ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中每一個(gè)步驟都尤為重要,，細(xì)節(jié)不容忽視,，它是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵與否；在這

里本司為方便各位了解,，更好的完成實(shí)驗(yàn),，特對(duì)高靈敏ELISA試劑盒操作步驟中的忌諱做出以

下分析，供大家參考：

1,、吸取液體時(shí)速度不易太快,，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準(zhǔn)確,。

2,、手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s,，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一

酶標(biāo)孔中,，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干,。

3,、底物為TMB，避免與皮膚相接觸,。終止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性,，應(yīng)盡量避免接觸皮

膚。

4,、加樣后及時(shí)放人孵箱,，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作,。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,，防止孵育

時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,，難以清洗*,。

5、作時(shí)必須戴手套,，穿工作衣,，嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒隔離制度。

6,、剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分

鐘后廢棄。

7,、同批號(hào)試劑組分不得混用,。

8、洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈,。

9,、每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑,，只是后加底物溶液及2N H2SO4,。

測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。

10,、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性,，可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì)

，溫度環(huán)境為20%左右時(shí),，lmL的水可以看作是lg,、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加樣

器都應(yīng)該將其高量程和低量程進(jìn)行確定。

11,、在使用微量加樣器時(shí),，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

12,、檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器,、器械，具

有一定總結(jié)和分析問題的能力,，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決,。

13、操作前仔細(xì)閱讀說明書,，嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作,。不同批號(hào)的試劑不可混用

。值得改進(jìn)的地方,，反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn),，比如洗板次數(shù)的掌握等。

14,、評(píng)估試劑的實(shí)用性,，試劑的穩(wěn)定與否，對(duì)準(zhǔn)確率的高低到頭重要,。在試劑啟用前,，應(yīng)進(jìn)行

陰、陽對(duì)照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn),，判定試劑符合要求后方可使用,。

15、加樣要準(zhǔn)確、快速,。加樣不準(zhǔn)確,，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結(jié)果,。另外,，顯

色的深淺及A值的測(cè)定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重,。要求在一定時(shí)間內(nèi)加

樣完畢的實(shí)驗(yàn),，如果加樣遲緩，便出現(xiàn)誤差,，而且試劑長時(shí)間暴露在外,，尤其室溫過高時(shí)，保

存期會(huì)縮短甚至失效,。

16,、使用校對(duì)過的微量移液器，排除自然誤差,。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要

17,、嚴(yán)格掌握顯色時(shí)間，顯色時(shí)間過短,，加入終止液反應(yīng)終止后,，底物結(jié)合物的量過少，易出

現(xiàn)假陰性,。超過顯色要求時(shí)間后顯色,，應(yīng)判為假陽性，這可能與試劑本身有關(guān),。加顯色劑后立

即顯色,，不可報(bào)陽性，這可能是本底顯色的結(jié)果,。

18,、洗滌*，洗板不*,，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽性,。另外，洗滌液要新鮮,，現(xiàn)用現(xiàn)

配,，陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性,。

19,、嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間,，反應(yīng)時(shí)間過長，酶失活,；反應(yīng)時(shí)間過短,，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物

抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固,，容易洗掉,，都可能造成假陰性。

20,、ELISA檢測(cè)操作步驟復(fù)雜,，可強(qiáng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，才能得到準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)結(jié)果,。

愿以上這些能對(duì)您有所幫助,，如果您還有什么疑問，我司咨詢,。