目前實驗室開發(fā)的新型檢測方法主要是以ELISA及改良的ELISA為主,。分別用5種不同改良的ELISA平行檢測囊蟲抗體：ABC-ELISA、經(jīng)典ELISA,、SPA-ELISA,、快速法ELISA和BAELISA,，試驗結(jié)果差異不顯著,，說明方法學的選擇主要依據(jù)習慣和試驗的目的,。

N．S．Odashima（2002）用ELISA法診斷不同的患者群血清中抗體的種類，發(fā)現(xiàn)ELISA—lgG敏感度zui高,，分別達到88．5％和93．2％,，這說明該方法*適用于豬囊蟲病的免疫學檢測。

殷竹君等（2003）,、楊寶珍等（2004）制備抗豬囊蟲單克隆抗體應(yīng)用于ELISA檢測囊蟲的循環(huán)抗體CAg,，獲得良好效果；由于單克隆抗體制備困難,，新的試驗方法相繼建立，并取得一定成效,。

向莉（2003）應(yīng)用囊液抗原間接檢測囊蟲循環(huán)抗體,，簡化了制備單克隆抗體的步驟，獲得良好的效果,。馬愛新等制備抗豬囊尾蚴免疫兔血清,，用酶聯(lián)免疫印漬法（ELIB）檢測腦囊蟲病人循環(huán)抗原,，為建立敏感、特異,、經(jīng)濟,、便于實際工作推廣應(yīng)用的腦囊蟲病免疫診斷方法提供依據(jù)。

吳靜等（1999）用Dot—ELISA檢測囊蟲病敏感性為98％,，特異性為100％,；南京*聯(lián)勤部軍事醫(yī)學研究所開發(fā)豬囊蟲循環(huán)抗原酶聯(lián)免疫檢測試劑盒，經(jīng)試驗驗證表明其穩(wěn)定性和性都達到要求（楊楠等,，2004）,。

R.Biswas（2004）對Dot-ELISA該方法做評價，結(jié)果表明其敏感度為56．25％,，特異性為92％,，證實該方法簡單易操作，有望用于設(shè)備簡陋的實驗室診斷病原,。

Lin X（1999）等通過豬囊尾蚴分泌的3中不同分子質(zhì)量的蛋白免疫兔,，得到血清抗體，用夾心EIASA法檢測患者血液中的循環(huán)抗原,，結(jié)果表明用53ku的抗原免疫得到的抗血清檢測循環(huán)抗原敏感性高,，特異性好，可以用于豬囊蟲病的診斷,。