方法于原理

點(diǎn)化汞和碘化鉀的堿性溶液于氨反應(yīng)生成淡紅綜色膠態(tài)化合物,，此顏色在較寬的波長(zhǎng)內(nèi)具強(qiáng)烈吸收。通常測(cè)量用波長(zhǎng)在410～425nm范圍,。

儀器

分光光度計(jì),。

pH計(jì)。

試劑

配制試劑用水均應(yīng)為無氨水,。

納氏試劑：可選擇下列一種方法制備

稱取20g碘化鉀溶于約100ml水中,，邊攪拌邊分次少量加入二氯**結(jié)晶粉末（約10g），至出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不易溶解時(shí),，停止滴加氯化*溶液,。另稱取60g氫氧化鉀溶液水，并稀釋至250ml,，充分冷卻至室溫后,，將上述溶液在攪拌下，徐徐注入氫氧化鉀溶液,，用水稀釋至400ml,，混勻。靜置過夜,。將上清夜移入聚乙烯瓶中,，密塞保存。

稱取16g氫氧化鈉,，溶于50ml水中,，充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化*溶于水,，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中,，用水稀釋至100ml，貯于聚乙烯瓶中,，密塞保存,。

酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀納溶于100ml水中,，加熱煮沸以去除氨,，放冷，定容至100ml。

銨標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取3.819g經(jīng)100⁰C干燥過的優(yōu)級(jí)純氯化氨溶液水中,，移入1000ml容量瓶中,，稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮,。

銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：移取5.00ml銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500ml容量瓶中,，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮,。

步驟

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

吸取0,、0.5、1.00,、3.00,、5.00、7.00和10.00ml銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于50ml比色管中,，加水至標(biāo)線,，加1.0ml酒石酸鉀納溶液，混勻,。加1.5ml鈉氏試劑,，混勻。放置10min后,，在波長(zhǎng)420nm處,，用光程20mm比色皿，以水為參比,，測(cè)量吸光度,。

由測(cè)得的吸光度，減去零濃度空白的吸光度后得到校正吸光度,，繪制以氨氮含量（mg）對(duì)校正吸光度的校正曲線,。

水樣的測(cè)定:

分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg）,加入50ml比色管中，稀釋至標(biāo)線,，加1.0ml酒石酸鉀納溶液,。以下同校準(zhǔn)曲線的繪制。

分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液,，加入50ml比色管中,，加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標(biāo)線,。加1.5ml鈉氏試劑,，均勻。放置10min后,，同校準(zhǔn)曲線步驟測(cè)量吸光度,。

空白試驗(yàn):

以無氨水代替水樣,，做全程序空白測(cè)定。