離;使用高溫火焰;加入釋放劑和保護(hù)劑;使用基體改進(jìn)劑等,。例如磷酸根在高溫火焰中就不干擾鈣的測定，加入鍶,、鑭或EDTA等都可消除磷酸根對測定鈣的干擾,。在石墨爐原子吸收法中，加入基體改進(jìn)劑,，提高被測物質(zhì)的穩(wěn)定性或降低被測元素的原子化溫度以消除干擾,。例如，汞極易揮發(fā),，加入硫化物生成穩(wěn)定性較高的硫化汞,，灰化溫度可提高到300℃;測定海水中Cu、Fe,、Mn,、As，加入NH4NO3,，使NaCl轉(zhuǎn)化為NH4Cl,，在原子化之前低于500℃的灰化階段除去。
3電離干擾
多功能原子吸收光譜儀在高溫下原子電離,，使基態(tài)原子的濃度減少,，引起原子吸收信號降低，此種干擾稱為電離干擾,。電離效應(yīng)隨溫度升高,、電離平衡常數(shù)增大而增大，隨被測元素濃度增高而減小,。
加入更易電離的堿金屬元素,，可以有效地消除電離干擾。
4光譜干擾
光譜干擾包括譜線重疊,、光譜通帶內(nèi)存在非吸收線,、原子化池內(nèi)的直流發(fā)射、分子吸收,、光散射等,。當(dāng)采用銳線光源和交流調(diào)制技術(shù)時,，前三種因素一般可以不予考慮，主要考慮分子吸收和光散射的影響,，它們是形成光譜背景的主要因素,。
二、分子吸收和光散射的影響
分子吸收干擾是指在原子化過程中生成的氣體分子,、氧化物及鹽類分子對輻射吸收而引起的干擾,。光散射是指在原子化過程中產(chǎn)生的固體微粒對光產(chǎn)生散射，多功能原子吸收光譜儀使被散射的光偏離光路而不為檢
三,、測器所檢測,，導(dǎo)致吸光度值偏高
光譜背景除了波長特征之外，還有時間,、空間分布特征,。分子吸收通常先于原子吸收信號之前產(chǎn)生，當(dāng)有快速響應(yīng)電路和記錄裝置時,，可以從時間上分辨分子吸收和原子吸收信號,。樣品蒸氣在石墨爐內(nèi)分布的不均勻性，導(dǎo)致了背景吸收空間分布的不均勻性,。
多功能原子吸收光譜儀提高溫度使單位時間內(nèi)蒸發(fā)出的背景物的濃度增加,，同時也使分子解離增加。這兩個因素共同制約著背景吸收,。在恒溫爐中,，提高溫度和升溫速率，使分子吸收明顯下降,。
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