TruSeq 接頭中*分子標識符的整合提高了定量測序的性

   二代測序數(shù)據(jù)的定量分析要求區(qū)分重復(fù)讀長，重復(fù)讀長在PCR過程中由具有*起源的相同分子產(chǎn)生,。通常PCR復(fù)制被定義為序列讀取,，它以對齊為依據(jù)，對齊到相同的基因組坐標上,。然而,，在文庫構(gòu)建期間，相同的分子能夠獨立產(chǎn)生,。作為PCR的復(fù)制品,，分析時這些分子的錯誤識別能夠產(chǎn)生不可預(yù)見的偏愛。美國紐約大學(xué)科學(xué)家開發(fā)了一種性價比高的序列接頭,，通過改進Illumina公司TruSeq接頭,，結(jié)合*分子標識符（UMI）的設(shè)計，可以維持進行多重,、單一指標測序的能力,。UMIs結(jié)合到TruSeq接頭（即TrUMIseq 接頭）能夠識別真正的PCR產(chǎn)物，這些PCR產(chǎn)物帶有相同UMIs作為相同的圖譜讀取。使用TrUMIseq 接頭,，在使用DNA測序的各種人群中和使用RNA測序的基因表達定量中,， PCR復(fù)制品的移除提高了等位基因頻率估計的度和RNA測序基因表達定量。

原文：

Jungeui Hong  and David Gresham. Incorporation of unique molecular identifiers in TruSeq adapters improves the accuracy of quantitative sequencing. BioTechniques 63:221-226 (November 2017)