1. 無DNA
DNA Wash Buffer沒有用無水乙醇稀釋;
2. 低DNA產(chǎn)量
樣品中加入的Binding Buffer的量太少,;請按照使用說明加入足夠量的Binding Buffer,;若DNA片段長度小于200bp,可加入6倍體積的Binding Buffer,;若DNA片段長度大于4kb,,則加入3倍體積Binding Buffer后加入1倍體積的雙蒸水。
3. OD值與瓊脂糖凝膠中的DNA產(chǎn)量不相符
從柱子上洗脫下來的痕量雜質(zhì)增加了A260的值,;請按照標準步驟操作,;另一方面,還取決于瓊脂糖/EB電泳的質(zhì)量.
4. 點樣時樣品漂出孔外
在洗滌完之后沒有把柱上的乙醇*除去;甩干空柱,然后再進行下面的洗脫步驟.
相關(guān)產(chǎn)品
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,,應在授權(quán)范圍內(nèi)使用,,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任,。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體,、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責任,。
- 如涉及作品內(nèi)容,、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利,。