干法消解（灼燒法）

干法消解是通過(guò)高溫碳化,、灰化除去大量有機(jī)物，然后用酸或其它溶劑溶解,，制成試樣溶液,，zui后主要用溶劑萃取、掩蔽,、沉淀等方法排除其它離子的干擾?！　?strong>　　

優(yōu)點(diǎn)：

①因加入試劑少,，故空白值低；

②因灰分體積小,，可處理較多的樣品,，可富集被測(cè)組分；

③有機(jī)物分解*,，操作簡(jiǎn)單,。

缺點(diǎn)：

①所需時(shí)間長(zhǎng)，溫度高易造成易揮發(fā)元素的損失,；

②坩堝對(duì)被測(cè)組分有吸附作用,，使測(cè)定結(jié)果和回收率降低。

操作注意事項(xiàng)：　　

①灰化前樣品應(yīng)進(jìn)行預(yù)炭化,，其中炭化,、加硝酸溶解殘?jiān)炔僮鞅仨氃谕L(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行；　　

②不宜使用新的瓷坩堝進(jìn)行灰化,，避免新瓷坩堝吸附待測(cè)成分,，造成實(shí)驗(yàn)誤差；　　

③若樣品灰化不*（主要表現(xiàn)為：顆粒狀或黑色）,，可將坩堝取出,，冷卻后，加入少量硝酸或水濕潤(rùn)殘?jiān)?，干燥后再移入高溫爐內(nèi)繼續(xù)灰化,；　　

④從高溫爐中取出坩堝時(shí)，應(yīng)先放置于爐口冷卻,，避免高溫灼傷,；切忌直接置于木制臺(tái)面、有機(jī)合成臺(tái)面上以免燙壞臺(tái)面,，也不宜直接置于導(dǎo)熱系數(shù)較高的臺(tái)面上,，以免徒然遇冷引起坩堝破裂。

濕法消解

濕法消解是在樣品中加入強(qiáng)氧化劑（常用：濃硝酸、濃硫酸,、高氯酸,、高錳酸鉀、過(guò)氧化氫等）,，并加熱消煮,，使樣品中的有機(jī)物質(zhì)*分解、氧化,，呈氣態(tài)逸出,，待測(cè)組分轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)物狀態(tài)（離子態(tài)）存在于消化液中。
優(yōu)點(diǎn)：

①有機(jī)物分解速度快,、處理時(shí)間短,；

②元素?fù)p失少；

缺點(diǎn)：

①產(chǎn)生大量有害氣體,；

②消耗人力,，需一直照管，剛開(kāi)始產(chǎn)生大量泡沫易外溢,；

③試劑用量大,，空白值偏高。

操作注意事項(xiàng)：　　

①加入硝酸,、硫酸后,，應(yīng)小火緩緩加熱，待反應(yīng)平穩(wěn)后方大火加熱,，以免泡沫外溢,，結(jié)果偏低；　　

②及時(shí)補(bǔ)加硝酸,，避免炭化,；如發(fā)生炭化，必須立即冷卻后添加硝酸,；　　

③如消化中采用硫酸（比色分析時(shí)）,，應(yīng)加水脫殘存硝酸，以免生成的亞硝酰硫酸能破壞有機(jī)顯色劑,，對(duì)測(cè)定產(chǎn)生嚴(yán)重的干擾,。　　

④如采用高氯酸消化,，應(yīng)先用濃硝酸分解有機(jī)物,，后加高氯酸，消化過(guò)程中應(yīng)有足夠的硝酸,，并且應(yīng)于常溫下添加5mL以下的高氯酸,?！　?/span>

⑤應(yīng)該同時(shí)做空白試驗(yàn)，添加的酸量與處理樣品的用量應(yīng)基本保持一致,?！　?/span>

⑥使用高氯酸消解前，要盡量先用硝酸或其他酸預(yù)消解（目的是：降低樣液中有機(jī)物含量）,。加入高氯酸時(shí),，須小心謹(jǐn)慎，應(yīng)先將消化瓶取下,，離開(kāi)熱源,，冷卻至室溫，再沿瓶壁緩慢滴加,，如,，速度過(guò)猛會(huì)發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)。

微波消解

微波消解是指利用微波加熱封閉容器中的消解液（各種酸,、部分堿液以及鹽類(lèi)）和試樣,，在高溫增壓條件下使各種樣品快速溶解的濕法消化,，是近年興起的前處理技術(shù),。該方法具有快速、分解*,、元素?zé)o揮發(fā)損失,、酸耗量少等優(yōu)點(diǎn)，但不可避免地帶來(lái)了高壓,、消化樣品量小的不足,。

根據(jù)三種消解方法的優(yōu)缺點(diǎn)及其相關(guān)注意事項(xiàng)，結(jié)合具體樣品的性質(zhì),，可以從以下四個(gè)方面選擇合適的消解方法：　　

①分析結(jié)果要求的準(zhǔn)確度和精密度,；　　

②分析方法的繁簡(jiǎn)和速度；　　

③樣品的組成和特性,；　　

④實(shí)驗(yàn)室條件