雞巨噬細胞移動抑制因子(MIF)elisa試劑盒北京現(xiàn)貨

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ELISA試劑盒所需要樣本處理及要求 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。檢測細胞內的成份時,，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復凍融,，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清 ,。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。

 

實驗規(guī)則須知：1,、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%,?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正2,、要配備20ul,、50ul、100ul,、1000ul和排槍各一支,。吸取不同的液體后，要更換槍頭,。即使是吸取標準品時3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,，使各種試劑都恢復到室溫,，以使結果更穩(wěn)定4、實驗時,，要使底物避光保存5,、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確6,、吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差7,、將液體加到酶標孔中時,，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會自然流下去8,、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,，混勻液體,。也可以用酶標儀的晃動功能 9,、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,，防止水分的蒸發(fā),。10、洗板時,，每次洗液加入后,，應靜置1分鐘，使清洗更加*,。沒有洗板機時,，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干,。11,、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4,，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存,。12,、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配,。13,、檢測前，要打開酶標儀,，使之穩(wěn)定10分鐘以上,。14、底物有一定的毒性,，終止液對皮膚有腐蝕性,，應盡量避免接觸。15,、待檢樣品要澄清,，否則會影響結果。16,、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定,。17、應盡量做雙孔實驗,，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性,。18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證,。

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