一 使用液氮罐儲存細胞樣品的具體方法是什么,？程序降溫的具體步驟

1.預先配制凍存液：10 % DMSO + 90%胎牛血清,，4℃冰箱保存預冷；
2.用胰酶對細胞進行消化：倒去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基或用槍小心吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基,，PBS沖洗兩次,，用胰酶消化細胞（盡可能溫和）；
3.再次用*培養(yǎng)液懸浮細胞,，將預冷的凍存液加入消化*的細胞中,，用滴管輕輕吹打混勻。
4.在每支凍存管中加入1ml細胞液,，密封后標記凍存細胞名稱和凍存日期,。
5.凍存步驟的細致直接關系到細胞復蘇時的活力

細胞凍存有兩種方法：傳統(tǒng)的方法是利用冷存管處于4℃、 -20℃,、 -80℃三溫區(qū)保存,，程序降溫方法是利用程序降溫盒設定程序由室溫降低至-80℃,，后再放置到液氮罐中長期保存。

二 液氮罐與-86度超低溫冰箱保存細胞的區(qū)別,？

首先,，凍存的細胞，溫度越低,，保存的時間越長,，像哺乳類細胞凍-80度，存放于-86度超低溫冰箱內,，保存半年沒問題,，但是如果要保存時間更長，或者長久保存,，就必須要用液氮罐來儲存,，-196度超低溫儲存。

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