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密理博超濾離心管的常見問題與解答

來源:上海易佰聚經(jīng)貿(mào)有限公司   2018年05月25日 09:26  

密理博超濾離心管的常見問題與解答:

一:超濾離心管的膜材質(zhì)是什么,?

密理博超濾離心管的膜材質(zhì)為默克密理博*的Ultracel再生纖維素膜,生產(chǎn)工藝嚴(yán)格,,截留分子量明確而,蛋白吸附損失zui小,。

二:如果要用超濾離心管的方法分離兩種蛋白,,那么這兩個(gè)蛋白的大小需要相差多少?

按照經(jīng)驗(yàn),,建議兩個(gè)蛋白的分子量要相差一個(gè)數(shù)量級(jí)(10倍)

三:密理博超濾離心管可以用于病毒濃縮嗎,?

可以。對于慢病毒推薦Amicon Ultra 100KDa,;對于腺病毒推薦Amicon Ultra 50KDa,。具體的操作步驟可以參考病毒濃縮純化試劑盒FTLV00003和 FTAV00003的產(chǎn)品使用說明書。

四:密理博超濾裝置是否可以用于高壓滅菌,?

Amicon Ultra都是采用熱封設(shè)計(jì),,不可以用于高壓高溫滅菌。

五:超濾離心管可以用酒精消毒滅菌嗎,?

Amicon Ultra與70%乙醇是兼容的中,,但是對滅菌處理的具體方法沒有做相關(guān)的測試,,所以無法提供更進(jìn)一步的參考信息。

六:超濾離心管含不含RNA酶,?

不保證超濾離心管不包含RNA酶,,建議用0.1%DEPC在37度浸泡2小時(shí),以*滅活RNA酶,;殘留的DEPC可以用Milli-Q超純水洗滌除去,。

七:用超濾離心管去除去污劑是有什么需要注意的嗎?

去污劑因其*的性質(zhì),,當(dāng)濃度大于臨界微團(tuán)濃度(Critical Micelle Concentration、CMC)時(shí),,去污劑分子會(huì)聚集形成微團(tuán)而改變分子構(gòu)象,,這有可能會(huì)影響去污劑的去除效果,具體的操作步驟請垂詢默克密理博,。

八:蛋白在濃縮時(shí)出現(xiàn)了沉淀,,如何改進(jìn)?

蛋白濃縮過快或者過度濃縮都有可能引起蛋白沉淀,。建議蛋白濃縮后的zui終濃度不超過20mg/ml,。對于對濃縮速度敏感而容易沉淀的蛋白,建議的方法是1)離心力降為推薦離心力的30%-50% 2)改用截留分子量更大的超濾管(如原本選用10K,,此時(shí)可以選擇30K) 3)在濃縮過程中取出超濾管,,用槍頭反復(fù)吹吸幾次后再繼續(xù)濃縮。

九:濃縮后發(fā)現(xiàn)濃縮液中沒有目的蛋白,,可能的原因有哪些,?

首先,Amicon Ultra超濾管的蛋白zui低起始濃度為25ug/ml,。請確保樣本的起始濃度大于這個(gè)濃度,。其次,如果問題仍然出現(xiàn),,請不要丟棄樣本濾過液以便用于分析可能的原因:

1)如果目的樣本在過濾液中,,那么請排查 :a)是否選擇了合適截留分子量的超濾管(目的蛋白分子量的1/2或者1/3) b)使用的離心力是否在限定范圍內(nèi)?如果使用的是rpm,,請換算成相應(yīng)的g離心力,。c)離心機(jī)zui近是否有校準(zhǔn)過?d)是否嘗試這個(gè)蛋白,?如果能確保用同樣的超濾管對其它蛋白成功操作的話,,那么有可能是這個(gè)目的蛋白的原因。有時(shí)蛋白會(huì)因其本身的一些特性(構(gòu)象差異)而影響濃縮效果,,建議選用上一分子量級(jí)別的超濾管(如原本選用30K,,此時(shí)可以選擇10K),。

2)如果目的樣本也不在濾過液中,那么:a)蛋白樣本起始濃度是否大于25ug/ml,?b)用來確定樣本濃度的方法是什么,?是否可信? c)目的蛋白是不是沉淀了,?如果是,,具體解決方法請參考上面的關(guān)于蛋白沉淀問題的解釋。

十:有時(shí)候用超濾離心管連水都離不下來,,可能是什么原因,?

超濾離心管超濾膜中含有微量甘油。如果出現(xiàn)這種情況,,請先用0.1N NaOH清洗再離心,。zui后用緩沖液或Milli-Q水再次清洗后甩干。清洗后的濾膜應(yīng)立即使用,,如暫時(shí)不用,,請保持潤濕狀態(tài),避免重新干燥,。

十一:說明書推薦在室溫下進(jìn)行離心,,考慮到蛋白的穩(wěn)定性,是否可以在4 攝氏度進(jìn)行離心?

可以,但是低溫會(huì)增加蛋白樣品的粘性,導(dǎo)致流速減慢,建議可將離心時(shí)間延長到原來的1.5倍,。

十二:如何對超濾離心管進(jìn)行去除內(nèi)毒素的處理,?

提供的超濾離心管是沒有經(jīng)過去內(nèi)毒素處理的,同時(shí)由于內(nèi)毒素通常以多聚體的形式存在,,大小在10-1000KD之間不等,,在超濾的過程中是無法去除的??梢詫?shí)驗(yàn)前通過先用0.5M NaOH預(yù)清洗,,隨后用Milli-Q水/緩沖液清洗的步驟去除大部分內(nèi)毒素。關(guān)于針對Amicon Microcon Centricon嘗試過的內(nèi)毒素去除方案,,請垂詢默克密理博技術(shù),。

十三:用濃縮后的蛋白做下游分析時(shí)發(fā)現(xiàn)有干擾,可能有哪些原因,?

密理博超濾膜含有微量甘油,。如果此成分干擾分析,可用緩沖液或Milli-Q水預(yù)清洗,。如果干擾仍存在,,用0.1N NaOH清洗,然后用緩沖液或Milli-Q水再次清洗后甩干。

十四:懷疑濃縮過程中目的蛋白和超濾膜之間可能存在非特異性吸附,,如何改善,?

密理博超濾離心管使用的是再生纖維素膜,這種材質(zhì)是蛋白吸附zui低的超濾膜,。但是對于一些疏水性蛋白或非極性蛋白,,它們和膜的非特異吸附可能會(huì)增強(qiáng),對于這種情況,,可以嘗試在實(shí)驗(yàn)前對超濾管進(jìn)行封閉處理,,也可以嘗試換成Amicon Ultra0.5或2來進(jìn)行實(shí)驗(yàn),通過減小膜面積來降低非特異性吸附,。

 

 

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