美國蘭博LBA800氨基酸分析儀檢測牛乳中非法添加的大豆蛋白

    隨著鮮牛乳的消費(fèi)量迅速增加,，在純牛乳中非法添加大豆蛋白以提高蛋白質(zhì)含量從而獲得較高的經(jīng)濟(jì)效益,，不僅降低了牛乳的營養(yǎng)價(jià)值,，也嚴(yán)重?fù)p害了廣大消費(fèi)者的利益,。因此，檢測原料乳中摻入大豆蛋白對原料乳的質(zhì)量控制有重要意義,。

    目前的乳品蛋白質(zhì)摻假檢測方法涉及了色譜,、質(zhì)譜、免疫,、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),、電泳、光譜學(xué),、分析化學(xué)等技術(shù)領(lǐng)域,。

    利用傳統(tǒng)的化學(xué)檢測方法檢測牛乳中的大豆蛋白，簡單快速但只能定性不利于蛋白的定量檢測,。

    通過十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳中牛乳和大豆蛋白的條帶對比可檢測摻假量體積分?jǐn)?shù)5%的豆?jié){,，凝膠電泳耗時(shí)較長且檢出限較低。

    利用近紅外光譜法,、液相色譜法以及聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等結(jié)合化學(xué)測定方法或質(zhì)譜法可以定性定量檢測牛乳中的大豆蛋白,，但是檢測成本較高。

    美國蘭博天津應(yīng)用研發(fā)中心使用氨基酸分析儀,，利用牛乳和大豆蛋白質(zhì)的氨基酸組成含量差異對牛乳中摻入的大豆蛋白進(jìn)行定性定量檢測,，彌補(bǔ)了現(xiàn)有方法耗時(shí)長檢測不靈敏的不足。

儀器與設(shè)備

LBA800型氨基酸分析儀及數(shù)據(jù)處理平臺(tái)—美國蘭博公司,；

KQ-250B型超聲波清洗器

凱氏定氮裝置

高速冷凍離心機(jī)

均質(zhì)儀等

樣品處理

取2.5 mL液體樣品（0.100 g固體樣品）于水解管中加10 mL 6 mol/L鹽酸滴入正辛醇充氮后封管置于110 ℃烘箱中保持24 h,，冷卻后經(jīng)濾紙過濾到50 mL容量瓶中用超純水反復(fù)沖洗水解管及濾紙zui后定容。取 1 mL的樣液于蒸發(fā)皿中在蒸氣浴上蒸干,，然后加0.02 mol/L鹽酸2.5 mL溶解用針管過濾器過濾,，備用上機(jī)。

色譜條件

熒光激發(fā)波長338 nm,；熒光發(fā)射波長425 nm,；柱溫62 ℃；反應(yīng)器35 ℃,；進(jìn)樣量10 μL,；流速0.4 mL/min,；柱后泵流速0.4 mL/min；流動(dòng)相配制見表1,，梯度洗脫程序見表2,。

結(jié)果與分析

氨基酸標(biāo)樣的回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性范圍

檢測牛乳中摻入大豆蛋白的方法的建立

摻假牛乳中6 種氨基酸含量與大豆蛋白添加量的關(guān)系

假設(shè)隨著大豆分離蛋白在牛乳中添加量的增加,，天冬氨酸,、甘氨酸、丙氨酸,、苯丙氨酸,、組氨酸、精氨酸在牛乳中的含量也隨之增加,。6 種氨基酸含量與大豆蛋白添加量都存在著一定的線性關(guān)系,。

 利用氨基酸分析儀對牛乳、大豆,、摻假樣品中17 種氨基酸進(jìn)行分析,，方法簡單，準(zhǔn)確度,、重復(fù)性和穩(wěn)定性較好,。

取自同牧場同品種乳牛的常乳樣品氨基酸圖譜相似，氨基酸組成和比例基本一致,；不同廠家的大豆分離蛋白的氨基酸圖譜及含量差別不大,，說明實(shí)驗(yàn)具有一定的區(qū)域代表性。不同的牛乳樣品通過模擬摻假實(shí)驗(yàn),，以摻假樣品中的6 種氨基酸（天冬氨酸,、甘氨酸、丙氨酸,、苯丙氨酸,、組氨酸、精氨酸）含量為橫坐標(biāo)以摻假的大豆分離蛋白占樣品總蛋白的百分比為縱坐標(biāo)得到線性方程y=0.061x＋6.586,，R2=0.889重復(fù)性較好，即可通過樣品中特定氨基酸含量和推算出摻入大豆蛋白的比例,，從而建立了純牛乳中大豆蛋白摻假的定量檢測方法,，且大豆蛋白摻假量在總蛋白含量的1%以上時(shí)，此法就可有效地進(jìn)行檢測,，方法簡單,，靈敏度高。本研究為牛乳中大豆蛋白的摻假檢測提供了創(chuàng)新方法,，對更廣闊區(qū)域內(nèi)的牛乳和其他類蛋白質(zhì)摻假還有待進(jìn)一步的驗(yàn)證和探索,。