聚丙烯（Polypropylene，簡(jiǎn)稱(chēng)PP）是由丙烯聚合而制得的一種半結(jié)晶熱塑性樹(shù)脂,。具有較高的耐沖擊性,，機(jī)械性質(zhì)強(qiáng)韌，抗多種有機(jī)溶劑和酸堿腐蝕,。在工業(yè)界有廣泛的應(yīng)用,，是常見(jiàn)的高分子材料之一。其無(wú)毒,、無(wú)味，密度小,，強(qiáng)度,、剛度、硬度耐熱性均優(yōu)于低壓聚乙烯,可在100度左右使用,。但是由于其存在一個(gè)甲基構(gòu)成的側(cè)枝,，聚丙烯更易在紫外光和熱能作用下氧化降解。并且,，低溫時(shí)變脆,、不耐磨、易老化,。鑒于其性能的特性,，聚丙烯滴眼劑瓶是直接接觸藥品的塑料包裝容器。聚丙烯滴眼劑瓶的質(zhì)量直接影響用藥安全,，所以,，其相關(guān)質(zhì)量控制的檢測(cè)，尤為必要和關(guān)鍵,。

　　滴眼劑直接接觸眼部,，為高風(fēng)險(xiǎn)給藥途徑，由于其用藥部位的特殊性,，其質(zhì)量的安全性和可控性顯得尤為重要,。由于塑料包裝在一定條件下,，會(huì)將其生產(chǎn)過(guò)程中或本身含有的某些物質(zhì)遷移至內(nèi)容物，具有引發(fā)其與內(nèi)容物發(fā)生反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),，進(jìn)而給該類(lèi)包裝的藥品有效性和安全性帶來(lái)嚴(yán)重的影響,。所以，對(duì)聚丙烯藥用滴眼劑瓶不揮發(fā)物的檢測(cè)是十分重要的,。

　　檢測(cè)數(shù)據(jù)被用來(lái)作為參考,，判斷該包裝是否適合成為該藥物的包裝。比如,，一般來(lái)說(shuō)透光率越低對(duì)光線(xiàn)的阻隔性能越好,，產(chǎn)生的光降解雜質(zhì)越少。如果,，滴眼劑中含有氧氟沙星等感光成份,，在選擇包裝材料的時(shí)候也應(yīng)著重考慮包材透光率對(duì)內(nèi)容物的影響。包裝材料的質(zhì)量控制指標(biāo)是衡量其性能的重要參考,，這一點(diǎn)在藥品包裝材料中尤為關(guān)鍵,。

　　一、密封性測(cè)試及測(cè)試方法

　　測(cè)試儀器：Labthink濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司NJY-20扭矩儀,，該儀器是測(cè)試包裝產(chǎn)品,、吸嘴包裝產(chǎn)品、軟管包裝產(chǎn)品的瓶蓋鎖緊,、開(kāi)啟扭矩值大小的設(shè)備,，其測(cè)量精度高，穩(wěn)定性好,。

　　Labthink濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司MFY-01密封測(cè)試儀,，密封試驗(yàn)儀又可稱(chēng)為密封性能測(cè)試儀、密封度檢測(cè)儀等,，適用于食品,、醫(yī)藥、醫(yī)療器械,、日化,、汽車(chē)、電子元器件,、文具,、農(nóng)藥、獸藥等行業(yè)的包裝袋,、瓶,、管、罐,、盒等的泄漏密封性能測(cè)試,。亦可用于藥品鋁塑泡罩檢漏以及包裝件經(jīng)跌落,、耐壓試驗(yàn)后的密封性能測(cè)試。

　　測(cè)試過(guò)程：取聚丙烯藥用滴眼劑瓶試樣數(shù)個(gè),，放置在NJY-20扭矩儀上,，在測(cè)得扭矩為55-80N·cm條件下，瓶口與瓶蓋應(yīng)配合適宜,，不得滑牙,。

　　之后打開(kāi)瓶子，用55-80N·cm的力,，將瓶蓋鎖緊,。將鎖緊的試樣置于MFY-01密封試驗(yàn)儀的真空罐內(nèi)，通過(guò)對(duì)真空室抽真空,，設(shè)定實(shí)驗(yàn)參數(shù),，使真空度達(dá)到20kPa，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,，維持2分鐘,。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YBB00072002-2015規(guī)定，瓶?jī)?nèi)不得有進(jìn)水或冒泡現(xiàn)象,。

　　二,、不揮發(fā)物檢測(cè)

　　不揮發(fā)物是指在特定的情況下，物質(zhì)中的液體或固體不能蒸發(fā)或升華變?yōu)闅怏w排出的部分,。包裝中的不揮發(fā)物會(huì)遷移到藥品當(dāng)中影響藥品的品質(zhì)和使用效果,。所以，不揮發(fā)物的測(cè)定對(duì)控制聚丙烯藥用滴眼劑瓶的品質(zhì)至關(guān)重要,。

　　測(cè)試儀器：Labthink濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司新一代全自動(dòng)的型C830遷移量及不揮發(fā)物測(cè)定儀，可廣泛應(yīng)用于各類(lèi)藥品包裝材料的不揮發(fā)物測(cè)定,。該設(shè)備符合醫(yī)藥行業(yè)GMP標(biāo)準(zhǔn)及2015版藥包—塑料藥包材標(biāo)準(zhǔn)中“不揮發(fā)物質(zhì)”的測(cè)定要求,。

　　測(cè)試過(guò)程：供試液制備，取平整部分內(nèi)表面積600cm²,，剪成3cm*0.3cm的小塊,，置500ml具塞錐形瓶中，加150ml水適量,，振搖洗滌,，棄去水。在30℃-40℃干燥后,，再加入200ml注射用水,，密塞，于70℃±2℃保持24小時(shí),，取出,，放冷至室溫,，即得供試液。以同批水為空白液,，進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。

　　精密量取供試液和空白液各50.0ml，分別置于儀器中,，設(shè)置C830遷移量及不揮發(fā)物測(cè)定儀實(shí)驗(yàn)溫度為105℃進(jìn)行干燥,，直至恒重。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YBB00072002-2015規(guī)定,，聚丙烯藥用滴眼劑瓶待測(cè)材料的供試液與空白液兩者之差不得超過(guò)5.0mg,。

　　Labthink蘭光，致力于通過(guò)包裝檢測(cè)技術(shù)提升和檢測(cè)儀器研發(fā)幫助客戶(hù)應(yīng)對(duì)包裝新問(wèn)題,，助力包裝相關(guān)產(chǎn)業(yè)的品質(zhì)安全,。欲了解更多，請(qǐng)關(guān)注Labthink蘭光公眾號(hào)“濟(jì)南蘭光包裝安全檢測(cè)專(zhuān)家”,。