BOD培養(yǎng)箱可以培養(yǎng)噬菌體及其培養(yǎng)什么細菌

噬菌體(BOD培養(yǎng)箱)增殖必須感染合適(同源)宿主細胞，噬菌體專一性強,，一般只能感染一種,，不能感染其他種，但在不同亞種中很易繁殖,，如乳酸乳球菌亞種(乳脂亞種,、乳亞種和乳亞種雙乙酰變型)和兩個德氏乳桿菌亞種(即保加利亞亞種和乳亞種)。噬菌體感染*步是吸附到宿主細胞,，需要噬菌體結合受體蛋白(receptor_hlnding protcln,，：RBI：，)和宿主細胞受體之間特異性識別,。因此更好理解這個機制可以增加阻止噬菌體感染的可能性,。

        細菌(BOD培養(yǎng)箱)受體已在革蘭氏陰性菌中得到很好的研究。感染大腸桿菌的噬菌體識別脂多糖或外膜的特異性蛋白,。例如x噬菌體起初與菌細胞可逆相互作用,。然后與外膜蛋白LanlH不可逆相互作用，促進麥芽糖擴散到細胞。T5用稍微復雜的機制,，開始可逆結合大腸桿菌表面脂多糖中的聚甘露糖O抗原,，然后不可逆結合femchrome轉運蛋白FhuA。zui后T4噬菌體用長尾絲可逆結合B型脂多糖或外膜孔蛋白(p,。rIn)Ompc,，隨后短尾絲不可逆結合脂多糖核心區(qū)。

     革蘭氏陽性菌的細胞壁主要由厚的肽聚糖和各種蛋白組分,，和各種輔助聚合物,，例如多糖，胞壁酸組成,。有關革蘭氏陽性菌噬菌體受體的資料很少,，但是感染乳酸乳球菌的噬菌體似乎起初結合細胞壁表面特異性碳水化合物受體。對許多噬菌體來說,，這一步結合是可逆的,。

    鼠李糖、半乳糖和葡萄糖常常參與噬菌體的zui初結合,，這可從這些單糖有競爭抑制幾個噬菌體吸附細胞表面的能力來說明,。已證明乳脂鏈球菌噬菌體eb7結合其他碳水化合物，例如,，葡糖胺和半乳糖胺,。對c2類噬菌體(BOD培養(yǎng)箱)來說，第二步需要不可逆結合膜噬菌體感染蛋白(phage lnfection pron,，PIP),。而936、P335和949類中的大多數(shù)噬菌體不用PIP作為第二個受體,，*例外是936中的skl噬菌體,。