(1)液相色譜柱色譜柱使用前注意事項：

    液相色譜柱的儲存液無特殊說明,，均為評價報告所示的流動相,。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶,。在反相色譜中,，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應(yīng)先用10%左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下,，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出,，堵塞色譜柱。

(2)流動相：

   流動相中所使用的各種有機溶劑要盡可能使用色譜純,，配流動相的水是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水,。如果將所配得流動相再經(jīng)過0.45μm的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動相,。另外,，裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換。

  以常規(guī)硅膠為基質(zhì)的鍵合相填料通常的pH值適用范圍是2.0-8.0,。當(dāng)必須要在pH值適用范圍的邊界條件下使用色譜柱時,，每次使用結(jié)束后立即用適合于色譜柱儲存并與所使用的流動相互溶的溶劑清洗，并*置換掉原來所使用的流動相,。

(3)樣品：

   樣品也要盡可能清潔,，可選用樣品過濾器或樣品預(yù)處理柱（spe）對樣品進(jìn)行預(yù)處理；若樣品不便處理,，要使用保護(hù)柱,。在用正相色譜法分析樣品時，所有的溶劑和樣品應(yīng)嚴(yán)格脫水,。

色譜柱的保存

(1)反相液相色譜柱色譜柱每天實驗后的保養(yǎng)：

   使用緩沖液或含鹽的流動相,，實驗完成后應(yīng)用10%的甲醇/水沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽,，再用甲醇沖洗30分鐘,。注意：不能用純水沖洗柱子,，應(yīng)該在水中加入10%的甲醇，防止將填料沖塌陷,。

(2)長期保存色譜柱：

   如色譜柱要長時間保存,，必須存于合適的溶劑下。對于反相柱可以儲存于純甲醇或乙腈中,，正相柱可以儲存于嚴(yán)格脫水后的純正己烷中,，離子交換柱可以儲存于水（含防腐劑*或柳硫汞）中，并將購買新色譜柱時附送的堵頭堵上,。儲存的溫度是室溫,。

色譜柱在使用過程中易出現(xiàn)的問題和解決辦法

   色譜柱在使用中zui常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加,，屬于正?，F(xiàn)象，但柱壓在使用過程中突然升高（系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外）,，可能的原因有如下幾點：

(1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染；

(2)色譜柱頭的填料被樣品污染,；

(3)色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機溶劑,，形成結(jié)晶析出；

(4)流動相pH值過大或過小使固定相結(jié)構(gòu)破壞或溶解,。

解決辦法如下：

(1)如確定是色譜柱頭的過濾篩板被污染,，可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力，或者卸下色譜柱頭,，將其放在10%的稀硝酸內(nèi)超聲清洗10分鐘,，后再用純水超聲10分鐘，重新裝入色譜柱,。

(2)如確定色譜柱頭的填料被污染,，將柱頭螺絲卸下，挖出柱內(nèi)前段被污染的填料,，用相同的柱填料重新填入,，仔細(xì)修復(fù)后，重新安裝上柱頭螺絲,。

(3)如確定定是鹽結(jié)晶,，用10%的甲醇/水沖洗色譜柱使柱內(nèi)鹽全部溶解，再換高濃度甲醇,。

(4)如果因pH值使用不當(dāng),，很難恢復(fù)。