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1、儀器的電極插頭和插口必須保持清潔干燥,，不使用時應將短路插頭或電極插頭插上,，以防止灰塵及濕氣浸入而降低儀器的輸入阻抗,，影響測定準確性。
2,、不同的樣品,，應選擇相適應的pH電極(例如：測量強酸、強堿或者純水等),。
3,、在樣品測量時，電極的引入導線須保持靜止,，不要用手觸摸,。否則將會引起測量不穩(wěn)定,。
4,、配制標準溶液必須使用二次蒸餾水或去離子水，其電導率應小于2μS/cm,，煮沸使用,。
5、要保證標準緩沖液的準確可靠,，堿性溶液應裝在聚乙烯瓶中密封蓋緊,。標準緩沖液應存放在冰箱(低溫5～10℃)中保存，一般可保存2一3個月,。如發(fā)現(xiàn)有渾濁,、發(fā)霉、或沉淀等現(xiàn)象時,，不能繼續(xù)使用,。
6、勿使用超過保質(zhì)期的標準緩沖液,，勿將使用過的標準緩沖液倒回標準液儲藏瓶中,。
7、標定時,，盡可能用接近樣品pH值的標準緩沖液,，且標定液的溫度盡可能與樣品的溫度一致。
8,、在儀器使用過程中若更換電極,，關(guān)機后再開機，重新進行標定,。
電極使用的注意事項
1,、復合電極不應長期浸泡在蒸餾水中，不用時,，應將電極插入裝有電極保護液的瓶內(nèi),，以使電極球泡保持活性狀態(tài)。
2、電極保護液的配制：取pH4.00緩沖劑(250ml)一袋,，溶于250 ml離子水中,，再加入56g分析純Kcl,攪拌至*溶解即成。
3,、取下電極保護套后,，應避免電極頭部被碰撞，以免電極的玻璃球泡破裂,，使電極失效,。
4、使用加液型電極時,，應注意電極內(nèi)參比液是否減少,，若少于1/2容積，可用滴管從上端小孔加入,。測量時應將封孔套向下移,，以便露出小孔。
5,、在將電極從一種溶液移入另一溶液之前,，應用蒸餾水清洗電極，用濾紙將水吸干,。不要刻意擦拭電極的玻璃球泡,，否則可能導致電極響應遲緩。的方法是使用被測液沖洗電極,。
6,、應避免電極內(nèi)參比液中有氣泡隔斷，若有氣泡可甩動電極,，使之消除,。
7、儀器示值的響應時間與電極的內(nèi)阻,、溶液的溫度以及溶液的性質(zhì)有關(guān),，尤其在測量離解度很低的溶液(如純水)，以及溶液溫度較低或電極老化時,，儀器示值穩(wěn)定時間會比較長,。
8、測試強酸,、強堿或特殊性溶液(如：含蛋白質(zhì),、油漆等溶液)，應盡量減少浸泡時間,，用后仔細清洗,。方法是選擇一支E314復合電極,。
9、電極長期使用后,，電極的斜率和響應速度會降低,。可將電極球泡用0.1mol/L稀HCl溶液(配制：9mlHCl用離子水稀釋至100ml)中浸泡24小時,，如果鈍化比較嚴重,，可將電極球泡浸在4%HF溶液(配制：4 mlHF用離子水稀釋至100ml)中3～5秒鐘，用蒸餾水清洗后,，放入電極保護液浸泡,，使之適當恢復。若兩種方法都不能使之恢復,，請更換電極,。
10、樣品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞參比電極液接界的物質(zhì)時(如懸浮物,，乳化液,，粘稠液等)會使電極鈍化,。其現(xiàn)象是敏感度降低,，或讀數(shù)漂移不穩(wěn)，失準,。如此,，則應根據(jù)污染物質(zhì)的性質(zhì)，以適當溶液清洗,，再用蒸餾水洗去溶劑,，放入電極保護液浸泡，使之恢復,。
11,、污染物質(zhì)的清洗方法 污染物清洗劑 無機金屬氧化物 濃度低于1mol/L的稀酸 有機油脂類 弱堿性稀洗滌劑 樹脂高分子物質(zhì) 酒精、丙酮,、乙醚等 蛋白質(zhì)血球沉淀物 酸性酶溶液(如食母生片) 顏料類物質(zhì) 稀漂白液,、過氧化氫等
★注意：選用清洗劑時，若使用會溶解聚碳酸樹脂的清洗液,，如四氯化碳,、三氯已烯、四氫呋喃等,，則可能把聚碳酸樹脂(電極材料)溶解后涂在敏感玻璃球泡上,，而使電極失效。
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