一、去除樣品和流動相中的固體顆粒

樣品和流動相中含有的固體顆粒物質(zhì)會堵塞色譜柱篩板,，篩板被堵住不僅會引起柱壓的升高,，而且也會引起柱效下降，因為篩板的堵塞會引起液流不均，導致色譜峰型拖尾,、變寬,，從而使柱效下降。

二,、流動相的pH應在使用的范圍內(nèi)

由于填料中存在Si-C和Si-O鍵,，流動相超過其pH范圍將會導致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降,，使用壽命變短。由于流動相的pH控制不當而對色譜柱造成的損害,，通常很難使色譜柱恢復,，因此必須認真對待，嚴格控制流動相的pH值,。

三,、使用保護柱或在線過濾器

樣品和流動相經(jīng)過濾后并不能*消除固體顆粒物質(zhì)，因為泵的磨損,、密封圈和管路的老化也會產(chǎn)生固體顆粒物質(zhì),，這些固體顆粒被流動相帶入色譜柱，堵塞篩板,，導致柱壓升高,、柱效下降。保護柱和在線過濾器上都有篩板,，其孔徑與色譜柱孔徑相同,，因此可以阻止固體顆粒物質(zhì)到達色譜柱，有效防止色譜柱篩板的堵塞,。由于柱壓升高在分析故障中占很大比例,，因此，除對樣品和流動相進行過濾外,，建議您在色譜柱進樣端加上保護柱或在線過濾器,。

如果確認色譜柱柱壓升高是由于進樣端篩板被堵引起的，可選擇以下方式進行補救：

1,、先在色譜柱前加上保護柱或在線過濾器,，然后用甲醇、水=20/80ml/min反向沖色譜柱180min,。

2,、先在色譜柱進樣端加上保護柱或在線過濾器，然后反向使用,。

四,、正確使用緩沖鹽

緩沖鹽通常易溶于水，難溶于有機溶劑，因此緩沖鹽使用不當會使其析出,，堵塞填料基質(zhì)上的微孔和顆粒間的空隙,，使填料板結(jié)，柱壓上升;同時阻礙了基質(zhì)上鍵合的碳鏈自由舒展,，使色譜柱的保留能力下降,，柱效降低。緩沖鹽析出后,，去除非常困難,，因此，正確的使用緩沖鹽對延長色譜柱使用壽命非常重要,。

正確使用緩沖鹽的目的是防止緩沖鹽析出,，因此正確使用緩沖鹽的方法可歸結(jié)為一句話：使用前要過濾，使用后要沖洗,。具體方法如下：

1,、等度條件：使用緩沖鹽前和使用后需用過渡流動相以1.0ml/min流速沖洗60min;使用后去除緩沖鹽的另一個方法是用過渡流動相以0.2ml/min流速沖洗色譜柱過夜。

2,、梯度條件：用含有緩沖鹽的流動相跑梯度之前,，用與初始流動相組成相同的過渡流動相以1.0ml/min流速沖洗60min，再用該過渡流動相以1.0ml/min沖洗色譜柱120min,。含緩沖鹽流動相的梯度設定應盡量平緩,，以避免梯度過程中緩沖鹽析出。

注意：過渡流動相是指有機相和水相的組成與分析流動相相同,，區(qū)別只是過渡流動相不含緩沖鹽,。

3、緩沖鹽析出的補救方法：

1)方案1：用甲醇/20/80以1.0ml/min流速35攝氏度條件下反向沖洗色譜柱120min

2)方案2：用甲醇/水=20/80以0.2ml/min流速反向沖洗色譜柱過夜,。

五,、防止強保留物質(zhì)在色譜柱上存留

強保留物質(zhì)和大分子化合物在色譜柱中累積，對樣品中的化合物產(chǎn)生額外的保留行為,，不僅引起峰型變寬,、拖尾，使柱效下降,，同時也會引起保留時間的變化,，累積到一定程度時還會導致柱壓升高。由于強保留物質(zhì)和大分子化合物對色譜分離的影響是一個累積效應,，需要一定的時間才會體現(xiàn)出來,，但對許多藥品特別是復雜樣品而言，很難判斷其是否是含有強保留物質(zhì),，因此要防止強保留物質(zhì)的累積,，需要在每天的日常維護清洗色譜柱,。

清洗方法：

1、未使用緩沖鹽：每天分析完成后,，先用上述方法除去緩沖鹽,。

2、使用過緩沖鹽：分析完成后,，先用上述方法除去緩沖鹽,。