一,、GMP相關(guān)知識的培訓(xùn)及要點(diǎn),，并能完整解釋清楚,。

1.是否受過GMP的培訓(xùn),？哪個部門組織,？培訓(xùn)的內(nèi)容,？

受過GMP的培訓(xùn),；教育部門組織,；GMP認(rèn)證有關(guān)內(nèi)容,。

2.解釋GMP的含義,？為什么要進(jìn)行GMP認(rèn)證？

涵義：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,。保證藥品質(zhì)量,，確保藥品的安全，無差錯,、混淆,、交叉污染。

3.解釋SOP,、SMP的含義,？

SOP是標(biāo)準(zhǔn)操作程序。SMP是管理文件,。熟悉本工序使用的SOP,、SMP。

4.生產(chǎn)許可證和設(shè)備完好標(biāo)牌什么時間掛,，誰來掛,？

生產(chǎn)許可證是在QA人員再開工前檢查生產(chǎn)現(xiàn)場符合條件后發(fā)放生產(chǎn)許可證，并由QA人員來掛,。設(shè)備完好標(biāo)志由設(shè)備員掛,。

5.掛標(biāo)牌的目的？牌上內(nèi)容要清楚什么意思,？

掛標(biāo)牌的目的是：表示生產(chǎn)現(xiàn)場所生產(chǎn)的產(chǎn)品所處的狀態(tài)及生產(chǎn)的 品種批號,、時間。 以提示操作人員準(zhǔn)確操作,。

6.清場要求多長時間清一次,？什么情況清場？為什么要清場,？清場 后誰來檢查,？

換批、換品種及生產(chǎn)結(jié)束后,，必須清場,，為了防止混淆和交叉污染。 由QA人員檢查合格后,，發(fā)放清場合格證,。

7.你所在工序設(shè)備、容器的清潔方法,？使用的清潔劑,？

見設(shè)備、容器清潔SOP,，注意分一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈區(qū),。

8.清潔工具如何清潔,？誰來清潔？清潔后放在什么地方,？

同7條,。

9.你所在工序設(shè)備、容器的清潔后的有效期是多長時間,？過了有效期應(yīng)如何處理,？

看設(shè)備、容器清潔 SOP文件,。

二,、潔凈區(qū)

1.如何進(jìn)入潔凈廠房？如何更換衣服,？如何洗手消毒,？

執(zhí)行SOP-QA-010-00，特別是接待人員須熟記,。

2.潔凈區(qū)人員多長時間洗一次工作服,？有無洗衣房,？

潔凈區(qū),、一般生產(chǎn)區(qū)一周兩次。粉塵車間一天一次,。非生產(chǎn)區(qū)兩周 一次,。 有洗衣房。

3.潔凈廠房操作人員能化妝,、帶飾物嗎,？手能直接接觸藥物嗎？

潔凈廠房操作人員不得化妝,、帶首飾,。不得裸手接觸藥品。

4.潔凈廠房溫度,、濕度應(yīng)控制在什么范圍,？如有偏差如何解決？

潔凈廠房溫度應(yīng)控制在18—26℃,，濕度45—65%,。

5.生產(chǎn)用物料如何進(jìn)出潔凈區(qū)的？

生產(chǎn)用物料進(jìn)入緩沖間,、脫外皮或蘸純化水擦拭容器外表,，放 置三分鐘后，方可進(jìn)入潔凈區(qū),。

6.每天空調(diào)開多長時間以后才能生產(chǎn),？

空調(diào)開至少30分鐘后方可生產(chǎn),。

7.你所在廠房的潔凈級別？

潔凈區(qū)廠房潔凈級別是10萬級,。

8.清潔的目的,？

清潔的目的：防止藥品污染。

9.清場的目的,？

清場的目的：防止藥品混淆,。

10.消毒劑多長時間更換一次？

消毒劑每月更換一次,。

11.潔凈區(qū)操作間能放入非生產(chǎn)物品和個人雜物嗎,？

不能

三、生產(chǎn)

1.每生產(chǎn)一批產(chǎn)品根據(jù)什么來操作,？

根據(jù)生產(chǎn)及技術(shù)部門下達(dá)生產(chǎn)指令及工藝規(guī)程來生產(chǎn)

2.能詳細(xì)解釋生產(chǎn)記錄的每一項(xiàng)內(nèi)容,？

熟悉各工序的生產(chǎn)原始記錄（操作人員）

3.生產(chǎn)記錄誰來填寫？什么時候填寫,？寫錯了怎么辦,？

操作人來填寫，每操作完一步及時填寫,，寫錯了在原來的字上劃一 橫道,，在旁邊重寫，并在錯處蓋章或簽字,。

4.你所在工序產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)要清楚？

要清楚本工序,，本車間產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。

5.狀態(tài)標(biāo)志的意義,？各種顏色代表什么,？

防止差錯、防止污染與混淆,。各種顏色代表什么,？（見附表）

6.在一個操作間能否生產(chǎn)兩個品種或兩個批號？

不可以,。

7.生產(chǎn)中出現(xiàn)問題及不合格產(chǎn)品如何處理,？出現(xiàn)偏差如何解決？

及時通知QA人員,，采取措施解決,，或通知產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

8.你所在車間及工序的工藝參數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)清楚嗎？

要清楚本車間,，本工序的工藝參數(shù),。

9.每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器是否有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物件名 稱,、批號,、數(shù)量等狀態(tài)標(biāo)志？

有

四,、其他

1.多長時間檢查一次身體,？什么人員不能直接接觸藥品的生產(chǎn)？

一年至少檢查一次身體,。見《GMP認(rèn)證須知》,。

2.是否清楚自己的崗位職責(zé)？

牢記自己的崗位職責(zé),。

3.生產(chǎn)后的垃圾如何處理,？

按生產(chǎn)后垃圾處理的SOP執(zhí)行，必須看SOP文件,。

4.設(shè)備如何進(jìn)行維護(hù),、保養(yǎng)？

看設(shè)備科下達(dá)的有關(guān)設(shè)備的SOP文件,。

5.設(shè)備應(yīng)多長時間清潔,？清潔方法？是否消毒,？怎么消毒,？

同4

6.殺蟲燈如何使用？多長時間清理一次,？誰來清理？

負(fù)責(zé)使用殺蟲燈的專人應(yīng)熟知此SOP文件,。

7.公司領(lǐng)導(dǎo)哪位負(fù)責(zé)質(zhì)量,？哪位負(fù)責(zé)生產(chǎn)？

XXX負(fù)責(zé)質(zhì)量,，XXX負(fù)責(zé)生產(chǎn),。

8.QA人員如何進(jìn)行生產(chǎn)過程的監(jiān)控？

QA人員應(yīng)清楚自己的監(jiān)控職責(zé),，見監(jiān)控SOP,。

9.空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)多長時間檢測一次,？（QA,、QC）

操作工、QA、QC人員應(yīng)清楚空調(diào),、水系統(tǒng)的檢測SOP,。

10.計量器具如何使用，不使用的計量器具（磅,、秤等）應(yīng)如何放置,？

熟悉下發(fā)的有關(guān)計量的文件。磅秤不工作時,，應(yīng)將秤砣放在砣架上,，回零，關(guān)閉磅秤,。